企业商机
气囊压力监控仪基本参数
  • 品牌
  • 华耀
  • 类型
  • 压力监测
  • 型号
  • HPC-1
气囊压力监控仪企业商机

产品优势:比起传统的VBM手捏充气测压表,气囊压力监控仪实现气囊压力实时监测;气囊压力监控仪实现压力实时补偿,使得气囊内空气压力处于设定的范围内;压力过高放气、压力低补气,提示功能,使得医护人员能及时发现压力超差;能有效的避免压力过大使得患者气道黏膜缺血性损伤;有效的克服压力过小致使患者胃内容物残余量误吸;提高医护人员工作效率;利用连接管路增加容积使得压力变化平缓;增进压力精度,实现精细压力控制,并实时动态监测。“气囊压力监控仪软件”设计研发的主要目的是克服当前使用的间断手捏充气测压表自动化实时检测程度不高手工操作等缺陷。

本产品通过与气管插管相连,通过压力传感器实时采集数据,判断患者气管内壁与气囊之间的压力程度,辅助患者产生的痰不进入肺内,减少肺炎的滋生。作为系统提供的组件软件,其主要功能:气囊压力传感器数据实时采集、智能化监控、数据显示等。控制气压压力范围,有效降低肺炎发生率,减小医疗资源的浪费。适用于医院ICU等场所,辅助医护人员临床监护。


防止气囊压力过大造成气管损伤及并发症。安徽人工气道气囊压力监控仪自动充气泵

安徽人工气道气囊压力监控仪自动充气泵,气囊压力监控仪

我们都知道气囊的作用是妥善固定,预防脱管;封闭气道,防止漏气;防止误吸,减少肺部发生率。而且气囊压力要维持在20-25cmH2O,那如果气囊压力过低或者过高会有什么危害呢?

●若气囊压力过低,则易导致微误吸,而套囊上滞留物为呼吸机相关性肺炎(VAP)病原的重要来源。而且还会导致气道漏气,降低机械通气质量,影响临床诊治效果。

●若气囊充气量过大,气囊过高会影响气道黏膜供血,研究结果显示,气囊压超过25cmH2O时,黏膜血管血流开始减少;当气囊压超过50cmH2O时,血流完全被阻断。气囊黏膜压迫超过一定时间,将导致气管黏膜缺血性损伤甚至坏死,严重时可发生气管食管瘘。

●若采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”, 气囊压力连续监测与控制,可将气囊压力准确的维持在25-30cmH2O,增强机械通气质量,提高临床诊治效果。 湖北ICU气囊压力监控仪参考价仪器可连接中央监护系统。

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正常气囊压力值是多少?

压力值通常是指接受有创机械通气的患者,经口或者经鼻气管插管,或者气管切开导管外气囊的压力。为减少气管壁的损伤,尤其是气囊压力对气管壁的损伤,应当控制气囊压力在25-30cmH2O范围内,接受有创机械通气的患者,气管导管和气管之间的缝隙可能会产生不同程度的漏气,会影响有创机械通气***的疗效。为减少漏气,需要给气囊充盈一定容量的气体,让气囊的容量来密闭气道以保证有创机械通气***的疗效,由于充气量和压力的关系,掌握的可能不是较准确,所以通常是以能够密闭气道的比较低容量,来尽可能的降低气囊的压力,但是如果用科学的方法定时的监测气囊的压力,可以更加保障的既可以密闭气道,又可以保持气道压力不至于过高,从而避免导致气管壁的损伤,因此建议定期监测气囊的压力。

使用无锡华耀生物科技有限公司研发“一键操作”的“气囊压力监控仪”,可将气囊压力准确的控制在VAP指南要求的范围内,在不损伤气道的情况下,对气道进行密闭,将囊压护理变得更为准确、便捷,对医护工作者是减轻负荷,对患者而言也是一种福音。

气囊管理

气囊的作用:机械通气时保证患者潮气量,防止口腔分泌物及胃内容物误吸,协助气管导管的固定。

气囊压力常规监测:

每天监测气囊压力3次,维持高容低压套囊压力在25~30mmH2O之间,既可有效封闭气道,又不高于气管黏膜血管灌注压,可预防气道黏膜缺血性损伤及气管食管瘘,减少VAP的发生和拔管后气管狭窄等并发症。

高容低压气囊是否需要间断放气?

