企业商机
数据科学基本参数
  • 品牌
  • 云生物,数据科学
  • 服务内容
  • 软件开发,软件定制,技术开发
  • 版本类型
  • 普通版,正式版,标准版,企业版,升级版
  • 适用范围
  • 企业用户
  • 所在地
  • 上海,北京,广州
数据科学企业商机
genomeview(基因浏览图):genomeView是对基因组的可视化,可以直观展示RNA-seq和ChIP-seq的信号,证实转录因子结合对基因转录的影响等等。

数据要求:RNA-seq和ChIP-seq等数据。应用示例:文献1:Genomic landscape and evolution of metastatic chromophobe renal cell carcinoma.(于2017年6月发表在JCI Insight.,影响因子6.041)。本文对转移性肾嫌色细胞*进行了系统的基因组研究,文中绘制基因流览图对整个基因组数据进行了可视化。转移性肾嫌色细胞*的基因组景观和演化。 基因富集分析是在一组基因中找到具有一定基因功能特征和生物过程的基因集的分析方法。四川数据科学专业服务

    术语解读:中位数Q2:二分之一分位数上四分位数Q1:序列由小到大排序后第(n+1)/4所在位置的数值下四分位数Q3:序列由小到大排序后第3(n+1)/4所在位置的数值**值:非异常范围内的**值,四分位距IQR=Q3-Q1,上限=Q3+最小值:非异常范围内的最小值,下限=数据要求:某一基因在各**及对应的正常组织的表达数据。应用示例1:(于2014年2月发表于Nature.,影响因子)文章研究了12种主要**类型的突变景观和意义,它首先使用小提琴图展示了12种**的突变频率分布情况,然后查找确定具有***意义的突变基因。应用示例2:(于2017年1月发表在NatCommun.,影响因子)文章研究了Pancancer建模预测体细胞突变对转录程序背景的特异性影响。研究人员基于开发的模型预测重要转录因子,然后使用预测出的突变转录因子的活性情况绘制泛*图谱。 四川公共数据库挖掘数据科学售后分析糖尿病药物基因组学分析找到新的作用靶点。

ssGSEA基本原理

对于一个基因表达矩阵,ssGSEA首先对样本的所有基因的表达水平进行排序获得其在所有基因中的秩次rank。然后对于输入的基因集,从基因集中寻找表达数据里存在的基因并计数,并将这些基因的表达水平求和。接着基于上述求值,计算通路中每个基因的富集分数,并进一步打乱基因顺序重新计算富集分数,重复一千次,***根据基因富集分数的分布计算p值整合基因集**终富集分数。

数据要求

1、特定感兴趣的基因集(通常为免疫细胞表面marker genes),列出基因集中基因

2、基因表达矩阵,为经过log2标准化的芯片数据或者RNA-seq count数数据(基因名形式与基因集对应)


下游分析

免疫细胞浸润分数相关性(corralation)分析

三角坐标统计图是采用数字坐标形式来表现三项要素的数字信息图像。三角形坐标图常用百分数(%)来表示某项要素与整体的结构比例。三条边分别表示三个不同分量,三个顶点可以看作是三个原点。三角图可以展示某特定值在一个整体中不同类型的分布。在生物信息中三角图可以方便地展示3种不同疾病或者3个不同分组之间某个指标的相关性。

数据要求

多个样本的三个变量值,或者多个基因在三个不同分组中的数据值,可以是突变频率数据、基因表达数据、甲基化数据等。 在基因组上同时展示突变位点和motif,为突变影响转录因子结合提供量化和可视化的证据。

    Lasso术语解读λ(Lambda):复杂度调整惩罚值,λ越大对变量较多的线性模型的惩罚力度就越大,**终获得的变量越少。是指在所有的λ值中,得到**小目标参量均值的那一个。而是指在一个方差范围内得到**简单模型的那一个λ值。交叉验证(crossvalidation):交叉验证是在机器学习建立模型和验证模型参数时常用的办法。交叉验证,顾名思义,就是重复的使用数据,把得到的样本数据进行切分,组合为不同的训练集和测试集,用训练集来训练模型,用测试集来评估模型预测的好坏。在此基础上可以得到多组不同的训练集和测试集,某次训练集中的某样本在下次可能成为测试集中的样本,即所谓“交叉”。数据要求:1、表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)或突变数据2、包含生存状态和生存时间的预后数据或者其它临床分组数据。 云生物提供数据科学服务。天津算法还原与开发数据科学经验丰富

不断拓展各类大学、科研院所、医院学术资源,互通有无,形成强大学术生态圈。四川数据科学专业服务

    mutationEvents**已存在的基因突变会影响其他基因的突变,突变分析时确定这些基因突变潜在的相互作用,能更好地了解健康细胞转化为*细胞的过程和机制。DISCOVER,一种针对基因突变的统计检验工具,帮助寻找***的基因突变间互斥性和共现性。一般可应用的研究场景:探索一组基因是否在**中存在互斥性和共现性;基于基因突变的互斥性和共现性,研究**发***展的潜在机制。基本原理:DISCOVER(DiscreteIndependenceStatisticControllingforObservationswithVaryingEventRates)是一种用于检测**基因组数据的共现性和互斥性的新统计检验方法。与Fisher'sexacttest等用于这些任务的传统方法不同的是,DISCOVER基于一个空模型,该模型考虑了总体**特异性的变化率,从而决定变化率的同时发生的频率是否高于或低于预期。该方法避免了共现检测中的虚假关联,提高了检测互斥性的统计能力。DISCOVER的性能与其他几个已发布的互斥性测试相比,在整个***性水平范围内,DISCOVER在控制假阳性率的同时更敏感。 四川数据科学专业服务

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