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OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL),发育panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与发育过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞迁移，细胞外基质组织形成和神经发生等。微量样本&高通量：1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学服务

Olink蛋白组学分析数据进一步发现，在静默期和急性期都有出现和淋巴细胞及骨髓细胞相关的多种免疫炎症指标的可见变化：与正常组相比***阳性组， T细胞和NK细胞相关的部分趋化因子上升，包括TNFSF14、CCL20、CXCL10和CXCL11；同时，介导单核细胞分化和***的关键调节因子也有***上升，包括MCP-1/CCL2、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE。如同预期，抗病毒天然免疫应答相关的细胞因子在静默期和急性期都被检出，包括CASP-8、CCL11、 TRIM5、 IRAK1、CD40、 IL8、 IRF9 和 DDX58，显示人体免疫系统已被***。浙江炎症panelOLINK蛋白质组学售后服务OLINK蛋白质组学疾病预测，诊断及预后；病例分层； 基础研究；BioMarker筛选；新药靶点。

年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。

心血管：心房颤动（AF）是造成心律失常或心律紊乱的**常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风，然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此，对高危患者进行筛查，以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前***能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素（如年龄较大、既往中风史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用的预测能力不强，其确定需要专业知识，给有效筛查带来挑战。OLINK蛋白质组学服务(细胞调控 PANEL)。

有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。OLINK蛋白质组学服务(神经探索 PANEL)。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学服务

OLINK蛋白质组学服务(心血管疾病-II PANEL)。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学服务

?微量样本&高通量1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物，3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物，并即将拓展至3000+biomarkers。?超灵敏目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、脑脊液等各种体液样本中的低丰度biomarker）。?宽动态范围整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。?高特异基于PEA**、质控设计和充分验证，每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法的特异性挑战。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学服务