Lasso术语解读λ(Lambda):复杂度调整惩罚值,λ越大对变量较多的线性模型的惩罚力度就越大,**终获得的变量越少。是指在所有的λ值中,得到**小目标参量均值的那一个。而是指在一个方差范围内得到**简单模型的那一个λ值。交叉验证(crossvalidation):交叉验证是在机器学习建立模型和验证模型参数时常用的办法。交叉验证,顾名思义,就是重复的使用数据,把得到的样本数据进行切分,组合为不同的训练集和测试集,用训练集来训练模型,用测试集来评估模型预测的好坏。在此基础上可以得到多组不同的训练集和测试集,某次训练集中的某样本在下次可能成为测试集中的样本,即所谓“交叉”。数据要求:1、表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)或突变数据2、包含生存状态和生存时间的预后数据或者其它临床分组数据。 协助构建各类科研、临床数据库。广东数据库建设数据科学口碑推荐
**初目的:对手上的**样本(或病人)进行分型分析,期望找到不同的亚型,并对应不同的临床特征。可扩展应用到:所有样本的亚型分析,用于样本的特征分析。数据可用转录组、基因组、甲基化、蛋白质组等。输入数据格式:一个数值矩阵,行是基因或者其他特征,列是样本。本分析要求样本数要多,有利于亚型的分析。参考文献:(2)::本文利用室管膜瘤病人的甲基化数据,首先进行了tSNE分型,随后又采用了新的方法spectralclustering进行分类分析,作者比较了两种分类方法。使用spectralclustering的分类,鉴定了每一种**亚型的特异性表达模式。并且发现spectralclustering的分类和病人的临床特征有关,从而提出一种新的室管膜瘤亚型,可用于临床的筛选和检测。 云南临床统计数据科学售后分析我们团队具备完整的数据分析、数据库构建、软件开发团队。
genomeview(基因浏览图):genomeView是对基因组的可视化,可以直观展示RNA-seq和ChIP-seq的信号,证实转录因子结合对基因转录的影响等等。数据要求:RNA-seq和ChIP-seq等数据。应用示例:文献1:Genomic landscape and evolution of metastatic chromophobe renal cell carcinoma.(于2017年6月发表在JCI Insight.,影响因子6.041)。本文对转移性肾嫌色细胞*进行了系统的基因组研究,文中绘制基因流览图对整个基因组数据进行了可视化。转移性肾嫌色细胞*的基因组景观和演化。
bubbles(不同分组的基因表达或通路富集展示):Bubbles可以同时展示pvalue和表达量。例如展示motif的pvalue和motif对应的转录因子的表达量,方便快速看出转录因子富集且高表达所在的group,预示着该分组对细胞状态的改变(例如细胞分化、转移、应激)起关键调控作用;例如做基因功能富集分析时,展示富集的通路qvalue和基因数量或geneRatio。
基本原理:
Bubbles的实质是分组数据下基因表达量或通路内基因数量的可视化,同时可以展示pvalue。
数据要求:
表达矩阵,分组 生存曲线分隔,在展示基因表达水平对生存期的影响时找到分组。
STEM基因表达趋势分析数据要求表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)下游分析得到***富集的时间表达模式之后的分析有:1.时间表达模式中基因的功能富集2.时间表达模式中基因表达与性状之间的相关性挖掘模块的关键信息:1.找到时间表达模式中的**基因2.利用关系预测该时间表达模式功能文献1:DynamicEBF1occupancydirectssequentialepigeneticandtranscriptionaleventsinB-cellprogramming(于2018年1月发表在GenesDev.,影响因子)EBF1动态占据在B细胞中对序列表观遗传和转录过程的影响该文献采用基因表达趋势分析,探寻了EBF1诱导前后25kb转录起始位点内基因转录水平的差异,来寻找EBF1对特定功能基因的影响以及造成影响的时间节点。文献2:ComprehensivetranscriptionalprofilingofNaCl-stressedArabidopsisrootsrevealsnovelclassesofresponsivegenes(于2016年10月发表在BMCPlantBiol.,影响因子)该文献采用基因表达趋势分析,研究了高浓度盐水作用不同时间下拟南芥根的基因表达差异,来探寻在遇到高浓度盐水时拟南芥在基因层面上的应对方式。 微生物多样性分析桌面软件。天津临床统计数据科学方案
基因组数据全链条处理、蛋白组代谢组个性化分析。广东数据库建设数据科学口碑推荐
GSVA算法接受的输入为基因表达矩阵(经过log2标准化的芯片数据或者RNA-seqcount数数据)以及特定基因集。**步,算法会对表达数据进行核密度估计;第二部,基于**步的结果对样本进行表达水平排序;第三步,对于每一个基因集进行类似K-S检验的秩统计量计算;第四步,获取GSVA富集分数。**终输出为以每个基因集对应每个样本的数据矩阵。无监督算法无监督算法常常被用于数据挖掘,用于在大量无标签数据中发现些什么。它的训练数据是无标签的,训练目标是能对观察值进行分类或区分等。核密度估计核密度估计(kerneldensityestimation)在概率论中用来估计未知的密度函数,属于非参数检验方法之一。数据要求1、特定感兴趣的基因集(如信号通路,GO条目等),列出基因集中基因2、基因表达矩阵,为经过log2标准化的芯片数据或者RNA-seqcount数数据(基因名形式与基因集对应)下游分析1、基因集(如信号通路)的生存分析2、基因集(如信号通路)的差异表达分析3、基因集。 广东数据库建设数据科学口碑推荐