山东细胞调控panelOLINK蛋白质组学怎么样

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。II panel检测时需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种相关标志物。山东细胞调控panelOLINK蛋白质组学怎么样

?微量样本&高通量1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物，3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物，并即将拓展至3000+biomarkers。?超灵敏目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、脑脊液等各种体液样本中的低丰度biomarker）。?宽动态范围整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。?高特异基于PEA**、质控设计和充分验证，每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法的特异性挑战。上海神经panelOLINK蛋白质组学售后服务OLINK蛋白质组学疾病预测，诊断及预后；病例分层； 基础研究；BioMarker筛选；新药靶点。

复杂疾病的个性化***成功的关键依赖于生物标志物的发现。这项研究使用了新的蛋白组学检测技术——PEA（Proximity extension assays）对血清蛋白组进行检测，以确定炎症性肠炎（IBD）的诊断和预后生物标志物。该项目对来自欧洲6个临床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）进行了一项前瞻性、多中心研究。研究人员使用5个Olink 96-plex panel（炎症，免疫调节，新陈代谢和细胞信号）对552例患者的血清中460个蛋白进行检测。结果共找到5种**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分别对溃疡性结肠炎和克罗恩病进行区分。这项研究为炎症性肠炎患者诊断、预后以及未来的疾病进程提供了蛋白检测指标。

—特异性高✴双抗体识别每个靶蛋白✴每个靶蛋白都有专属“条形码”—Highmultiplex✴1536/384-panel✴个性定制✴96/48-panel（7大主要疾病、7大生物途径）—动态范围广✴跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）—灵敏度高✴可达fg/ml（IL-830fg/ml）—用量少✴1ul/检测（血清/血浆）✴2.8ul/全库（1536个target）—通量高✴每周可测135万个蛋白✴已产出279,963,000蛋白数据点—可靠性高✴严格验证，从7200+候选蛋白中筛选出1500+✴1536-panel检测中99.8％没有交叉反应—定量方式全✴相对定量（全品系）✴***定量（针对48-panel、定制）。OLINK蛋白质组学动态范围广： 跨越10个数量（fg/ml ~ ug/ml）。

研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。超灵敏：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平）。山东细胞调控panelOLINK蛋白质组学怎么样

3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物。山东细胞调控panelOLINK蛋白质组学怎么样

OLINK精细蛋白质组学服务(神经探索 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(神经探索 PANEL),神经探索panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与神经发育发展过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如轴突发育，神经发生和突触组装等。山东细胞调控panelOLINK蛋白质组学怎么样