消化系统疾病动物模型
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1胃黏膜对卵白蛋白过敏引起的胃溃疡
【操作步骤】3月龄以上的多**鼠，雄雌不限，3μg卵白蛋白和1mg氢氧化铝的混合物溶解于0.2ml盐水，腹腔注射。
【结果分析】非洲多**鼠的过敏性溃疡的大体形态与人类的消化性溃疡极为相似。多**鼠对研究胃病也是一种合适的动物，因为它还存在另外两种与人类相似的情况，即有发生类*与腺*的倾向。多**鼠可从日、美等国的实验动物供应商处获得。
2十二指肠溃疡
【操作步骤】成年SD大鼠，雄雌不限，皮下注射丙腈或羟基乙胺200mg/kg，迅速引起进行性十二指肠溃疡。【结果分析】使用该方法制备的模型病理形态改变与人类患者相似，溃疡见于球部前壁，直径2～4mm，常引起穿孔或穿透到内脏，小的溃疡常位于球部后壁，穿透至胰腺。模型可用于十二指肠溃疡的发病机理、实验***的研究。 实验动物模型构建服务就找英瀚斯。河南承接实验动物模型
英瀚斯生物配备自有IVC动物房，可用于裸鼠、转基因鼠等实验动物模型饲养
IVC大小鼠饲养笼的主要特点：
1、具有真正的可持续的SPF屏障环境，为啮齿类小动物提供SPF环境,防止交*污染，有效保护实验动物；
2、笼架上的进排风口的气流一定在同一水准，偏差小于0.5%。
3、提供统一标准的通风；
4、不同品系的实验动物可以在同一笼架进行饲养，但又可以在同一工作区内管理；
5、为动物提供高标准的低NH3、CO2微环境，提供非常适宜的湿度；
6、减少动物饲养笼的垫料更换、灭菌次数；
7、防止含有有害物质或被污染的气体在动物饲养笼间的传播、扩散；
8、解放人工、节省资源，保障工作人员的健康与安全；
9、设备设计合理，节省占地面积，轻便灵巧，带可方便移动的灵活滚轮。使笼具成为先进的IVC屏障系统，在普通环境、屏障环境、生物检疫设施、生物安全设施、环保监测设施中均可使用。 广东好的实验动物模型哪家好英瀚斯生物，承接大鼠实验动物模型。
双转基因实验动物模型。利用基因打靶技术培育出的APP/PS-1双转基因鼠，在3月龄时出现学习记忆障碍、Aβ增多和形成SP，6月龄时即可出现严重的学习记忆力衰退、认知功能障碍，神经元变性和突触丢失等多种AD病理特性。对AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1双转基因鼠。但其外源性基因表达不够稳定性、动物价格高。
APP/PS1/Tau 三转因模型。APP/PS1/Tau 三转基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突变建立的，首先在皮质区和出现Aβ异常沉积、SP 和NFTs 形成，随后海马区也逐渐出现 Aβ沉积、SP和NFTs，以及突触丢失、神经元变性AD临床病理表现。APP/PS1/Tau三转基因小鼠模型是目前与AD 病理特征接近的转基因动物模型，但其外源性基因表达稳定性较差、造模较困难且造价高。
裸鼠瘤模型是比较常见和常用的一种瘤动物模型，它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接种一般有细胞接种和瘤块接种两种方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的优点。
造模方法：
1、细胞是贴壁细胞，细胞培养在RPMI-1640培养基中细胞传代培养：当细胞长至80-90%时，去除培养基，加入PBS洗1-2次，去除PBS后，加入1ml胰酶消化1-3min后，加入3ml完全培养基中和胰酶终止消化，将消化的细胞转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min。倒掉上清后，加入3ml培养基重悬细胞，1:3传代至培养皿中培养。
2、将长到培养皿80%-90%的细胞用胰酶消化下来，1000rpm离心，去除上清，加入完全培养基重悬细胞，将细胞分别种在6孔板中，每孔种1×105个细胞。
3、将细胞进行扩增培养，对细胞进行计数，将数量调整为2×107个细胞/ml。5、8周龄15只裸鼠适应性饲养7天后，随机分为3组，每组分别在右腋皮下接种2×106（100ul/只）细胞。接种约两周后出现结节，每周瘤大小两次。将裸鼠放入鼠笼中正常饲养4周后处死裸鼠，取裸鼠瘤拍照冻存。 英瀚斯生物，可做实验动物模型行为学分析。
氯化锂诱导大鼠癫痫模型实验动物模型
造模方法癫痫是一种以大脑局部细胞突发性的异常放电并向周围组织扩散为特征的大脑功能障碍，同时伴随暂时性运动、感觉、意识及自主神经功能异常。临产表现为强直阵挛。现在常用的急性化学致痫模型机制均是作用于神经元，通过对CNS递质的作用来诱发癫痫。大鼠腹腔注射氯化锂（LiCl）（127mg/kg，溶于水）进行诱发，24h后腹腔注射溴甲东莨菪碱（1mg/kg），30min后再以匹罗卡品（40mg/kg）腹腔注射，癫痫发作在注射匹罗卡品10到30分钟后开始。如果癫痫发作持续时间30min以上的给予10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射以中止发作，如果没有效果，可以反复注射10%水合氯醛直至发作停止。
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APP 转基因实验动物模型，神经细胞 β-淀粉样前体蛋白（APP）转基因动物模型是将人源性 APP 基因与小鼠基因组整合、表达和遗传。与正常动物相比，APP 转基因动物脑中Aβ表达过量，引起认知功能障碍等系列AD临床病理特征。
·PDAPP小鼠模型·转人类APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠与DBA/2F1鼠杂合而生。PDAPP小鼠APP表达水平高，6~9月龄时在模型小鼠大脑多区域表现出与AD相似的病理表现，如细胞外Aβ异常沉积、突触丢失、神经炎症反应和小胶质细胞增生等，但NFTs形成不明显。由于PDAPP小鼠在同月龄脑中Aβ沉积异常，主要用于与Aβ相关的AD疾病机制研究。
·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是转人类APP695基因小鼠，在9~12个月时表现出学习记忆功能减退，在大脑多部位逐渐出现Aβ沉积和形成老年斑，在皮层出现星形胶质细胞聚集，该模型一般应用于早期AD的研究。 河南承接实验动物模型
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