大鼠烫伤模型
(1)复制方法:按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射3%戊巴比妥钠麻醉大鼠,根据体重腹部备皮,然后固定于实验台上。将大鼠移近加热自来水的烧杯,将纱布条浸入热水中,待水温恒定于99℃时,取出纱布,立即平铺于待烫部位,以纱布接触大鼠皮肤后计时。
(2)模型特点:大体观察:致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好,有少量红褐色素沉着,皮肤轻微挛缩,表皮光滑。致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好,皮肤瘢痕形成,表面粗糙不平。光镜观察:致伤3s大鼠表皮层次尚清楚,细胞明显肿胀、变性,层次结构尚清楚,细胞核结构不清。表皮内有水疱形成,真皮水肿、间质疏松,胶原纤维断裂,嗜酸性染色性能减退,呈嗜双色性。致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落,结构不清,明显变性、坏死,部分细胞已溶解。表皮内有水疱形成,真皮层间质疏松、充血,胶原纤维融合成片,嗜酸性染色性能减退,呈嗜双色性,大部分皮脂腺、汗腺、***被破坏,结构不清,真皮深部可见残余***。皮下组织血管扩张、充血、水肿明显,结构未破坏。上述结果表明,致伤3s大鼠为浅Ⅱ度烫伤,致伤10s大鼠为深Ⅱ度烫伤。 实验动物模型设计,评估,报价,欢迎咨询英瀚斯生物。河南提供实验动物模型制作方法
胃溃疡模型
造模方法
其中乙酸法组、假手术对照组因需要手术每组为20只(以免术后意外死亡使这些组别的样本减少),其余各组为16只。以造模前1日为第0日,造模当天为第1日。除正常对照组外,其余8组于第0日上午7:00同时开始禁食不禁水至第1日上午7:00,达24h。
具体如下:1)空白(正常)对照组:正常饮水、摄食。2)禁食对照组:正常饮水,继续禁食至晚19:00。3)水浸拘束组:早晨7:00开始,将各小鼠置于小鼠固定器中,限制活动,头朝上立于23℃左右的恒温水浴内,水面齐剑突,至晚19:00。4)乙酸组:早晨8:00,**吸入麻醉小鼠,无菌手术开腹,暴露胃,在胃前壁浆膜面窦体交接处同一部位(避开血管),用浸有冰醋酸,边长为5mm的正方形滤纸接触2次,每次30秒,然后还纳胃体,逐层缝合切口。5)假手术对照组:方法同乙酸法组,滤纸浸生理盐水。乙酸及假手术组交替进行,早11:00前手术结束。6)磷酸组织胺组:上午11:00,灌胃8mg/ml磷酸组胺溶液0.8mg/10g。7)***痛组:下午13:00,皮下注射5mg/ml***痛NaHCO3溶液0.3mg/10g。8)利血平组:下午13:00,皮下注射1mg/ml利血平注射液0.1mg/10g。9)乙醇组:下午18:00,灌胃无水乙醇0.1ml/10g。 山西制作实验动物模型外包公司英瀚斯位于东南大学国家大学科技园,可承接实验动物模型制作。
创建传染病实验动物模型系统,为医学发展做贡献。据WHO不完全统计,每年因传染病直接死亡的有300余万人,是威胁社会安定的重大因素。动物模型是病原确定与溯源、传染与致病研究、疫苗与药物评价等的必需条件。该领域一直存在两大国际难题:一是动物对人类病原易感性差、特异诊断难、模型模拟不全方面的等技术难题,二是模型需满足不同研究需求、资源需长期创制和积累等建设难题。南京英瀚斯生物科技有限公司做实验外包服务,一站式医学科研平台,欢迎来电咨询!
实验动物模型,英瀚斯生物公司设有动物实验平台、分子生物学平台、细胞生物学平台、组织病理学平台以及电生理检测等平台,可以为制药公司、医院、科研单位等科研工作者提供专业的整体科研解决方案和一站式医学科研服务。动物模型是活的非人类动物,主要用于实验生理学、实验病理学和实验医疗学(包括新药筛选)研究。其通常在调查与研究人类疾病期间使用,以达成更好地理解疾病,并避免对真人造成损害的目的。动物的选择,通常满足生物分类所确定的对人类等价性,因而其对疾病的反应或医疗方法与人类的生理需要相似。实验动物模型有哪些?
阿尔茨海默病的实验动物模型之化学损伤动物模型。主要是以向模型鼠脑部、皮下或腹腔注射特定物质来建立模型,如通过立体定位仪、微透析等方法向实验动物脑内海马、基底核、侧脑室等不同部位注入Aβ 片段,鹅蒿蕈氨酸(IBO)、STZ 等物质。或通过皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化铝、冈田酸(OKA)和东莨菪碱(SCOP)等致损物质。
Aβ 诱导模型,Aβ诱导模型是通过在海马CA1区或者侧脑室多次注射Aβ片段诱发Aβ沉积、形成SP为主要病理特点的AD动物模型。Aβ诱导的AD动物模型脑内Aβ沉积明显、Aβ斑块周围星形胶质细胞增生,行为呆滞,易卧,学习记忆能力衰退,出现认知功能障碍、体能衰减明显等AD病理表现。Aβ诱导动物模型,影响因素单一,模型形成时间长,造模过程中,有对脑组织造成穿透性损伤的不确定性,另外,由于注射部位过于集中,使Aβ沉积部位与AD患者Aβ在脑内多区域分布有所不同。 英瀚斯生物 实验动物模型整体外包。青海制作实验动物模型多少钱
小鼠实验动物模型都有哪些?河南提供实验动物模型制作方法
研究衰老的物理损伤实验动物模型。动物脑血流量老年期较成年期减少20%以上,脑部慢性缺血、缺氧使脑的正常功能受损,出现认知功能障碍等AD病理性改变。由此理论在实验研究中通过长久结扎双侧颈总动脉血管(2VO)建立的缺血性痴呆动物模型,表现出认知功能障碍明显,淀粉样蛋白前体升高、神经元和脑细胞死亡、tau蛋白过度磷酸化、氧化应激反应和产生慢性炎症等AD病理特征。该动物模型病程较长,在行为学表现上如认知功能障碍与AD比较一致,病理上也高度相似,但引起AD的外因在该动物模型中不能体现出来,另外,2VO动物模型手术操作具有一定难度,模型复制后动物存活率低且时间短,不适合给药周期长的实验研究。另外,还有长久性结扎单侧颈总动脉、去胸腺衰老模型和γ射线致衰老模型、控制性皮质撞击模型、液压脑损伤模型等,由于这些模型在造模方法上复杂、难度高、造模后动物容易死亡、且结果不理想,只在个别特殊目的实验中有所应用。河南提供实验动物模型制作方法
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