OLINK精细蛋白质组学服务(炎症 PANEL):炎症反应是生物医学研究中至关重要的生物学过程,被认为是导致各种疾病(从“经典”炎症状态到心血管疾病和**)病理生理的关键基础因素。炎症panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers,其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来,涉及类风湿关节炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎,神经炎症和呼吸系统疾病等多种疾病。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料,特异性,精密度,灵敏度,动态范围,基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学服务(发育 PANEL)。上海心肌代谢panelOLINK蛋白质组学口碑推荐
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性:与安慰剂组相比,patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化,其中神经丝轻链(NfL)变化**为显着(p < 10 -20)。蛋白质水平的差异分析表明,接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平(16.3 pg/mL)比hATTR伴多神经病变患者(69.4 pg/mL)低4倍。药物***18个月后,安慰剂组中NfL水平增加(99.5 pg/mL),patisiran***组中降低(48.8 pg/mL)。同时,patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关(R = 0.43 [0.29–0.55])。该研究表明,NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物,为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。吉林代谢panelOLINK蛋白质组学怎么样免疫应答panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。
通过单细胞转录组学研究进一步发现,单核细胞特异***和分化发育迟缓,可见于潜伏期***者,如淋巴细胞中CD44升高和PD-1下降;总单核细胞频率下降,如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金医院转化医学国家研究中心(Olink认证合作中心实验室)研究团队在对入组人群血样,采用Olink超多重高灵敏蛋白组学平台,对血浆中的180种蛋白标志物进行了多维度免疫炎症学系统性表征。发现潜伏期***组血浆中STC1表达水平下降,并伴随单核细胞和淋巴细胞异常。
—特异性高✴双抗体识别每个靶蛋白✴每个靶蛋白都有专属“条形码”—Highmultiplex✴1536/384-panel✴个性定制✴96/48-panel(7大主要疾病、7大生物途径)—动态范围广✴跨越10个数量(fg/ml~ug/ml)—灵敏度高✴可达fg/ml(IL-830fg/ml)—用量少✴1ul/检测(血清/血浆)✴2.8ul/全库(1536个target)—通量高✴每周可测135万个蛋白✴已产出279,963,000蛋白数据点—可靠性高✴严格验证,从7200+候选蛋白中筛选出1500+✴1536-panel检测中99.8%没有交叉反应—定量方式全✴相对定量(全品系)✴***定量(针对48-panel、定制)。可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白。
OLINK精细蛋白质组学服务(细胞调控 PANEL):细胞调控panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中,即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与细胞调控过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库(Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET)对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总,包括如细胞通讯,凋亡过程,细胞周期和细胞分化等。样本要求•样品类型:血浆/血清/体液组织细胞外泌体其他•样本体积:40ul/样•样品质量:未开发过的样本类型,建议蛋白含量0.5mg/ml~1mg/ml•样品保存:转移到干净的管中,分装至材质有保障的EP管或96孔板,保存于-80℃•样品运输:封口膜封好,干冰运输用量少:1ul/检测(血清/血浆);2.8ul /全库(1536个target)。吉林代谢panelOLINK蛋白质组学怎么样
免疫 panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。上海心肌代谢panelOLINK蛋白质组学口碑推荐
有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性,即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要,但到目前为止,临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化,并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值,其中的23种蛋白(占29.8%)在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG;其他82个蛋白(89.23%)未能检出。上海心肌代谢panelOLINK蛋白质组学口碑推荐