Sartolab® 大体积样品过滤装置
正压过滤器和负压过滤器
正压除菌过滤器Sartolab® P20/P20 plus
Sartolab®P20/ P20 plus，配有0.2μm SFCA膜或0.22μm PES膜、配备或不配备玻璃微纤维(GF)预过滤器，是过滤500ml至5L样品的理想选择。尤其是Sartolab®P20可适配任何常规收集瓶或进行在线过滤。Sartolab®P20 Plus含有玻璃微纤维预过滤膜，可有效过滤颗粒含量高、较混浊的液体，提高过滤通量。
产品特点：
Sartolab®P20/P20 Plus
－可靠除菌；
－生物安全性通过USP测试；
－采用SFCA滤膜，降低非特异性吸附；
负压除菌过滤器Sartolab® RF/BT/150V
Sartolab®负压过滤装置，包括Sartolab®RF, Sartolab® BT, Sartolab® 150V三类除菌过滤产品，孔径包括0.1、0.22、和0.45μm三种规格，是对100ml至15L培养基或缓冲液进行除菌过滤的方便之选。Sartolab®RF是一套完整的系统，包括滤液接收瓶。Sartolab®BT是一款瓶口过滤器，不含接收瓶，用户可使用自己的接收瓶，还可根据过滤液体的难易程度增加过滤样品量，更换数个收集瓶，提高过滤器的利用度。Sartolab®150V是一款一次性真空囊式过滤器，配有折叠的0.22μmPES膜，可用于过滤高达15L的水溶液。
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这些移液吸头与赛多利斯Picus、eLINE®、mLINE®以及Proline® Plus移液器中的Optiload吸头安装机构兼容，使符合人体工程学且轻便的吸头安装成为可能。Optifit吸头盒具有颜色标识，能够便于与具有相应颜色标识的赛多利斯进行匹配。由于Optifit吸头采用通用设计，它们还与其它大多数移液器匹配。从Optifit吸头的研发至生产与交付，都遵循严格的质量标准——ISO 9001和ISO 13485。备有纯度证书的Optifit吸头在8级洁净室条件中制造而成，以避免任何污染，每个批次的吸头都通过DNase、RNase以及内***测试。预***的吸头还可用于**纯净的实验室工作。贵阳单道可调移液器赛多利斯赛多利斯1776CK哪家做？
方便使用的Proline® Prospenser瓶口分液器能直接从瓶子中对包括强酸、强碱及有机溶剂在内的液体进行轻松和可靠的分液。瓶口分液器可以整支高温高压***，并且易于拆卸，方便清洁和维护。所有型号均配有防滴漏封帽，保证了瓶口分液器不在使用时不会滴漏。接口范围宽，能匹配个各种常见尺寸的瓶子。
便于操作的Prospenser瓶口分液器和Biotrate数字式滴定管可以直接从瓶中对包括强酸、强碱和有机溶剂在内的液体进行轻松和可靠的分液。两种型号分别配有防滴漏安全阀或防滴漏封帽，保证了瓶口分液器不在使用时不会滴漏。微调机制保证了多次分液的可重复性。接口范围宽，能匹配个各种常见尺寸的瓶子。
·整支可在121℃，2 bar，20分钟条件下***
·分配准确度误差在比较大分配体积的±0.5%以内
·液体通路的化学兼容性
Vivaspin®超滤浓缩管系列
样品处理量100μl-20 ml
凭借其***的容量和截留分子量（MWCO）范围，Vivaspin®离心浓缩管可为任何浓缩或缓冲液置换应用提供*佳解决方案。
独特的垂直膜设计，保证了极高流速和回收率。
保留死体积设计（专利设计），可直接回收浓缩产物，无需进一步反转离心，确保了样品处理的安全性和便捷性。
Vivaspin®应用
-浓缩含有抗原、抗体或酶的生物样品
-浓缩从纯化柱洗脱下来的稀释的蛋白样品
-脱盐或缓冲液置换
-用于结晶和NMR光谱分析的样品浓缩
-去除极小或极da的污染物 赛多利斯1757AQ哪家做？
Tacta® 手动移液器
在赛多利斯，我们聆听客户的心声并将其观点与我们丰富的
经验以及前列的研发成果相结合，从而打造出 Tacta® 超凡均衡
的设计。Tacta® 旨在提供较好的手感和简单舒适的使用体验。
Tacta® 使用的所有材料均经过精心挑选，并且每个组件都经过
了特别设计以符合比较高标准。
完美均衡
超凡的人体工程学设计
- 手柄和指钩符合人体工程学设
计，握持轻巧。
- 操作省力，握持极为舒适。
校准调节
- 易于调节，通过简单的调节即
可减少因不同液体性质或吸头
导致的误差。
- 校准调节很轻松，刻度会显示
调节的程度，可确保对各种液
体的操作结果准确无误。
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从世界范围来看，美、欧、日等发达地区的销售产业发展历史悠久，无论是销售产品制造业还是销售服务业，都处于全球优先地位。而泰国、印度等东南亚及南亚地区，销售产业虽然起步晚，但是发展较快，已成为经济社会发展重要组成部分。在项目的加入上可以进行分摊，每一家集团的资本压力都会得到较大的减轻，这种具有组合资本优势的贸易型项目也是很多资本重点关注的资本项目。监管体系缺失，山东的疫苗事件中，体现出销往24个省市的疫苗各方面监管力度小。制药企业和各大医药机构由不同部门管理，这种分段监管方式存在很大的医药健康漏洞。首先，完善促进移液器，科研试剂，超滤管，赛默飞发展的相关政策，优化产业发展环境。第二，加大对大健康前沿领域支持，技术带领健康科技发展。第三，消灭体制机制障碍，催生更多移液器，科研试剂，超滤管，赛默飞发展模式。第四，大力发展与移液器，科研试剂，超滤管，赛默飞相适应的高等教育事业。天津赛多利斯
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