山东小基因组完成图小基因组测序服务

    KEGG全称为KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes。系统分析基因产物和化合物在细胞中的代谢途径以及这些基因产物的功能的数据库。它整合了基因组、化学分子和生化系统等方面的数据，包括代谢通路(KEGGPATHWAY)、药物(KEGGDRUG)、疾病(KEGGDISEASE)、功能模型(KEGGMODULE)、基因序列(KEGGGENES)及基因组(KEGGGENOME)等等。KO(KEGGORTHOLOG)系统将各个KEGG注释系统联系在一起，KEGG已建立了一套完整KO注释的系统，可完成新测序物种的基因组或转录组的功能注释。详见。COG全称为ClusterofOrthologousGroupsofproteins，由NCBI创建并维护的蛋白数据库，根据细菌、藻类和真核生物完整基因组的编码蛋白系统进化关系分类构建而成。通过比对可以将某个蛋白序列注释到某一个COG中，每一簇COG由直系同源序列构成，从而可以推测该序列的功能。COG数据库按照功能一共可以分为二十五类，详见。KOG数据库，属于COG数据库的一个针对真核生物的直系同源数据库。 96%以上样本实现完成图水平交付。山东小基因组完成图小基因组测序服务

    线粒体和叶绿体的基因组与细菌基因组具有明显的相似性，线粒体和叶绿体具有细菌基因组的典型特征。它们均为单条环状双链DNA分子，不含5-甲基胞嗨睫，无组蛋白结合并能进行**的复制和转录。此外，在碱基比例、核背酸序列和基因结构特征等方面，线粒体和叶绿体基因组也与细胞核基因组表现出***差异，而与原核生物极为相似。同时，线粒体和叶绿体具有自身的DNA聚合酶及RNA聚合酶，能**复制和转录。线粒体和叶绿体具备**、完整的蛋白质合成系统。线粒体和叶绿体的蛋白质合成机制类似于细菌，而有别于真核生物。例如，与细菌一样，线粒体和叶绿体中蛋白质的合成从N-甲酰甲硫氨酸开始，而真核细胞中蛋白质的合成从甲硫氨酸开始；线粒体和叶绿体的核糖体较小于真核生物80S核糖体；线粒体、叶绿体和原核生物的核糖体中只有5SrRNA,而不少真核细胞的核糖体中存在SrRNA；线粒体RNA聚合酶可被原核细胞RNA聚合酶的***剂（如利福霉素）所***，但不被真核细胞RNA聚合酶的***剂（如放线菌素D）所***等。 天津生信分析小基因组测序售后服务配套数据库构建服务，提升科研水准，助力高水平研究发表。

采样步骤

1. 建议取样，植物绿色组织部分（叶片等）。

2. 取样前建议光照6h 以上，使样本中合成大量叶绿体，再进行取样。建议5g 以上绿色组织样本（叶片等），可多采集一些留做备份样本。

3. 取样后，样本用锡箔纸包裹（或冻存管盛放），迅速过液氮速冻，转移至-80℃冰箱内冻存。

4. 干冰运输。干冰用量建议以3kg/day 计算。一般建议10kg 起。

植物线粒体样本采集操作指南：

采样步骤

1. 建议取样：推荐植物愈伤组织

无法培养愈伤组织的，可采用白化苗（叶绿体含量极低的组织）

2. 愈伤组织取样5g 以上样本；

3. 无法培养愈伤组织的植株，可进行暗培养，建议取样前植株避光培养一周，获得白化苗，取白化苗组织5g 以上（叶片等），可多采集一些留做备份样本。

4. 取样后，样本用锡箔纸包裹（或冻存管盛放），迅速过液氮速冻，转移至-80℃冰箱内冻存。

5. 干冰运输。干冰用量建议以3kg/day 计算。一般建议10kg 起。

    南五味子含有17个正向重复序列，16个回文重复序列和25个串联重复序列。五味子包含30个正向重复序列，13个回文重复和25个串联重复。而八角茴香含有8个正向重复序列，21个回文重复和32个串联重复。长度为30-40bp的重复**常见的（平均％），切位于非编码区的重复比例高于编码区。采用mVISTA和DnaSP程序分析叶绿体基因组水平的总体序列同一性，并检测五味子科叶绿体基因组中的不同区域。结果表明，叶绿体基因组存在高度的共线性和基因顺序保守性，同时非编码区域的差异比编码区域更高。IR的扩增和收缩导致各种植物谱系之间的基因组大小变化，可用于研究植物谱系的系统发育分类和基因组进化。与其他植物叶绿体谱系相比，五味子科中的IR具有10kb的收缩。IRa/SSC边界延伸到ycf1，导致三种Schisandraceae叶绿体基因组中的存在ycf1假基因。 云生物提供基因组线性结构比较。

    SNP检测及注释：SNP（单核苷酸多态性）是指由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。在基因组DNA中，任何碱基均有可能发生变异，因此SNP既有可能在编码基因内，也有可能在非编码序列上，位于编码区内的SNP（codingSNP，cSNP）因其可能影响个体的功能而备受关注。从对生物的遗传性状的影响来看，cSNP又可分为2种：一种是同义cSNP（synonymouscSNP），即SNP所致的编码序列的改变并不影响其所翻译的氨基酸序列；另一种是非同义cSNP(non-synonymouscSNP)，指碱基序列的改变可使以其为模板翻译的氨基酸序列发生改变，从而影响了蛋白质的功能。利用MUMmer比对软件，将每个样品与参考序列进行全局比对，找出样品序列与参考序列之间有差异的位点并进行了初步的过滤，检测出潜在SNP位点；提取参考序列SNP位点两边各100bp的序列，然后使用BLATv35软件将提取的序列和组装结果进行比对，验证SNP位点。如果比对的长度小于101bp，则认为是不可信的SNP，将去除；如比对上多次，认为是重复区域的SNP，也将被去除，***得到可靠的SNP。 小基因组测序的优点有很多。天津系统进化小基因组测序价格

云生物提供小基因组测序剩余样本可返还。山东小基因组完成图小基因组测序服务

技术优势：

1. 业内**的mtDNA&cpDNA富集抽提服务：自主研发的细胞器基因组富集提取技术，高效实现高质量细胞器基因组富集。

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3. **技术团队负责人均9年以上从业经验，项目经验丰富，提供可以个性化方案定制。

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