如果一个实验周期长于一周，或配制的细胞因子或重组蛋白一次用不完，我们就需对细胞因子或重组蛋白进行长期保存。千万不能将重组蛋白冻干粉用推荐的溶液重悬后直接分装冻存于-20℃至-80℃。塑料管壁对多数蛋白均有很好的吸附作用，也就是说溶液中的蛋白很容易粘附在管壁。直接分装冻存，则溶液中的大部分细胞因子或重组蛋白均会粘附到管壁上，导致溶液中实际溶解的细胞因子或重组蛋白的浓度大为降低，表现为细胞因子或重组蛋白活性的下降。正确的方法是：将已重悬的细胞因子或蛋白用含载体蛋白，如0.1% BSA(牛血清白蛋白)，10% FBS(胎牛血清)，5% HSA(人血清白蛋白)的溶液将重悬液进一步稀释，然后分装冻存于-20℃至-80℃，即常规冰箱的冷冻室或超低温冰箱中。重组蛋白无论是保存还是运输，请避免反复冻融。义翘神州BMP-9重组蛋白
蛋白的溶解性与很多因素有关，其中比较重要的是pH值和离子强度。购买的重组蛋白按照说明上所标明的溶解液来溶解。如果您所用的溶解液的pH值和离子强度与说明书中所标明的不符，很多时候会造成细胞因子或重组蛋白不能完全溶解或者根本无法溶解，这样所配得的细胞因子或重组蛋白必然活性不够或丧失。重组蛋白溶解时一定要溶解到指定的浓度，高于或低于该浓度范围，都可能会导致重组蛋白不稳定，出现活性下降的现象。另外，重组蛋白在溶解时，一定不能用涡旋仪进行快速振荡，以免出现蛋白链断裂。重组蛋白的冻干粉是非常容易溶解的，一般用移液器的吸头轻轻吹几下，即可使细胞因子或重组蛋白完全溶解。人HGF重组蛋白重组蛋白生物科研试剂总体市场逐年递增。
体外生产重组蛋白有多个表达系统，重组蛋白的预期用途对于表达系统的选择和决定其优先次序是很重要的。对于某些应用 (如功能解析或药物筛选) 来说，保持蛋白的天然功能和特性是必需的; 但如果是当成免疫原来使用则关系不大。其他需要实际考虑的因素包括蛋白质产量、时间限制或生产成本。明确项目需求对于确保选择合适的表达系统、克隆策略和所需产品的生产策略是至关重要的。实际上, 在缺少目标蛋白质或相似蛋白质历史表达数据的情况下，要预测某个蛋白质表达实验的结果是非常困难的。通常的做法是使用数个表达系统, 一开始使用简单的、性价比高的表达系统，失败后再使用更复杂的表达系统。
重组蛋白的生化和生物学特性对于选择表达策略来说是必须要考虑的，可以通过它们对表达结果和产物的可溶性做出初步预测。通过分析一级序列可以整合一组属性用以预测二级结构、生物学定位 (细胞膜、细胞质、周质腔或胞外）、家族归类 (折叠和结构域) 及推断生化性质 (等电点、无序区域、配基)。目标蛋白质的一些特征，如极可能存在的跨膜螺旋，可能要求必须使用为表达膜蛋白设计的系统，或需要使用克隆单个结构域的策略以表达蛋白质的可溶部分。使用目标蛋白质的特征来指导表达宿主的选择和载体的构建有助于获得成熟的、定位适当的蛋白质。可以使用目标蛋白质或同源蛋白质的实验数据和历史数据对序列信息加以补充，从而有助于表达系统的进一步优化。例如，已知某蛋白质需要某种辅基以保持正确的功目旨，那就必须选择特定的宿主以确保获得具有完整功能的表达产物。如何挑选 GMP级重组蛋白？
市场上重组蛋白通常以冻干形式售卖，这是因为蛋白质对热敏感，冻干能使蛋白质在存储过程中保持活性,延长保存时间,同时也能降低运输成本。但是冻干对蛋白质的活性会有一定的影响，可能造成蛋白质部分失活、聚集和其它变性等。这个时候，就需要通过加入保护剂（稳定剂，添加剂，辅料）和控制冻干的各种条件来尽可能降低这些负面的影响，尽可能的保护蛋白的活性。常见的保护剂或稳定剂包括糖类，多元醇，聚合物，表面活性剂，某些蛋白和氨基酸等。重组蛋白药物的发展动态。人HGF重组蛋白
国产重组蛋白种类多，性价比高。义翘神州BMP-9重组蛋白
不同表达系统所生成的重组蛋白间有何主要区别？以赛默飞为例，Thermo Fisher Scientific™ 所提供的重组蛋白产品通常在大肠杆菌，昆虫细胞或哺乳动物细胞等不同的表达系统中产生。不同表达系统之间产生的重组蛋白的主要差别在于这些蛋白所携带的翻译后修饰，如糖基化修饰。在大肠杆菌中生成的重组蛋白未经糖基化。在昆虫细胞中产生的重组蛋白通常经有部分糖基化，但不含半乳糖和唾液脱盐酸，糖链也无复杂分支。在哺乳动物细胞中生成的重组蛋白会发生附带完全的糖基化修饰。备注：Mimic™ Sf9 昆虫细胞（来源于sf9昆虫细胞系，经改造可稳定表达多种哺乳动物糖基转移酶）可产生用于表达带末端唾液酸和半乳糖的复杂的N-糖链。义翘神州BMP-9重组蛋白
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