重组蛋白疫苗是采用基因工程技术，将病毒的目的抗原基因构建在表达载体上，将已构建的表达蛋白载体转化到细菌、酵母或哺乳动物或昆虫细胞中，在一定的诱导条件下，表达出大量的抗原蛋白，再经提纯并添加佐剂而制成疫苗。重组蛋白疫苗主要有三个优势：不养活病毒，无需担心病毒外泄，对生产车间的生物安全等级要求低；利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度、低成本；重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，纯度高，安全性更好。重组蛋白与重组融合蛋白的区别。普欣BMP-9重组蛋白
重组蛋白的细菌表达系统有各种各样的载体和宿主菌可供选择，大部分工程菌的增殖时间短,不仅便于快速评价实验结果，而且降低了技术和设备无菌要求的严格性。无害大肠杆菌是肠道正常微生物群的一部分与生物体为共生关系，可以通过产生维生素K 2使机体受益，并防止病原菌在肠道增殖。大肠杆菌是用于重组蛋白生产的宿主菌,它不仅具有遗传背景清楚、培养操作简单、转化和转导效率高、生长繁殖快、成本低廉,可以快速大规模地生产目的蛋白等优点,而且其表达外源基因产物的水平远高于其它基因表达系统,表达的目的蛋白量甚至能超过细菌总蛋白量的30%，对小分子蛋白的生产具有极大的优势，因此大肠杆菌是目前应用多的重组蛋白质表达系统。国产IL-7重组蛋白重组蛋白大规模的瞬时表达是研究热点。
重组蛋白是应用了重组DNA或重组RNA技术而获得的蛋白质。用于体外生产重组蛋白的宿主细胞主要是细菌（枯草芽孢杆菌、大肠杆菌）、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞。 生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。重组蛋白已被广泛应用于蛋白结构研究、免疫检测试剂、重组蛋白药物、诊断试剂开发、抗体药物靶点、CAR-T细胞靶点、Fc受体、流感病毒蛋白和细胞因子等大多数热门研究领域。
蛋白质是基因功能的执行者，蛋白间相互作用构成机体生命活动的基础。当体内行使特定功能的蛋白发生变异或浓度异常时，都会导致疾病的发生。因此，理论上蛋白类药物可用于任何发病机制清楚、病理学靶点明确的疾病。蛋白质药物，特别是重组蛋白、工程化抗体等生物技术药物取得的良好疗效及巨大的经济效益。重组蛋白药物主要有多肽类、细胞因子、血浆蛋白因子、重组酶及融合蛋白等类别。中国重组蛋白药物市场以仿制药为主，重组人胰岛素、重组干扰素、重组粒细胞集落刺激因子为市场份额多的重组蛋白药物，发展前景广阔。重组蛋白疫苗有着天然的优势。
对于临床使用的 GMP 级蛋白，批次间一致性是重要的指标之一。其次，要符合 GMP 要求的质量管理体系，至少，所选供应商应通过 ISO 9001: 2008/2015 相关认证的质量管理体系（QMS），质量管理体系是经过认证的符合相关政策的大量的文件和记录管理系统以及生产过程的可追溯性。而后，要挑选无动物源性的重组蛋白，相较于普通实验条件生产的重组蛋白，Animal-free 重组蛋白具有如下突出的优势：不会引入疯牛病病毒或者其它未知病原体；不会引起异种免疫排斥和过敏反应；不会因微量动物活性成分引发副作用。重组蛋白的生物学活性定义。大鼠LIF重组蛋白
重组蛋白的有效期限是多长？普欣BMP-9重组蛋白
如果说明书上没有具体的说明，如何重溶（Reconstitute）冻干的重组蛋白？我们建议采用以下方式：（1）将试剂瓶和重溶缓冲液平衡至室温。（2）短暂离心试剂瓶以确保在小瓶底部收集所有冻干物。（3）加入推荐的重溶缓冲液，达到产品说明上推荐的浓度。避免剧烈振荡或移液器吹打，这可能导致蛋白质变性。（4）使试剂瓶在室温下重溶15-30分钟，可使用360度摇床或手动轻轻上下颠倒。（5）每管体积不小于10μL分装，并按产品说明书上的指示储存。（6）如果小瓶内呈现薄片或颗粒，则在室温下将产品混合几小时，然后在4℃过夜。普欣BMP-9重组蛋白
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