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OLINK精细蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL),心肌代谢panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾心代谢过程中的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞代谢过程、细胞粘附、免疫应答和补体活化等。微量样本&高通量：1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物。广东代谢panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询

有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。脏器损伤panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询OLINK蛋白质组学服务(发育 PANEL)。

年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。

    Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.✳血清中10上调和13种下调的蛋白质生物标志物可以区分早期ESCC与健康对照，并通过与ESCC病理进展的显着剂量反应关系得到验证。✳ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以区分早期ESCC病例与健康对照，曲线下面积(AUC)为（95%置信区间：）。✳通过五重交叉验证，五蛋白分类器在训练和测试数据中的平均准确率分别为。 OLINK蛋白质组学服务(免疫应答 PANEL)。

燥综合征是一种侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体，以大量淋巴细胞浸润为特征的慢性炎症性自身免疫病，其发病机制至今仍不清楚。目前一致认为病毒***是原发性干燥综合征的发病机制之一。作者在这项研究中，纵向**接种过流感疫苗（脱毒株）的干燥症患者和对照人群，系统性的揭示干燥症特异性的细胞和血清应答反应。这项研究一共纳入了三组流感疫苗接种后的人群：未经***的干燥症患者（pSSUntr，n=17）羟氯喹***后的干燥症患者（pSSUHCQ，n=8）以及健康对照（n=16），使用Elisa和Nanostring分别检测血清抗体滴度和CD14+单核细胞的基因表达，同时使用Olink ImmunoOncology panel对血清蛋白组进行检测。这项研究表明，在接种疫苗后未经***的干燥症患者体内抗体水平更高，且血清应答反应的增强与单核细胞中NF-κB信号通路较高水平的早期***（疫苗接种前免疫***增强）有关。先天性或适应性免疫应答的增强暗示了对免疫的潜在超反应性，支持病毒***驱动自身免疫病的作用，是干燥综合征的环境危险因素之一。OLINK蛋白质组学依托其PEA-邻位延伸技术，为蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。浙江心肌代谢panelOLINK蛋白质组学口碑推荐

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遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。广东代谢panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询