天津心血管疾病panelOLINK蛋白质组学售后分析

燥综合征是一种侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体，以大量淋巴细胞浸润为特征的慢性炎症性自身免疫病，其发病机制至今仍不清楚。目前一致认为病毒***是原发性干燥综合征的发病机制之一。作者在这项研究中，纵向**接种过流感疫苗（脱毒株）的干燥症患者和对照人群，系统性的揭示干燥症特异性的细胞和血清应答反应。这项研究一共纳入了三组流感疫苗接种后的人群：未经***的干燥症患者（pSSUntr，n=17）羟氯喹***后的干燥症患者（pSSUHCQ，n=8）以及健康对照（n=16），使用Elisa和Nanostring分别检测血清抗体滴度和CD14+单核细胞的基因表达，同时使用Olink ImmunoOncology panel对血清蛋白组进行检测。这项研究表明，在接种疫苗后未经***的干燥症患者体内抗体水平更高，且血清应答反应的增强与单核细胞中NF-κB信号通路较高水平的早期***（疫苗接种前免疫***增强）有关。先天性或适应性免疫应答的增强暗示了对免疫的潜在超反应性，支持病毒***驱动自身免疫病的作用，是干燥综合征的环境危险因素之一。OLINK蛋白质组学服务(神经探索 PANEL)。天津心血管疾病panelOLINK蛋白质组学售后分析

OLINK精细蛋白质组学服务(心血管疾病-III PANEL)：心血管疾病-IIIpanel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到在样本中的动态范围又同时兼顾与心血管疾病的紧密程度。心血管疾病-IIIpanel包含已知的人类心血管和炎症标记物以及与心血管疾病标记物同样具有巨大潜力的候选蛋白质。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。浙江炎症panelOLINK蛋白质组学售后服务High multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病，7大生物途径。

OLINK精细蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL),心肌代谢panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾心代谢过程中的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞代谢过程、细胞粘附、免疫应答和补体活化等。

OLINK精细蛋白质组学服务(细胞调控 PANEL):细胞调控panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与细胞调控过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞通讯，凋亡过程，细胞周期和细胞分化等。样本要求•样品类型：血浆/血清/体液组织细胞外泌体其他•样本体积：40ul/样•样品质量：未开发过的样本类型，建议蛋白含量0.5mg/ml~1mg/ml•样品保存：转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃•样品运输：封口膜封好，干冰运输OLINK蛋白质组学样品类型：血浆/血清/体液 组织 细胞 外泌体 其他。

Olink Proteomics创立于蛋白质科学的中心-瑞典乌普萨拉，致力于为血浆等体液蛋白质组/生物标志物的发现、转化医学提供创新方案。我们基于**的PEA技术，秉承创新、严谨和透明的科学精神，开发并充分验证了一系列开创性的Olink Panel，通过在1-4ul体液中精确检测48-1536种生物标志物，帮助科学家做出更加精细的研究决策；加速药物研发进程，降低药物研发成本；借由更好地理解实时生物学，为理解疾病过程带来新的见解；改善疾病预测和检测，精细招募/入组，开发伴随诊断，并**终达致精细医学。超灵敏：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平）。浙江炎症panelOLINK蛋白质组学售后服务

OLINK蛋白质组学样品质量：未开发过的样本类型，建议蛋白含量0.5mg/ml ~ 1mg/ml。天津心血管疾病panelOLINK蛋白质组学售后分析

多发性硬化症的分子生物标志物迄今主要局限于脑脊液(CSF)的检测。这项研究一共纳入两个**队列的多发性硬化症患者与健康对照组和其他神经系统疾病患者进行比较，以寻找多发性硬化症早期疾病检测和疾病活动的潜在指标。研究通过Olink inflammation panel对其血浆和脑脊液中的92种细胞因子进行检测，发现两种血浆蛋白OSM和HGF与多发性硬化症蛋白***相关，并鉴定到的10种新的脑脊液蛋白，其联合诊断能力AUC = 0.95。 脑脊液和血浆联合标志物对多发性硬化症的敏感性和特异性分别为85.7%和73.5%。在发现队列中观察到，脑脊液和血浆中的eotaxin-1 (CCL11)与疾病进程有关，血浆中CCL20与疾病严重程度相关。那他株单抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分别出现了不同的改变，包括许多疾病相关标志物(如IL12B、CD5)，在诊断疾病和监测***效果方面表现出潜在的应用价值。天津心血管疾病panelOLINK蛋白质组学售后分析