企业商机
数据科学基本参数
  • 品牌
  • 云生物,数据科学
  • 服务内容
  • 软件开发,软件定制,技术开发
  • 版本类型
  • 普通版,正式版,标准版,企业版,升级版
  • 适用范围
  • 企业用户
  • 所在地
  • 上海,北京,广州
数据科学企业商机

    GSVA(基因集变异分析,反映了样本和感兴趣的通路之间的联系):GSVA全名Genesetvariationanalysis(基因集变异分析),是一种非参数,无监督的算法。与GSEA不同,GSVA不需要预先对样本进行分组,可以计算每个样本中特定基因集的富集分数。换而言之,GSVA转化了基因表达数据,从单个基因作为特征的表达矩阵,转化为特定基因集作为特征的表达矩阵。GSVA对基因富集结果进行了量化,可以更方便地进行后续统计分析。如果用limma包做差异表达分析可以寻找样本间差异表达的基因,同样地,使用limma包对GSVA的结果(依然是一个矩阵)做同样的分析,则可以寻找样本间有***差异的基因集。这些“差异表达”的基因集,相对于基因而言,更加具有生物学意义,更具有可解释性,可以进一步用于**subtype的分型等等与生物学意义结合密切的探究。 多链条批量处理、快速获得研究靶点。云南生物/药物信息学分析数据科学方案

    LASSO是一种机器学习算法,通常被用来构建可以预测预后情况的基因模型。也可以筛选与特定性状相关性强的基因。LASSO对于高维度、强相关、小样本的生存资料数据有较好的效果。LASSO的基本思想是在回归系数的***值之和小于一个常数的约束条件下,使残差平方和**小化,从而使某些回归系数严格等于0,来得到可以解释的模型。该方法的估计参数λ为调整参数。随着l的增加,项就会减小,这时候一些自变量的系数就逐渐被压缩为0,以此达到对高维资料进行降维的目的。LASSO方法的降维是通过惩罚回归系数的数量来实现的。基本原理LASSO回归的特点是在拟合广义线性模型的同时进行变量筛选(VariableSelection)和复杂度调整(Regularization)。因此,不论目标因变量(dependent/responsevaraible)是连续的(continuous),还是二元或者多元离散的(discrete),都可以用LASSO回归建模然后预测。这里的变量筛选是指不把所有的变量都放入模型中进行拟合,而是有选择的把变量放入模型从而得到更好的性能参数。复杂度调整是指通过一系列参数控制模型的复杂度,从而避免过度拟合(Overfitting)。对于线性模型来说,复杂度与模型的变量数有直接关系,变量数越多,模型复杂度就越高。


云南生物/药物信息学分析数据科学方案在分子生物、细胞生物、实验动物、病理、临床样本方面已与长三角100余家企业形成良好合作关系。

    PCA主成分分析测序技术的发展使得现在能够从宏观角度分析基因表达,但是也在一定程度上增加了数据分析难度。许多基因之间可能存在相关性,如果分别对每个基因进行分析,分析往往是孤立的,盲目减少指标会损失很多有用的信息。PCA(PrincipalComponentAnalysis),即主成分分析方法,是一种使用*****的数据降维算法。一般可应用的研究方向有:一组基因在多个分组中的差异情况,多个基因在该样本中的差异情况。基本原理PCA的主要思想是将n维特征映射到k维上,这k维是全新的正交特征也被称为主成分,是在原有n维特征的基础上重新构造出来的k维特征。PCA的工作就是从原始的空间中顺序地找一组相互正交的坐标轴,新的坐标轴的选择与数据本身是密切相关的。其中,**个新坐标轴选择是原始数据中方差**的方向,第二个新坐标轴选取是与**个坐标轴正交的平面中使得方差**的,第三个轴是与第1,2个轴正交的平面中方差**的。依次类推,可以得到n个这样的坐标轴。通过这种方式获得的新的坐标轴,我们发现,大部分方差都包含在前面k个坐标轴中,后面的坐标轴所含的方差几乎为0。于是,我们可以忽略余下的坐标轴,只保留前面k个含有绝大部分方差的坐标轴。事实上。

genomeview(基因浏览图):genomeView是对基因组的可视化,可以直观展示RNA-seq和ChIP-seq的信号,证实转录因子结合对基因转录的影响等等。

数据要求:RNA-seq和ChIP-seq等数据。应用示例:文献1:Genomic landscape and evolution of metastatic chromophobe renal cell carcinoma.(于2017年6月发表在JCI Insight.,影响因子6.041)。本文对转移性肾嫌色细胞*进行了系统的基因组研究,文中绘制基因流览图对整个基因组数据进行了可视化。转移性肾嫌色细胞*的基因组景观和演化。 胰腺疾病预后相关长链非编码RNA。

    不同分组的全基因组拷贝数变化的比较:**初目的:不同分组的拷贝数变异在染色体水平和染色体臂水平的展示和比较。应用:不同分组的全基因组拷贝数变化的比较,展示genome-wideDNAcopy-numberprofiles。不同染色体臂的变异与临床表型息息相关。输入数据格式:一个表征每个样本的染色体变异(gain,balance,loss)的数值矩阵和样本分组信息。或者拷贝数的原始结果,可处理成所需矩阵。参考文献:(2)::本文计算出病人的拷贝数变异情况后,按照之前病人的分组比较了不同分组的染色体变异的异同,找到特定的染色体变异模式。确定了各组的特征,如lmonosomy2inPFB2,monosomy8inPFB3,monosomy3inPFB1,andgainof1qinPFB1.。 自有服务器机房,可随时调用各计算平台算力,且团队成员有多年科研经历。云南组学数据处理数据科学售后服务

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三角坐标统计图是采用数字坐标形式来表现三项要素的数字信息图像。三角形坐标图常用百分数(%)来表示某项要素与整体的结构比例。三条边分别表示三个不同分量,三个顶点可以看作是三个原点。三角图可以展示某特定值在一个整体中不同类型的分布。在生物信息中三角图可以方便地展示3种不同疾病或者3个不同分组之间某个指标的相关性。

数据要求

多个样本的三个变量值,或者多个基因在三个不同分组中的数据值,可以是突变频率数据、基因表达数据、甲基化数据等。 云南生物/药物信息学分析数据科学方案

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