陕西心血管疾病panelOLINK蛋白质组学活动

黑色素瘤：免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗法，如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂，已经***改善了转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根据III期临床试验的长期随访，PD-1抑制剂如帕博利珠单抗（Pembrolizumab-默沙东公司的KEYTRUDA）、纳武单抗（Nivoluma-百时美施贵宝公司的 OPDIVO）与CTLA-4抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab -百时美施贵宝公司的YERVOY）相比，显示出一定优越性。除了ICIs，携带BRAFv600突变的转移性皮肤黑色素瘤患者还有另一个***选择，即对丝裂原***蛋白激酶抑制剂（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制剂和MEK抑制剂（BRAFis/MEKis）。OLINK蛋白质组学动态范围广： 跨越10个数量（fg/ml ~ ug/ml）。陕西心血管疾病panelOLINK蛋白质组学活动

年龄、心血管危险因素和类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程会增加RA患者发生心力衰竭(heart failure，HF)的风险。但在RA患者中，HF症状临床表现不典型，因此，这些患者很难被正确诊断出心衰，但HF的存在**增加了患者发生心血管预后不良的风险。这项研究主要围绕RA(和非RA)患者中HF的患病率、临床危险因素和蛋白质组生物标志物及其相关的潜在通路进行展开，研究一共纳入355例RA患者，通过Olink CVD II panel检测其血浆中92种细胞因子。结果发现，115例(32.4%)患者符合心衰ESC标准，但只有24例(6.8%)既往有心衰诊断。HF患者年龄较大(55 ~67岁)，RA病程较长(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂异常、房颤和缺血性动脉疾病发生率较高。且肾上腺髓质素（ADM）、胎盘生长因子（PGF）、**坏死因子受体超家族成员11A（TNFRSF11A）和血管紧张素转换酶2（ACE2）与HF*****相关。这些生物标志物的网络分析表明，充血、凋亡、炎症、免疫系统信号传导和RAAS***是RA中HF的**决定因素。这项研究为更好地筛查RA中的HF的提供了机制支撑和临床建议。浙江OLINK蛋白质组学口碑推荐OLINK蛋白质组学服务(神经探索 PANEL)。

OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL),脏器损伤panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与脏器损伤过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如对压力的反应，细胞增殖的调节，细胞周期和细胞死亡/凋亡等。

—特异性高✴双抗体识别每个靶蛋白✴每个靶蛋白都有专属“条形码”—Highmultiplex✴1536/384-panel✴个性定制✴96/48-panel（7大主要疾病、7大生物途径）—动态范围广✴跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）—灵敏度高✴可达fg/ml（IL-830fg/ml）—用量少✴1ul/检测（血清/血浆）✴2.8ul/全库（1536个target）—通量高✴每周可测135万个蛋白✴已产出279,963,000蛋白数据点—可靠性高✴严格验证，从7200+候选蛋白中筛选出1500+✴1536-panel检测中99.8％没有交叉反应—定量方式全✴相对定量（全品系）✴***定量（针对48-panel、定制）。OLINK蛋白质组学服务(心血管疾病-II PANEL)。

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心血管：心房颤动（AF）是造成心律失常或心律紊乱的**常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风，然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此，对高危患者进行筛查，以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前***能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素（如年龄较大、既往中风史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用的预测能力不强，其确定需要专业知识，给有效筛查带来挑战。陕西心血管疾病panelOLINK蛋白质组学活动