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鉴定企业商机

如何知道细胞系是否发生交叉污染了?如果存在细胞系之间发生交叉污染,而且鉴定用的细胞可能有两种以上的细胞系时,那么在进行STR位点检测的时候,多个位点会出现两个以上的峰。峰高值表示该等位基因的信号强度,理论上峰值与样本的DNA浓度有直接的关系。因此,存在交叉污染的混合细胞系中,其中一个位点中某些峰会明显高于其他的峰,其中大峰是属于混合细胞系中那个主要细胞系,而小峰则属于那个次要细胞系。STR鉴定目前已被ICLAC、ATCC等机构作为金标准应用于细胞鉴定,越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。翼和生物细胞鉴定搭档好礼,送!送!送!小鼠STR鉴定分析

在一切由细胞身份开始说起一文中,小E已经为大家罗列出目前已经确定被Hela细胞污染的细胞系名称。做细胞实验的伙伴们可以翻阅一下,以防自己的细胞也在其中!还不仅只如此,这些常见的细胞系除了发现种属内的交叉污染/错误鉴定,还有部分细胞系被发现连种属都被错误鉴定了!被鉴定的278株细胞系中,有20株(20/278=7.2%)细胞系PCR扩增失败,证明其并非人源细胞。作者继续追踪实验,通过种属鉴定来确认其真实来源,结果其中2株细胞系被证实分别来源于大鼠。南京鉴定机构细胞系被鉴定出发生交叉污染或错误标记,则需要拿更早代数的细胞进行鉴定。

全球因为细胞系用错浪费了多少钱?据不完全统计,只就HEp-2与Int-407这两株细胞(它们实际上是Hela),直接浪费的投入是7亿美金,间接浪费了7亿美金。因为用错细胞,产生了多少垃圾文章?据不完全统计,只就HEp-2与Int-407这两株细胞(它们实际上是Hela),前者发表了近6000篇SCI(17万次引用),后者发表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用错细胞时间极为长的持续了多少时间?瑞典有一个科学家,在三十年的时间里都以为自己的细胞是正确的,直到做了细胞鉴定之后发现是错误的。越早发现错误越好,鉴定之后是正确的话,自己也放心。

翼和送样要求有以下几点: 1.细胞上清:在无抗生su及其它抑菌或灭菌物质条件下培养3天,取1.0ml 细胞培养上清液移至2ml离心管中,请加冰袋运输。2.细胞沉淀:在无抗生su及其它抑菌或灭菌物质条件下培养3天,取1.0ml 细胞培养上清液移至2ml 离心管中。将上清液移入无菌离心管以15,000-20,000g 速度离心10 分钟,移除上清液,保留离心沉淀物(若贴壁细胞,使用细胞刮刮取细胞,吸取转移至1.5ml离心管,12000rpm离心沉淀细胞),请加冰袋运输。翼和生物细胞鉴定Nature三连发!

现如今,大家在购买细胞株的时候,会面临诸多突出的问题︰①细胞活性不足,收到细胞后存活率不高,导致实验无法正常进行;②细胞本身的质量无法保证,除正规单位的细胞外,无法确认细胞源本身质量;③市场上以次充好、良莠不齐、鱼龙混珠的假细胞比比皆是、无法分辨。如果你一不注意,使用了没有经过相应的细胞鉴定的细胞、或者是被污染的细胞,极有可能的结果就是——论文的结论被否定、论文被召回,这中间大量的时间、物力和人力均被浪费,一切都要从头再来。讨论细胞系鉴定的必要性与重要性,并且越来越多的的期刊要求文章发表前、需提供细胞鉴定数据。上海小鼠鉴定周期

细胞系用错的概率有多大?小鼠STR鉴定分析

翼和为您普及小知识点:作者分别从国内28个研究机构搜集了278株常见人源**细胞系,其中国内建立的细胞系71株,国外建立的细胞系207株。经STR鉴定后发现,来自于22个研究机构的128株细胞存在交叉污染/错误鉴定的情况,错误率高达46%。其中国内建立的细胞系占52株,这表明了什么,国内建立的细胞系交叉污染/错误鉴定率竟然高达73.2%,并且67.3%(35/52)国内交叉污染/错误鉴定的细胞系结果被证实是Hela细胞或被Hela细胞部分污染的!小鼠STR鉴定分析

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