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动物实验外包模型介绍:自发性1型糖尿病动物模型NOD小鼠NOD小鼠并不是出生就有糖尿病,而是在100-200日龄时突然发生糖尿病的一种啮齿类动物,并且雌性发病率更高。它的发病机制可能与免疫介导的胰岛炎症有关。小编认为此模型的好处是补充了其它模型的短板。因为其它的模型都是更常用雄性。一个客观的事实是临床上糖尿病女***人也不少。NOD小鼠为咱们研究雌性1型糖尿病的发病机制提供了一个窗口。

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动物实验外包模型介绍卵巢多囊症(PCOS)大鼠模型:建模方法将1g丙酸睾丸素粉末溶解于100mL注射用无菌大豆油中,配成10mg/mL的油剂。模型组大鼠颈背部皮下注射含丙酸睾丸酮的油剂,按照1mg/100g体质量剂量注射,每天注射一次,连续注射6-8周;对照组按体重注射相应体积的无菌大豆油,连续注射4-8周;空白组不做任何处理。应用疾病模型模型评价1.阴道涂片测试发情周期变化对照组大鼠阴道上皮细胞涂片呈周期性变化,周期在4-5天,动情周期变化规律;模型组大鼠阴道上皮细胞持续角化,其始终处于动情间期,失去规律的动情周期变化。2.血清性***生化指标测定生化指标检测显示模型组睾酮水平***升高,促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、泌乳素(PRL)水平下降。实验外包、动物实验外包、细胞实验外包、分子实验外包。

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动物实验外包脓毒症模型介绍:脓毒症相关性脑病(SAE)是由脓毒症引起的一种弥漫性脑功能障碍,其特征为无***系统***,临床上主要表现为与脓毒症有关的精神状态及意识水平改变。腹腔注射LPS破坏小鼠脑部的血脑屏障,从而使菌群能够顺利攻击神经元细胞。盲肠结扎穿孔术(CLP)模仿临床脓毒症的特点,剖腹术引起组织创伤,盲肠结扎穿孔术引起组织坏死,穿孔后混有细菌的肠内容物持续漏入腹腔引起***,从而诱发腹膜炎,导致肠道细菌移位,从而攻击神经元细胞,引起脑损伤。动物的种属、品系:C57BL/6小鼠动物年龄:成年动物体重:20-25g左右制备周期:8周,根据实验需求调整制备方法:革兰阴性菌脂多糖(LPS)诱导+盲肠结扎穿孔术。1.腹腔注射LPS。2.24h后进行盲肠结扎穿孔术动物实验外包-价格低-周期短-数据清晰。内蒙古动物实验外包实验室

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动物实验外包模型介绍:维甲酸骨质疏松模型(1)复制方法3个月龄雌性大鼠每天按70mg/kg体重的剂量口服维甲酸(retinoicacid),连续14d,随后14d维甲酸改为生理盐水。动物常规饲养,自由饮水及进食。于造模开始后第29日处死动物,取其胫骨于固定液中固定,常规脱钙,石蜡包埋,作连续切片,光镜下观察。(2)模型特点口服维甲酸3d后,模型大鼠食量明显减少;至第14日时动物体重明显减轻,活动减少,并可见拱背竖毛。模型大鼠胫骨近心段松质骨(骨小梁)骨量及形态发生明显改变,骨小梁面积百分数、密度***减少,骨小梁间隙增大。模型动物骨组织切片形态计量结果显示,胫骨中段密质骨面积百分数也明显减少,骨髓腔面积百分数增大,反映破骨细胞活性与功能的骨内膜面骨吸收周长百分数明显增高。本模型制作方法简便,造模时间短,模型成功率高,动物骨质疏松表现典型,易于开展给药观察。内蒙古动物实验外包实验室

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