四川OLINK蛋白质组学活动

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复杂疾病的个性化***成功的关键依赖于生物标志物的发现。这项研究使用了新的蛋白组学检测技术——PEA（Proximity extension assays）对血清蛋白组进行检测，以确定炎症性肠炎（IBD）的诊断和预后生物标志物。该项目对来自欧洲6个临床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）进行了一项前瞻性、多中心研究。研究人员使用5个Olink 96-plex panel（炎症，免疫调节，新陈代谢和细胞信号）对552例患者的血清中460个蛋白进行检测。结果共找到5种**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分别对溃疡性结肠炎和克罗恩病进行区分。这项研究为炎症性肠炎患者诊断、预后以及未来的疾病进程提供了蛋白检测指标。广东OLINK蛋白质组学售后服务OLINK蛋白质组学服务(炎症 PANEL)。

燥综合征是一种侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体，以大量淋巴细胞浸润为特征的慢性炎症性自身免疫病，其发病机制至今仍不清楚。目前一致认为病毒***是原发性干燥综合征的发病机制之一。作者在这项研究中，纵向**接种过流感疫苗（脱毒株）的干燥症患者和对照人群，系统性的揭示干燥症特异性的细胞和血清应答反应。这项研究一共纳入了三组流感疫苗接种后的人群：未经***的干燥症患者（pSSUntr，n=17）羟氯喹***后的干燥症患者（pSSUHCQ，n=8）以及健康对照（n=16），使用Elisa和Nanostring分别检测血清抗体滴度和CD14+单核细胞的基因表达，同时使用Olink ImmunoOncology panel对血清蛋白组进行检测。这项研究表明，在接种疫苗后未经***的干燥症患者体内抗体水平更高，且血清应答反应的增强与单核细胞中NF-κB信号通路较高水平的早期***（疫苗接种前免疫***增强）有关。先天性或适应性免疫应答的增强暗示了对免疫的潜在超反应性，支持病毒***驱动自身免疫病的作用，是干燥综合征的环境危险因素之一。

年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。宽动态范围：整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。

特异性的问题:（假阳性，准确性，重现性）🔷双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题:（有效组分，新marker）🔷实验检测IL-8LOD可到达30fg/ml样本量少的问题：（临床样本，珍贵样本，难取）🔷1ul样本检测96/384/1536个指标靶蛋白浓度跨度大的问题：（血液，体液）🔷跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：（多指标index时效，误差）🔷一次可以处理96个样本（含8对照）🔷每个样本同时96/384/1536重指标（含内参）心肌代谢panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。吉林代谢panelOLINK蛋白质组学活动

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