国家卫生健康委医政医管局向各省市卫健委医政医管处发出便函(同时抄送各**质控中心):《2021年国家医疗质量安全改进目标》(国卫办医函〔2021〕76号)的印发,为开展以目标为导向的医疗质量安全持续改进工作提供了重点方向,在此基础上,医政医管局组织各专业**质控中心围绕本专业医疗质量安全的薄弱环节和关键点,提出了2021年质控工作改进目标(共33项)。其中和***病诊治和防控领域密切相关的有5个项目。分别为:
●医院***管理专业的“提高住院患者***药物治疗前病原学送检率”
●***性疾病专业的“提高呼吸道病原核酸检测率”
●护理专业的“降低血管内导管相关血流***发生率”
●重症医学专业的“降低呼吸机相关性肺炎发生率”
●整形美容专业的“降低乳房再造手术部位***率”
重症医学的两项国家医疗质量安全改进目标:
1、提高ICU患者静脉血栓栓塞征规范预防率;
2、降低呼吸机肺炎发生率; 设备的压力设置范围:20cmH20到45cmH20,共分为5档。ICU连续监测与控制仪生产企业
人工气道气囊的管理**共识(草案)其中第2条气囊充放气方法与压力监测:
1、推荐意见3:应使气囊充气后压力维持在25~30cmH2O(推荐级别:D级)。可采用自动充气泵维持气囊压(推荐级别:B级);无该装置时每隔6~8h重新手动测量气囊压,每次测量时充气压力宜高于理想值2cmH2O;应及时清理测压管内的积水(推荐级别:E级)。**小闭合技术是根据气囊充气防止漏气的原理,患者气管插管连接呼吸机辅助通气后,当气囊充气不足以封闭气道时,在患者喉部可闻及漏气声,此时将听诊器放于该处,边向气囊内缓慢注气边听漏气声,直至听不到漏气声为止。虽然该技术可使气囊刚好封闭气道且充气量**小,但往往不能有效防止气囊上滞留物进入下呼吸道。研究结果显示,虽然使用**小闭合技术,但大部分患者的气囊压力仍低于20cmH2O。
2、推荐意见7:当患者的气道压较低或自主呼吸较弱以及吸痰时,宜适当增加气囊压;当患者**改变后,宜重新测量气囊压(推荐级别:E级)。 山东气管压力连续监测与控制仪参考价与气管相连,通过压力传感器实时采集数据,判断患者气管内壁与气囊之间的压力程度,减少肺炎的滋生。
安全可靠:产品通过国家认可的第三方专业机构的检测,产品性能安全可靠,技术指标全部符合相关标准要求。
质量保证:公司依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,公司恪守“合法守规”的质量管理红线,建立了完善的质量管理体系流程,并通过相关部门的现场质量管理体系监督检查。产品严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,确保客户的利益与安全。
性能优越:产品实现智能化自动无人值守控制、自动调节气囊压力,使气囊压力始终保持在较好压力范围,运行稳定、经久耐用,不仅提高了医护人员工作效率,同时也降低可医疗成本。
售后服务:公司严格遵守售后服务工作准则,对产品质量实行终身服务,让客户“全程无忧”;处理“及时、有效”是我们开展售后服务工作准则。
整句无锡华耀生物科技有限公司从事医疗器械研发、生产、销售。公司由专业的技术团队组建,致力于满足现代社会对医疗设备的精细、人性化的要求,为加快患者的康复助力。公司秉承“创新进取、追求更优”的经营理念,着眼于更好地满足客户需求,无锡华耀生物汇聚了一批国内呼吸领域、康复理疗领域的专业人才和资源**顾问,打造了一支专业从事技术研发、临床应用研究、制程品质控制和销售管理团队。产品通过ISO13485/YY0287质量体系认证,精心制造每一款产品,不断创新并努力超越自我。通过科技创新,为客户提供超价值的产品和服务是我们一贯坚持的经营理念。目前公司具有气囊压力监控仪以及一次性医用耗材等专业产品线,正筹建覆盖全国的营销服务网络为国内外客户提供快捷、专业的服务。为了承诺,我们不敢懈怠;面对患者及其亲人的信任和期盼,我们努力做得更好。提高医护人员工作效率,有效降低呼吸机相关性肺炎***率,把间隙监测改为连续监测与控制。
气囊概述:气囊管理是人工气道管理的一个重要环节;气囊压力是气囊是否损伤气管粘膜的重要因素。
