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数据科学基本参数
  • 品牌
  • 云生物,数据科学
  • 服务内容
  • 软件开发,软件定制,技术开发
  • 版本类型
  • 普通版,正式版,标准版,企业版,升级版
  • 适用范围
  • 企业用户
  • 所在地
  • 上海,北京,广州
数据科学企业商机

ssGSEA基本原理

对于一个基因表达矩阵,ssGSEA首先对样本的所有基因的表达水平进行排序获得其在所有基因中的秩次rank。然后对于输入的基因集,从基因集中寻找表达数据里存在的基因并计数,并将这些基因的表达水平求和。接着基于上述求值,计算通路中每个基因的富集分数,并进一步打乱基因顺序重新计算富集分数,重复一千次,***根据基因富集分数的分布计算p值整合基因集**终富集分数。

数据要求

1、特定感兴趣的基因集(通常为免疫细胞表面marker genes),列出基因集中基因

2、基因表达矩阵,为经过log2标准化的芯片数据或者RNA-seq count数数据(基因名形式与基因集对应)


下游分析

免疫细胞浸润分数相关性(corralation)分析 两个实验组的差异基因比较。北京临床统计数据科学售后分析

    术语解释:Cox回归:又称比例风险回归模型(proportionalhazardsmodel,简称Cox模型),是由英国统计学家。该模型以生存结局和生存时间为应变量,可同时分析多种因素对于生存期长短的影响。Cox模型能分析带有截尾生存时间的资料,且不要求估计资料的生存分布类型,因此在医学界被***使用。Logistic回归:又称逻辑回归模型,属于广义线性模型。逻辑回归是一种用于解决二分类问题的分析方法,用于估计某种事物的可能性。相较于传统线性模型,逻辑回归模型以概率形式输出结果,可控性高且结果可解释性强。数据要求:样本临床信息或生物学特征(基因突变、基因表达等)样本的随访数据(总生存期,生存状态)或样本的分组情况下游分析:1.补充相关因素的已有相关研究2.解释相关因素对研究课题的意义。 天津算法还原与开发数据科学口碑推荐蛋白组代谢组个性化分析。

    pancancer泛**图谱泛*研究是通过整合不同**类型、不同组织起源的**表达数据,查找**之间的共性或者差异的过程。通常使用**数据信息较为***的TCGA数据,通过分裂小提琴图展示某个基因在TCGA**和正常组织中的表达差异。分裂小提琴图(ViolinPlot)结合了箱形图和密度图的特征,主要用来显示数据的分布形状,它一般应用于对比某一基因在TCGA**组织和正常组织基因表达量TPM值或其它表达量数据。基本原理:小提琴图(ViolinPlot)使用一组数据中的最小值、**四分位数、中位数、第三四分位数和**值来反映数据分布的中心位置和散布范围,将多组数据的小提琴图画在同一坐标上,可以清晰地显示各组数据的分布差异。分裂小提琴图在小提琴图的基础上又加入了分组对比项,便于观察多**类型在某一基因上的表达分布情况,或者某一基因在某一**上,其疾病与正常的对比表达差异情况。

    LASSO回归:更多的变量在拟合时往往可以给出一个看似更好的模型,但是同时也面临过度拟合的危险。此时如果用全新的数据去验证模型(Validation),通常效果很差。一般来说,变量数大于数据点数量很多,或者某一个离散变量有太多独特值时,都有可能过度拟合。LASSO回归复杂度调整的程度由参数λ来控制,λ越大对变量较多的线性模型的惩罚力度就越大,从而**终获得一个变量较少的模型。LASSO回归与Ridge回归同属于一个被称为ElasticNet的广义线性模型家族。这一家族的模型除了相同作用的参数λ之外,还有另一个参数α来控制应对高相关性(highlycorrelated)数据时模型的性状。LASSO回归α=1,Ridge回归α=0,一般ElasticNet模型0<α<1。LASSO过程中我们通常会进行多次交叉验证(crossvalidation)拟合(1000次)进而选取模型,从而对模型的性能有一个更准确的估计。 基因组数据全链条处理。

    单细胞测序数据挖掘:GEO目前收录的单细胞研究样本已经超过2万例,单细胞测序几乎成为生物医学领域CNS***文章的标配。实验费用高昂,阻断了CNS梦,既然其他数据可以挖,单细胞测序数据照样可以挖。已知公共数据库中单细胞测序数据涉及各种疾病类型,包括**、免疫细胞、炎症类甚至神经、肌肉、骨骼等,样本丰富、数据庞大,你不挖就是失去了一座金山。我们提供各种设计单细胞测序、各种测序、芯片、多组学的公共数据库挖掘、培训、模型构建、临床统计、算法还原服务;你能想到,我能做到;你提供参考文献、思路和目的,我们提供结果;如果没有思路,我们提供付费科研设计服务。示例如下:利用公共数据库的1539个单细胞样本,构建自己的生物学故事。 微生物多样性分析桌面软件。山东数据库建设数据科学经验丰富

胰腺疾病预后相关长链非编码RNA。北京临床统计数据科学售后分析

genomeview(基因浏览图):genomeView是对基因组的可视化,可以直观展示RNA-seq和ChIP-seq的信号,证实转录因子结合对基因转录的影响等等。

数据要求:RNA-seq和ChIP-seq等数据。应用示例:文献1:Genomic landscape and evolution of metastatic chromophobe renal cell carcinoma.(于2017年6月发表在JCI Insight.,影响因子6.041)。本文对转移性肾嫌色细胞*进行了系统的基因组研究,文中绘制基因流览图对整个基因组数据进行了可视化。转移性肾嫌色细胞*的基因组景观和演化。 北京临床统计数据科学售后分析

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