北京化学发光体外诊断产品

体外诊断指通过人体之外样本如人的血液、体液、组织等，进行仪器检测而获取临床诊断信息，以此判断机体功能或者疾病的产品和服务。体外诊断产品主要由体外诊断设备和体外诊断试剂构成。体外诊断设备是通过对检测试剂与人体内物质发生生物化学反应时所产生的化合物或化学反应进行定量、定性的分析而得到检测结论的仪器，它对疾病的预防、诊断、监测疾病以及遗传性疾病的预测具有重要作用。按检测方法的不同，体外诊断设备主要可分为生化分析设备、免疫分析设备、分子诊断设备和POCT设备等多个类别。血细胞分析仪又名血球，主要分为全自动或半自动血细胞分析仪，和动物血细胞分析仪。北京化学发光体外诊断产品

血小板功能分析仪临床应用：抗凝管理：心血管手术及抗凝医疗过程中，分析仪可以准确反映抗凝的效果，从而为抗凝剂的使用提供客观依据。围术期凝血功能检测：在肝移植、心血管手术后止血功能异常的预测和其他出血量较大的手术中，以及鉴别术后出血原因时，分析仪可以及时提供凝血及血小板功能的相关信息，为临床医师的处理提供可靠依据，指导血液制品的使用，有针对性的对凝血功能的异常表现进行干预，减少血液制品的浪费。外科管理：出血管理、DIC的快速监测；河北临床体外诊断方案分子诊断属于新兴的体外诊断种类。

化学发光免疫分析仪校准过程中的注意事项：（1）进行校准期间应选择相同类型的免疫质量控制血清标准物进行检测，不可多种血清混合使用。（2）免疫质量控制血清的稀释倍数及复溶应严格遵照使用说明书的内容操作，不可随机更改数值。（3）配置校准过程中的复溶液时应使用相同液体，不可选择其他液体替换。（4）校准完成后剩余质量控制血清应妥善处理，不可留用于隔日测量，这是由于试剂内部分反应物存在不稳定的化学性质，极易扩散至溶液内，形成污染影响检测结果。

血凝分析仪特点：1.利用光电学原理进行检测，可进行PT、APTT、TT、FBG及各凝血因子的活性检测；2.具有加试剂自动感知系统，使用普通加样管即可，仪器采用了振动式混匀装置，不用搅抖棒，操作更简单方便；3.全部检验项目可预先标定、输入参数和标定结果可长期保存、调用、节约试剂；4.先进的光学系统设计和智能软件系统克服了血桨标本中高脂、黄胆、溶血、乳糜对检测的干扰；5.报告方式：时间，活性，比值，国际标准比值，浓度。技术参数：检测通道：4个，37℃±0.2℃。血细胞分析仪又分为三分类和五分类血球仪。

检测试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。可用于测定抗原，也可用于测定抗体。全自动化学发光测定仪具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合。吉林糖尿病体外诊断方案

体外检测试剂属于医疗产品，其大部分产品属于生物制剂或者是生化制剂。北京化学发光体外诊断产品

血液分析仪在使用过程中需要用到各种稀释液、溶血剂和清洗液。不同厂家、不同型号的血液分析仪对试剂要求不完全相同，有进口的、国产的、有实验室自制的，即使试剂的配方相同，其内在参数也不完全相同，主要包括试剂的pH、电导率、渗透压和离子强度。因此想要得到准确结果，原则上应使用原厂仪器的配套试剂。试剂是检测系统的重要组成部分，使用配套试剂可以保证检测结果具有ICSH（国际血液学标准委员会）的溯源性要求。由于血细胞分析仪属于故障率较高的检验设备，采用的是全血标本，有较多的蛋白和脂肪，而且全血中活性细胞对试剂的理化性质要求非常严格，因此使用仪器配套试剂能够保证仪器管路的畅通，延长管路的使用寿命，使仪器始终处于较佳状态，以保证检测系统的完整性，检测结果更加可靠。北京化学发光体外诊断产品