目前认为高容低气压气囊不需要间断放气,主要依据在于:

1.气囊放气后,1h内气囊压迫区的黏膜血管血流也难以恢复,气囊放气5min就不可能恢复局部血流。

2.常规定期气囊放气-充气,往往使医师或护士忽视充气容积或压力的调整,反而出现充气过多或压力过高的情况。

3.危重患者放气,易导致肺泡通气不足,引起循环波动,导致患者不耐受。

气囊上滞留物清理:

气囊上的滞留物需清理,含有革兰阴性杆菌的滞留物容易流入下呼吸道导致呛咳、窒息。

使用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,在放气前先做好气囊上部的护理工作,降低含有革兰阴性杆菌的滞留物流入肺部的风险,同时也减低VAP发生的概率。在放气后,应对“气囊压力监控仪”再次启动,并对气囊压力实时监控,有效的降低VAP发生率,同时降低医护人员的工作负荷。

江苏省医疗保障局关于新增完善部分医疗服务的通知,证明使用气囊压力连续控制和监测的重要性。

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气管插管前准备

1、一般物品:手套、口罩、吸引器、吸痰管、氧气、润滑剂,注射器、听诊器;

2、一般器材:气管导管、导管芯、牙垫及胶布、面罩、呼吸囊、麻醉机及监护仪;

3、喉镜准备:将喉镜片与喉镜手柄相连,确认连接稳定,并检查光源亮度

4、气管导管准备

导管型号选择:男性一般选用7.5~8.5号气管导管,女性一般选用7.0~8.0号导管;

检查导管气囊是否漏气:注入其他使气囊膨胀,完好无漏气;

管芯准备:将管芯插入气管导管内并塑形,管芯前端不能超过导管斜面。

润滑:用润滑剂充分润滑气管套囊表面及气管导管前端。

5、插管前评估:检查患者口腔、牙齿、张口度、颈部活动度、咽喉部情况,判断是否为困难气道。

6、插管后,立即采用无锡华耀生物科技有限公司生产的“气囊压力监控仪”,将气囊压力控制在25~30mmH2O范围内,可降低VAP的发生率。


气囊压力的数据有一个量值,需要维持在那个范围内才可以,气囊压力过高或者过低,都会影响到产品的使用。安徽人工气道气囊压力监控仪自动充气泵

设备连续工作时间:网电源供电时连续工作时间大于8h,内置电池单独供电时连续工作时间不小于1h。安徽人工气道气囊压力监控仪自动充气泵

呼吸机相关性肺炎概述

(一)病原微生物

国外报道,早发VAP(发生在机械通气,大于等于4天)主要由对大部分***药物敏感的病原菌,如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌等引起;晚发VAP(发生在机械通气小于等于5天)主要由多重耐药菌或泛耐药菌,如如铜绿假单胞菌,鲍曼不动杆菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等引起。我国VAP的致病菌多为铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,部分早发VAP也可由多重耐药的铜绿假单胞菌或金黄色葡萄球菌等引起。

(二)***的机制

1.呼吸道及全身防御机制受损

长时间使用人工呼吸机或气管切开患者均可因呼吸道自身的防御机制下降而引发***。此外,免疫系统功能低下或机体抵抗力下降的机械通气患者也会增加对***的易感性。

2.病原菌侵入与定植

机械通气时口咽部定植菌的误吸,胃肠内细菌移位,吸入带菌气溶胶气管导管内吸痰操作等菌可使病原菌侵入呼吸道,并定植与呼吸道,从而引发***。


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无锡华耀生物科技有限公司属于医药健康的高新企业,技术力量雄厚。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务,是一家有限责任公司(自然)企业。公司业务涵盖气囊压力监控仪,气囊检测管路,价格合理,品质有保证,深受广大客户的欢迎。华耀生物自成立以来,一直坚持走正规化、专业化路线,得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。

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