企业商机
数据科学基本参数
  • 品牌
  • 云生物,数据科学
  • 服务内容
  • 软件开发,软件定制,技术开发
  • 版本类型
  • 普通版,正式版,标准版,企业版,升级版
  • 适用范围
  • 企业用户
  • 所在地
  • 上海,北京,广州
数据科学企业商机

    GSEA术语解读Enrichmentscore(ES)ES是GSEA**初的结果,反应关注的基因集S在原始基因数据序列L的顶部或底部富集的程度。ES原理:扫描排序序列,当出现一个基因集S中的基因时,增加ES值,反之减少ES值,一个基因的ES值权重与差异表达度相关。ES是个动态值,**终ES是动态扫描过程中获得的**ES值。如果**终ES为正,表示某一功能基因集S富集在排序序列顶部。ES为负,表示某一基因集S富集在排序序列底部。NES由于ES是根据分析的排序序列中的基因是否在一个基因集S中出现来计算的,但各个基因集S中包含的基因数目不同,且不同功能基因集S与原始数据之间的相关性也不同,因此比较数据中基因在不同基因集S中的富集程度要对ES进行标准化处理,也就是计算NES。NES=某一基因集S的ES/数据集所有随机组合得到的ES平均值,NES是主要的统计量。nominalp-value(普通P值)描述的是针对某一功能基因集S得到的富集得分的统计***性,通常p越小富集性越好。FDR(多重假设检验矫正P值)NES确定后,需要判断其中可能包含的错误阳性发现率。FDR=25%意味着对此NES的判断4次可能错1次。GSEA结果中,高亮显示FDR<25%的富集基因集S。因为从这些功能基因集S中**可能产生有意义的假设。大多数情况下。 乳腺类疾病预后相关信性基因突变研究数据包。广东数据库建设数据科学售后分析

    不同分组的全基因组拷贝数变化的比较:**初目的:不同分组的拷贝数变异在染色体水平和染色体臂水平的展示和比较。应用:不同分组的全基因组拷贝数变化的比较,展示genome-wideDNAcopy-numberprofiles。不同染色体臂的变异与临床表型息息相关。输入数据格式:一个表征每个样本的染色体变异(gain,balance,loss)的数值矩阵和样本分组信息。或者拷贝数的原始结果,可处理成所需矩阵。参考文献:(2)::本文计算出病人的拷贝数变异情况后,按照之前病人的分组比较了不同分组的染色体变异的异同,找到特定的染色体变异模式。确定了各组的特征,如lmonosomy2inPFB2,monosomy8inPFB3,monosomy3inPFB1,andgainof1qinPFB1.。 广东数据库建设数据科学售后分析云生物数据分析需要多久?

    PCA主成分分析测序技术的发展使得现在能够从宏观角度分析基因表达,但是也在一定程度上增加了数据分析难度。许多基因之间可能存在相关性,如果分别对每个基因进行分析,分析往往是孤立的,盲目减少指标会损失很多有用的信息。PCA(PrincipalComponentAnalysis),即主成分分析方法,是一种使用*****的数据降维算法。一般可应用的研究方向有:一组基因在多个分组中的差异情况,多个基因在该样本中的差异情况。基本原理PCA的主要思想是将n维特征映射到k维上,这k维是全新的正交特征也被称为主成分,是在原有n维特征的基础上重新构造出来的k维特征。PCA的工作就是从原始的空间中顺序地找一组相互正交的坐标轴,新的坐标轴的选择与数据本身是密切相关的。其中,**个新坐标轴选择是原始数据中方差**的方向,第二个新坐标轴选取是与**个坐标轴正交的平面中使得方差**的,第三个轴是与第1,2个轴正交的平面中方差**的。依次类推,可以得到n个这样的坐标轴。通过这种方式获得的新的坐标轴,我们发现,大部分方差都包含在前面k个坐标轴中,后面的坐标轴所含的方差几乎为0。于是,我们可以忽略余下的坐标轴,只保留前面k个含有绝大部分方差的坐标轴。事实上。

bubbles(不同分组的基因表达或通路富集展示):

Bubbles可以同时展示pvalue和表达量。例如展示motif的pvalue和motif对应的转录因子的表达量,方便快速看出转录因子富集且高表达所在的group,预示着该分组对细胞状态的改变(例如细胞分化、转移、应激)起关键调控作用;例如做基因功能富集分析时,展示富集的通路qvalue和基因数量或geneRatio。

基本原理:

Bubbles的实质是分组数据下基因表达量或通路内基因数量的可视化,同时可以展示pvalue。

数据要求:

表达矩阵,分组 TCGA数据机器学习研究数据包。

    Nomogram列线图(nomogram,诺莫图)是在平面直角坐标系中,用一簇互不相交的线段表示多个临床指标或者生物学特征,用以预测一定的临床结局或者某类事件发生的概率的图。列线图使预测模型的结果更具有可读性,可个性化地计算特定**患者生存率,在临床实践中有较大的价值。一般可应用的研究方向有:将回归的结果进行可视化呈现,对个体样本给出其发病风险或比例风险;根据多个临床指标或生物学特征,判断个体样本的疾病分类或特征。基本原理:列线图的理论于1884年提出,**早用于工程学。它能够将复杂的计算公式以图形的方式,快速、直观、精确的展现出来。列线图通过构建多因素回归模型(例如Cox回归、Logistic回归等),根据模型中各个影响因素对结局变量的影响程度的高低,即回归系数的大小,给每个影响因素的每个取值水平进行赋分。将各个评分相加得到总评分,通过总评分与结局事件发生概率之间的函数转换关系,从而计算出该个体结局事件的预测概率。校准曲线(calibrationcurve)为实际发生率和预测发生率的散点图,常于用于化工行业溶液配制。在这里通过观察预测值与实际值相差情况,判断基于回归模型构建列线图的有效性。 早期肝疾病的预后基因panel研究。天津公共数据库挖掘数据科学

胰腺疾病预后相关长链非编码RNA。广东数据库建设数据科学售后分析

术语解读

数据降维:

降维就是一种对高维度特征数据预处理方法。降维是将高维度的数据保留下**重要的一些特征,去除噪声和不重要的特征,从而实现提升数据处理速度的目的。在实际的生产和应用中,降维在一定的信息损失范围内,可以为我们节省大量的时间和成本。降维也成为应用非常***的数据预处理方法。


数据要求:

表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)


下游分析

得到PCA分析结果之后的分析有:

1.对组成主要成分的基因进行后续分析,探究该情况下关键基因表达情况

2.对组成不同主成分簇的基因进行后续分析,探究该情况下不同基因集的表达情况 广东数据库建设数据科学售后分析

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