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血小板裂解液基本参数
  • 用途
  • MSC细胞培养
  • 品牌
  • Sexton
  • 产地
  • 美国
  • 主要组成成分
  • 血小板裂解液蛋白成分
  • 产品名称
  • 血小板裂解液
  • 贮藏方法
  • -20度
  • 包装规格
  • 500ml
  • 生产企业
  • Sexton
  • 厂家
  • Sexton
  • 有效期
  • 12个月
血小板裂解液企业商机

间充质间质细胞(MSCs)体外扩增的培养基一般添加胎牛血清FBS,但是考虑到异种ganran及免疫反应的风险,监管机构并不鼓励使用。人血小板裂解液除了不存在异种免疫反应或牛病原体ganran的风险,有助于增强间充质干细胞的扩增,也相对容易地根据良好的生产规范程序生产,并已用于临床应用,因此现如很多资料显示血小板裂解液已被证明是扩增MSCs一种非常有效的FBS替代方法(参考文献1)。 血小板裂解液由血浆组成,含有纤维蛋白原和凝血因子,对于一般细胞培养中涉及的含钙培养基来说通常需要加入抗凝剂(常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等)来防止凝胶形成,其中肝素很为常用。如何选择血小板裂解液?Mill Creek血小板裂解液保存温度

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通过BODIPY染色的脂肪滴来反映的成脂分化情况,发现两种肝素UFH和LMWH在高浓度时,分化成脂细胞的百分比明显降低。同样的,通过茜素红染色的磷酸钙沉淀分析成骨分化情况,高浓度肝素也降低了成骨分化的百分比,特别是在脂肪组织来源的MSCs中,UFH肝素高浓度对成脂和成骨分化诱导的负面影响较为明显。基于上述结果,我们现在知道血小板裂解液中添加的抗凝剂肝素在体外MSCs扩增的必要性,在购买血小板裂解液后,用户应结合自己的实验条件去合理的选择合适的肝素浓度,而肝素浓度的选择应该在有效防止含血小板裂解液培养基凝胶形成的基础上尽量降低,以减少肝素对于MSCs的增殖能力、成纤维细胞体外集落形成单位(CFU-F)、MSCs体外分化等的影响。进口血小板裂解液过滤人源血小板裂解物的细胞增殖速度,明显大于添加胎牛血清或添加AB血清的实验组。

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那么经常有客户会问道人血小板裂解液中的肝素的使用浓度到底如何抉择呢?添加培养之前有必要花时间来优化下这个肝素浓度参数吗?现在小编通过比较了不同浓度的普通肝素(unfractionatedheparinUFH,分子量3000-30000Da)和低分子肝素(LMWH-分子量2000-12000Da)在hPL培养基中培养MSCs的增殖能力、成纤维细胞体外集落形成单位(colony-formingunit,CFU-F)、免疫表型和体外分化等情况,给大家作解答。从而帮助大家正确使用血小板裂解液。

本研究中使用的HPL是Stemulate公司两款人源血小板裂解液(NH和H)是在工业规模(很小批量为20L)生产的,具备高度的批间一致性。将脂肪来源的间充质干细胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS进行传代培养11代。在DME/F-12中分别添加5、7.5或10%Stemulate-NH,并与10%胎牛血清进行比较。羊膜来源间充质干细胞也在2.5或5%Stemulate中培养,与10%胎牛血清相比。牙髓来源的骨髓间充质干细胞在DME/F-12中添加不同浓度的Stemulate-NH或Stemulate-H,并与添加10%FBS的培养基进行比较。在所有实验中,每天都监测细胞,每次传代结束时,收获细胞,并使用台盼蓝和一个自动细胞计数器计数然后继续传代。血小板裂解液中的沉淀是怎样形成的?

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冻融循环后的稳定性:对所有的血小板裂解液不建议反复冻融超过3次(包括初始解冻),次数过多会形成较多的碎片沉淀,影响性能,因此建议***次解冻时即进行分装。Sexton进行了内部研究,以检查经历反复冻融循环的hPL的稳定性。虽然数据是使用Stemulate作为测试血清收集的,但基于产品的相似成分和相似的放行规范标准,测试结果同样适用于nLivenPR和T-LivenPR。Sexton建议单瓶的hPL产品经历不超过三个冷冻/解冻循环,包括初始解冻。内部数据显示,在经过多达三个冷冻/解冻循环时,pH、渗透压、总蛋白或细胞生长没有显着变化。然而,需要注意的是,单个单位hPL所经历的冻融循环次数越多,碎片形成的发生率就越高。建议客户在其培养基产品中遇到碎片问题时尽可能减少冷冻/解冻循环次数。此外,建议需要三次以上冷冻/解冻循环的客户在初次解冻时进行分装。GMP级血小板裂解物产品在严格的GMP条件下生产和分装。血小板裂解液的组成

血小板裂解物是由富含血小板的血浆纯化萃取而成,其中包含很多不同的细胞生长因子。Mill Creek血小板裂解液保存温度

在解冻的ELAREM Prime血小板裂解液中可能会形成不溶性颗粒。颗粒形成不会影响细胞培养性能。如果完全细胞培养基中出现凝结或不溶性颗粒,建议在ELAREM Prime血小板裂解液在基础培养基中稀释后使用0.22μm过滤器过滤完全培养基。过滤不会影响细胞生长性能(经过MSC测试)。但是,不建议对100%浓缩的ELAREM  Prime血小板裂解液进行过滤。避免多次冻融循环ELAREM Prime血小板裂解液,可以很大限度地减少微粒的形成。无菌性ELAREM Prime血小板裂解液经过无菌处理。微生物培养测试为阴性。质量控制测试在经过认证的测试实验室进行。Mill Creek血小板裂解液保存温度

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