云生物专注于生物医药科研平台服务及基因检测定制,包括测序、芯片、数据库建设、软件开发以及其他科研解决方案和民用型基因检测产品。云生物拥有多个经验丰富、可提供一对一个性化定制分析服务的实验室平台,包括基因调控(ATAC-seq、CHIP-seq、Hi-C测序)、分子生物(数字PCR、荧光定量PCR、焦磷酸测序、PGM)、核酸测序(基因组、转录组、多样性)、芯片检测(基因芯片、蛋白芯片、组织芯片、PCR芯片)、蛋白代谢(蛋白组、代谢组、脂质组)、形态影像(免疫组化)、蛋白定量(定量Wes检测)、细胞生物(细胞生物学、ips、CRISPR/Cas9、细胞株构建)、生物信息(在线系统、软件开发、相关数据库)和转化应用(Microbe Trakr)等等。云生物的外泌体服务拥有完善的售后服务。河北电镜外泌体价格
Microenvironment-inducedPTENlossbyexosomalmicroRNAprimesbrainmetastasisoutgrowth。思路:3.那么星形胶质细胞内的miR-19a怎么跑到**细胞那儿的呢?作者就在miR-19a安装了一个“监视器”,然后转染到星形胶质细胞内,再与**细胞,CAF共培养,在光镜和荧光图像下追踪到,miR-19a转移到了**细胞内,且在******显微镜下观察到了星形胶质细胞培养基有较多的外泌体(相较于CAF)。并一再证明是外泌体将miR-19a运载到**细胞:体外干扰外泌体;体内干扰外泌体;干扰外泌体后再加入外泌体。得出第三个结论:星形胶质细胞分泌的外泌体,将靶向PTEN的miR-19a转运到**细胞。 天津粒径外泌体售后服务外泌体全转录组测序怎么做?
转移的**细胞为适应新环境,沉默了自己的基因,促进**转移灶形成,而沉默基因的正是外泌体中的microRNA。文章概要为:“Microenvironment-induced PTEN loss by exosomal microRNA primes brain metastasis outgrowth”,由外泌体分泌的microRNA引起微环境介导的PTEN丢失,为脑转移生长做了准备。这篇是2015.10.19发表在Nature 上的文章,文章主要讲的是,脑环境依赖的PTEN可回复性表达,受脑内的星形胶质细胞分泌的外泌体中的microRNA调控。
与复旦大学问附属**医院合作,开发人血液外泌体中RNA的数据库(exoRBase),目前已经稳定运行三年,**个血液外泌体RNA自有数据库,形成区域数据中心,集本院所数据搜集、全球数据检索上传、文献引用、二次分析模块滚动开发、药物及治疗方案革新的重要平台;数据库***期建设同时发表于NucleicAcidsResearch,关联影响因子10分以上文章3篇,且在不断增加中。微生物分析平台:BSL-3实验室致病***原微生物数据分析平台,根据实验室现有数据,建立本地化数据自动化、智能化分析平台,加速实验室数据分析速度与产出。**全转录组研究:与南京鼓楼医院合作,对其测定的乳腺*组织RNA-seq样本进行***重新分析(原有基础分析无法获得有效靶点),并联系**对其原始科研方案进行修改,同时进行大规模数据挖掘,弥补其有效样本不足问题(两期分析,共入组800余例深度测序样本);通过分析,获得8个全新的与乳腺*转移复发相关的LncRNA和cicleRNA候选靶点;我方联系第三方公司与医院实验室同时进行平行双盲有效性验证,通过260例实际人体样本检测,8个靶点在98%的样本中与预测结果完全一致,且平行实验结果完全吻合。 外泌体的优缺点您知道吗?
**多组学研究:与中山大学附属***医院研究团队合作,在难以获得复发转移肝*组织样本的前提下,根据现有文献进行算法还原、建模及数据库挖掘,获取公共数据库中已有肝*样本(尤其是复发转移)RNA-seq、单细胞测序和部分蛋白组学数据,重新进行分析,几乎是零基础进行;协助其构建了相对完善的组学分析体系,并寻找到多个与复发转移相关的靶点,同时构建了新的临床预测模型。**科研基金:检测服务及数据分析助力取得2020年国自然面上十项、青年基金十八项。外泌体全转录组测序高级分析包括哪些?上海电镜外泌体多少钱
云生物抽提的外泌体质量上乘。河北电镜外泌体价格
众所周知,成熟的miRNA可以与装配蛋白(assemblyproteins)相互作用,形成一个复合物,称miRISC。miRISC的主要成分包括miRNA、可被miRNA***的mRNA、GW182和AGO2。人类AGO2蛋白,主要结合miRNA5’末端的U或A碱基,能介导mRNA和miRNA结合,介导后续的翻译***或mRNA分子降解。**近研究发现AGO2蛋白和外泌体miRNA分拣机制之间有一种可能的联系。对外泌体蛋白进行分析时,用质谱MS或WBD都有发现AGO2蛋白的存在。Guduric-Fuchsetal.发现敲除了AGO2基因后,会减少那些偏好于进入外泌体的miRNA的类型或丰度,如HEK293T细胞系来源的外泌体中的miR-451,miR-150和miR-142-3p。还有些证据也支持miRISC和外泌体miRNA分拣之间的联系。首先,miRISC的主要成分被发现与MVB(多囊泡小体)有相同定位;其次,阻碍MVB被溶酶体降解会导致miRISC的过度累积,而阻断MVB形成会导致miRISC的丢失;再次,细胞***时出现的miRNA***靶序列水平的变化可能引起外泌体miRNA的分拣。总之,某些miRNA中的特异序列可能指导它们整合入外泌体,而有些酶或其他蛋白质可能也能控制外泌体miRNA的分拣--以一种不依赖于miRNA序列的形式。 河北电镜外泌体价格