RNAseqChIP根据RNA-seq表达谱分析得到的结果,绘制对应基因启动子区的ChIP-seq信号,观察转录因子对基因的调控影响。一般可应用场景:测了RNA-seq和ChIP-seq,结合转录因子结合情况分析基因表达;只测了RNA-seq,补充相关ChIP-seq公共数据。基本原理:染色质免疫共沉淀技术(ChromatinImmunoprecipitation,ChIP)也称结合位点分析法,是一种研究蛋白质与染色质结合情况的方法。将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq,能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。转录组测序RNA-seq,获取的转录组基因表达情况,结合ChIP-seq数据,可以从更宏观的角度分析转录因子调控的对基因表达的影响。数据要求:基因列表,ChIP-seq数据。 实验室致病类病原微生物数据分析平台。云南公共数据库挖掘数据科学方案
术语解释:Cox回归:又称比例风险回归模型(proportionalhazardsmodel,简称Cox模型),是由英国统计学家。该模型以生存结局和生存时间为应变量,可同时分析多种因素对于生存期长短的影响。Cox模型能分析带有截尾生存时间的资料,且不要求估计资料的生存分布类型,因此在医学界被***使用。Logistic回归:又称逻辑回归模型,属于广义线性模型。逻辑回归是一种用于解决二分类问题的分析方法,用于估计某种事物的可能性。相较于传统线性模型,逻辑回归模型以概率形式输出结果,可控性高且结果可解释性强。数据要求:样本临床信息或生物学特征(基因突变、基因表达等)样本的随访数据(总生存期,生存状态)或样本的分组情况下游分析:1.补充相关因素的已有相关研究2.解释相关因素对研究课题的意义。 辽宁组学实验数据科学经验丰富两个实验组的差异基因比较。
Lasso术语解读λ(Lambda):复杂度调整惩罚值,λ越大对变量较多的线性模型的惩罚力度就越大,**终获得的变量越少。是指在所有的λ值中,得到**小目标参量均值的那一个。而是指在一个方差范围内得到**简单模型的那一个λ值。交叉验证(crossvalidation):交叉验证是在机器学习建立模型和验证模型参数时常用的办法。交叉验证,顾名思义,就是重复的使用数据,把得到的样本数据进行切分,组合为不同的训练集和测试集,用训练集来训练模型,用测试集来评估模型预测的好坏。在此基础上可以得到多组不同的训练集和测试集,某次训练集中的某样本在下次可能成为测试集中的样本,即所谓“交叉”。数据要求:1、表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)或突变数据2、包含生存状态和生存时间的预后数据或者其它临床分组数据。
bubbles(不同分组的基因表达或通路富集展示):Bubbles可以同时展示pvalue和表达量。例如展示motif的pvalue和motif对应的转录因子的表达量,方便快速看出转录因子富集且高表达所在的group,预示着该分组对细胞状态的改变(例如细胞分化、转移、应激)起关键调控作用;例如做基因功能富集分析时,展示富集的通路qvalue和基因数量或geneRatio。
基本原理:
Bubbles的实质是分组数据下基因表达量或通路内基因数量的可视化,同时可以展示pvalue。
数据要求:
表达矩阵,分组 承担各类项目超过400余项。
STEM基因表达趋势分析数据要求表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)下游分析得到***富集的时间表达模式之后的分析有:1.时间表达模式中基因的功能富集2.时间表达模式中基因表达与性状之间的相关性挖掘模块的关键信息:1.找到时间表达模式中的**基因2.利用关系预测该时间表达模式功能文献1:DynamicEBF1occupancydirectssequentialepigeneticandtranscriptionaleventsinB-cellprogramming(于2018年1月发表在GenesDev.,影响因子)EBF1动态占据在B细胞中对序列表观遗传和转录过程的影响该文献采用基因表达趋势分析,探寻了EBF1诱导前后25kb转录起始位点内基因转录水平的差异,来寻找EBF1对特定功能基因的影响以及造成影响的时间节点。文献2:ComprehensivetranscriptionalprofilingofNaCl-stressedArabidopsisrootsrevealsnovelclassesofresponsivegenes(于2016年10月发表在BMCPlantBiol.,影响因子)该文献采用基因表达趋势分析,研究了高浓度盐水作用不同时间下拟南芥根的基因表达差异,来探寻在遇到高浓度盐水时拟南芥在基因层面上的应对方式。 云生物数据分析需要多久?辽宁算法还原与开发数据科学共同合作
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下游分析针对LASSO获得的基因模型(或称基因Panel)的验证:1.计算风险指数RiskScore2.绘制ROC曲线、DCA曲线、列线图进行验证3.绘制生KM存曲线对基因模型中的基因进行解释和分析:1.基因注释2.靶向药物分析应用示例:文献1:PrognosticandpredictivevalueofamicroRNAsignatureinstageIIcoloncancer:amicroRNAexpressionanalysis.于2013年12月发表在LancetOncol.,影响因子。一个miRNA特征集在stageII结肠*的预后预测作用分析文章对stageII结肠*组织和*旁正常组织的miRNA芯片数据进行了差异表达分析,并通过LASSOCox回归对获得的差异表达miRNA进行筛选,获得了6个miRNA的可以预测预后情况的miRNA特征集。文献2:PrognosticValueofaBCSC-associatedMicroRNASignatureinHormoneReceptor-PositiveHER2-NegativeBreastCancer(于2016年9月发表在EBioMedicine.上,影响因子)文章将符合条件的患者划分为训练集和测试集,首先分析获得了**干细胞相关的miRNA,接着通过LASSO对**干细胞相关的miRNA进行筛选,构建了10个miRNA的预后预测模型,并计算风险指数绘制了生存曲线和ROC曲线。 云南公共数据库挖掘数据科学方案