气囊位置:气管插管、气切套管和喉罩上的气囊位置。指示球囊以充气管与气囊联通,可通过指示球囊为气囊充气和监测气囊压力。
气囊的种类:依据气囊内压的大小及制作材料不同可分为:低容高压型气囊(LVHP)、高容低压型气囊(HVLP)及等压气囊。由于高压易造成气管黏膜坏死,现较少采用,目前临床多采用高容低压气囊的气管导管。
气囊作用:
1、固定导管;
2、封闭气道,保证潮气量
3、预防口腔和胃内容物反流导致的误吸或VAP。
气囊使用并发症:
当气囊充气不足,则导致漏气、误吸等;气囊压力<20cmH2O时,口咽部分泌物和胃内容物沿着气囊皱褶及气管壁进入肺部,而引起VAP。若气囊充气量过大,气囊压过高会影响气道黏膜供血。 产品结构:气囊压力监控仪由主机、电源适配器、连接管路组成。四川ICU连续监测与控制仪销售电话
气囊压力监控仪可以及时发现气囊破裂、气囊漏气。ICU连续监测与控制仪生产企业
呼吸机相关性肺炎(VAP),如何防患于未然
常用的护理措施(一般性的护理措施)
●共用器械的消毒灭菌污染的器械如呼吸机、纤支镜、雾化器等是VAP发生的又一重要传播途径。纤支镜检查后病发肺部***的发生率约0.5%-3.0%,部分与纤支镜消毒不彻底有关。呼吸机管路的污染是VAP病原体的重要来源。这主要是医务人员在常规更换呼吸管道时,污染了管道系统,从而传播来源于其它患者或医务人员的病原体。呼吸机雾化器及氧化湿化瓶的污染也是VAP发病的一个重要***源。呼吸机湿化器是应用热湿化原理,温度应在50℃左右。较高的温度可预防几乎所有病原菌在湿化器中的定植和生长。但许多医疗机构使用湿化器温度常偏低。一般应保持在45℃-50℃之间为宜。湿化器和波纹管、湿化水每日至少彻底更换1次。
●病房管理将病人安置在单人监护病房,医护人员进入病房应衣帽穿戴整齐;严格控制探视,必要时家属应穿隔离衣,带口罩、帽子,换拖鞋,避免交叉***;病房定时开窗通风,每日紫外线消毒2次,地面用消毒灵拖擦3次;潮湿是各种细菌滋生的良好环境。医院环境,特别是重症监护室内应保持干爽,监护室内不应设洗手池、放置鲜花和存放拖把等物品。 ICU连续监测与控制仪生产企业
无锡华耀生物科技有限公司是一家生物医学技术、体外诊断试剂、医疗器械及生物医药产品的研发;计算机软硬件的研发、销售、技术咨询、技术转让;机动车驾驶培训的咨询服务;电子产品、通讯设备(不含卫星广播电视地面接收设施及发射装置)、五金产品、通用设备及配件、汽车配件的销售及技术服务;网络综合布线工程、监控及防盗报警系统工程的设计、施工;药品及医疗器械的销售(凭许可证所列项目经营);医疗设备的维修;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营和禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)的公司,是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。华耀生物拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供气囊压力监控仪,气囊检测管路。华耀生物致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心,为用户带来良好体验。华耀生物始终关注医药健康行业。满足市场需求,提高产品价值,是我们前行的力量。
影响气囊压力的因素:连续的压力监测发现气囊内压力极易产生波动,易受多种因素的影响。气囊的种类、材质、形状等气囊本身的特征都可以影响气囊内压力。导管使用时间、药物使用特别是一些麻醉、镇痛药物的使用也会对气囊内压力产生影响。但是气囊压力较常见的影响因素还是临床中常规的护理操作如负压吸痰、雾化吸入、翻身、口腔护理等。这就需要护士在操作前后及时检测、调整气囊内压力。对于翻身、吸痰、口腔护理这3项护理操作应该在操作后10min左右再进行测压并及时给气囊补气,从而防止因压力下降快导致口咽部分泌物流入气管。而对于吞咽、雾化吸入和管道更换护理操作则对气囊压力影响相对缓和,因此无需在操作后频繁测压,只需要在操作...