吉林OLINK蛋白质组学共同合作

Olink血浆蛋白组学分析数据显示，有7个免疫炎症因子包括4个单核细胞相关因子（MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1），在持续无症状***组和潜伏期无症状***组有明显区别，且与潜伏期***者单核细胞过度***相关。在潜伏期***组，对比健康组MMP-1上升**为***；对比持续无症状***组NC-Mo***及迁移相关的MMP-1阴性调节蛋白STC-1的表达量***下降；同时，与单核细胞功能相关的DLEC4A和LY75都明显下降。以上研究证据都显示，STC-1在潜伏期人群转急性***阶段起着重要作用。OLINK蛋白质组学灵敏度高：可达fg/ml（IL-8 30 fg/ml）。吉林OLINK蛋白质组学共同合作

炎症反应是生物医学研究中至关重要的生物学过程，被认为是导致各种疾病（从“经典”炎症状态到心血管疾病和**）病理生理的关键基础因素。炎症panel检测时*需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及类风湿关节炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎，神经炎症和呼吸系统疾病等多种疾病。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。吉林OLINK蛋白质组学共同合作OLINK蛋白质组学依托其PEA-邻位延伸技术，为蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。

复杂疾病的个性化***成功的关键依赖于生物标志物的发现。这项研究使用了新的蛋白组学检测技术——PEA（Proximity extension assays）对血清蛋白组进行检测，以确定炎症性肠炎（IBD）的诊断和预后生物标志物。该项目对来自欧洲6个临床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）进行了一项前瞻性、多中心研究。研究人员使用5个Olink 96-plex panel（炎症，免疫调节，新陈代谢和细胞信号）对552例患者的血清中460个蛋白进行检测。结果共找到5种**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分别对溃疡性结肠炎和克罗恩病进行区分。这项研究为炎症性肠炎患者诊断、预后以及未来的疾病进程提供了蛋白检测指标。

特异性的问题:（假阳性，准确性，重现性）🔷双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题:（有效组分，新marker）🔷实验检测IL-8LOD可到达30fg/ml样本量少的问题：（临床样本，珍贵样本，难取）🔷1ul样本检测96/384/1536个指标靶蛋白浓度跨度大的问题：（血液，体液）🔷跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：（多指标index时效，误差）🔷一次可以处理96个样本（含8对照）🔷每个样本同时96/384/1536重指标（含内参）3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物。

多发性硬化症的分子生物标志物迄今主要局限于脑脊液(CSF)的检测。这项研究一共纳入两个**队列的多发性硬化症患者与健康对照组和其他神经系统疾病患者进行比较，以寻找多发性硬化症早期疾病检测和疾病活动的潜在指标。研究通过Olink inflammation panel对其血浆和脑脊液中的92种细胞因子进行检测，发现两种血浆蛋白OSM和HGF与多发性硬化症蛋白***相关，并鉴定到的10种新的脑脊液蛋白，其联合诊断能力AUC = 0.95。 脑脊液和血浆联合标志物对多发性硬化症的敏感性和特异性分别为85.7%和73.5%。在发现队列中观察到，脑脊液和血浆中的eotaxin-1 (CCL11)与疾病进程有关，血浆中CCL20与疾病严重程度相关。那他株单抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分别出现了不同的改变，包括许多疾病相关标志物(如IL12B、CD5)，在诊断疾病和监测***效果方面表现出潜在的应用价值。OLINK蛋白质组学疾病预测，诊断及预后；病例分层； 基础研究；BioMarker筛选；新药靶点。吉林OLINK蛋白质组学共同合作

OLINK蛋白质组学 特异性高，双抗体识别每个靶蛋白，每个靶蛋白都有专属“条形码”。吉林OLINK蛋白质组学共同合作

OLINK精细蛋白质组学服务(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并继续需要全球范围内的大量研究工作。发现和验证更多与**相关的蛋白质生物标记物将有助于应对这一巨大挑战，同时能更好地为个性化*****铺平道路。**-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种**相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及血管生成，细胞信号转导，细胞周期控制和炎症等多个方面。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。吉林OLINK蛋白质组学共同合作