云生物平台助力科研工作者研究遗传性线粒体病的***方案获中国科学**进展:复旦大学脑科学研究院朱剑虹教授、基础医学院沙红英博士研究组与安徽医科大学曹云霞研究组合作,创新性进行极体基因组移植用于预防遗传线粒体疾病研究。线粒体疾病可通过母系遗传给子女,可导致严重的脑、心脏、肾脏、肝脏、胰腺和肌肉疾病等不同表型。目前没有***方法。通过将病人卵子的核基因组移植到健康卵,进行线粒体DNA置换技术是防治该病的一个希望。极体是卵母细胞成熟或受精过程中不对称分裂产生的副产品,*含有极少的线粒体,但其核基因组与卵母细胞和受精卵一致。研究组利用模式动物系统比较了不同类型基因组移植的效果,包括纺锤体-染色体移植、原核移植、**和第二极体移植等。遗传分析表明,相对于其他移植类型,极体移植产生的F1子代具有**少的源自其母亲的线粒体DNA残留,**极体移植可检测不到残留。而且,线粒体DNA的遗传表型在F2子代中保持稳定。为了进一步临床应用,研究还系统分析了人类**极体和卵核基因组及第二极体和原核基因组的一致性。上述临床前研究显示,极体移植技术可能是一种很有潜力的阻断遗传性线粒体病的***策略。 采用二代Illumina Hiseq结合三代PacBio测序技术对样本DNA进行基因组测序。青海系统进化小基因组测序售后服务
非编码RNA分析:非编码RNA(ncRNA)执行多种生物学功能的RNA分子,其本身并不携带翻译为蛋白质的信息,直接在RNA水平对生命活动发挥作用。相比于“垃圾RNA”的旧观念,人们开始认识到生物体内富含的这类RNA的无穷潜力。研究非编码RNA不仅为了解生物体的基因表达调控系统和生长提供了重要信息。对于叶绿体而言,非编码RNA的主要类型包括rrn5,rrn4.5,rrn16,rrn23;植物线粒体的非编码RNA类型包括rrn5,rrn18,rrn26;***和动物线粒体的非编码RNA类型包括rrnS,rrnL。四川小基因组完成图小基因组测序价格云生物提供小基因组测序提供非编码RNA分析。
线粒体、叶绿体的内膜和外膜存在明显的性质和成分差异。外膜与真核细胞 的内膜系统具有性质上的相似,可与内质网和高尔基体膜融合沟通;而它们的内膜则与细菌质膜相似,内陷折叠形成细菌的间体、线粒体的蜡和叶绿体的类囊体。在膜的化学成分上,线粒体和 叶绿体内膜的蛋白质与脂质的比值远大于外膜,接近于细菌质膜的成分。这些特性都暗示线粒体和叶绿体的内膜起源于**初的共生体(呼吸细菌和蓝细菌)的质膜,而外膜则来源于它们的宿主 (共生体进入宿主细胞时包被形成)。
使用IlluminaHiseq测序平台对样品进行测序,产生的原始数据(RawData)存在一定比例低质量数据,为了使得后续分析的结果更加准确可靠,会对原始的测序数据进行如下处理:1)去除reads中的adapter序列;2)剪切前去除5’端含有非AGCT的碱基;3)修剪测序质量较低的reads末端(测序质量值小于Q20);4)去除含N的比例达到10%的reads;5)舍弃去adapter及质量修剪后长度小于50bp的小片段。PacBioSequel平台测序数据以bam格式保存,可以转化成fasta或fastq序列格式。PacBioSequel平台原始测序数据中存在接头序列、低质量序列、测序错误序列等,为了得到更精确的组装结果,需要对原始的测序数据进行如下处理:1.过滤掉长度小于100bp的Polymerasereads;2.过滤掉质量小于reads;3.从Polymerasereads中提取Subreads,过滤掉adapter序列;4.过滤掉长度小于500bp的Subreads。 云生物提供小基因组测序建库流程。
复旦大学脑科学研究院朱剑虹教授、基础医学院沙红英博士研究组与安徽医科大学曹云霞研究组合作,创新性进行极体基因组移植用于预防遗传线粒体疾病研究。该研究论文于2014年6月在国际刊物《细胞》上发表。论文**作者单位包括复旦大学医学神经生物学国家重点实验室、复旦大学附属华山医院神经外科、复旦大学脑科学研究院、基础医学院等,第二作者单位为安徽医科大学**附属医院妇产科生殖中心。我校上海医学院临床医学八年制医学生王天同学、沙红英博士及安徽医科大学纪冬梅医师为该论著的共同**作者,沙红英博士和朱剑虹教授为共同通讯作者,曹云霞教授和朱剑虹教授为共同***作者。该研究在国际上发表后获得高度评价。《自然》和《自然遗传学-综述》杂志分别发表题为《阻断遗传病变异传递》和《聚光灯下的线粒体置换技术》的文章,介绍中国的发明,并称“重要的是证明极体移植的可行性,并***提高了线粒体移植疗法的效率”。美国医学遗传学会**称该研究“为线粒体疾病干预提供新假设、新发现、新手段”。线粒体置换技术是当前国际生物医学的高科技前沿,我国遗传性线粒体疾病患者数量很大,该研究表明极体移植线粒体置换技术有潜在和重要的临床应用前景。。 专业生物信息团队,提供人工基因注释矫正,满足NCBI数据库上传要求,高质量结果交付,助力高水平研究。青海系统进化小基因组测序售后服务
那么小基因组测序的优势都有哪些呢?青海系统进化小基因组测序售后服务
叶绿体基因组中的突变事件通常聚集在“热点”中,这些突变动态产生分散在叶绿体基因组中的高度可变区。Oresitrophe和Mukdenia提供了一个理想的模型,通过分析Oresitrophe和Mukdenia的叶绿体基因数据,我们开发了丰富的遗传资源,包括cp热点区域,cpSSRs和多态gSSRs,可以更***地了解气候变化对东北及邻近地区岩生植物的分布历史和影响。【参考文献】
Chloroplast genome analyses and genomic resource development for epilithic sister genera Oresitrophe and Mukdenia (Saxifragaceae), using genome skimming data. BMC Genomics, 2018. 青海系统进化小基因组测序售后服务