病理实验外包，病理染色常见染色介绍普鲁士蓝染色：普鲁士蓝染色（Prussianbluereaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁**钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁**钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁**钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁**物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁**物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。Perlsstain常用于显示局部组织内各种出血***变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。南京英瀚斯 -病理实验外包-提供高效检测分析服务。河北生物病理实验外包推荐
病理实验外包，染色包埋的知识：知识点1：包埋的概念组织经过固定、脱水、透明和浸蜡等过程后，用包埋剂（石蜡、火棉胶、树脂等）将组织块包埋成块，使得组织和包埋剂相熔一体并迅速冷却，这个程序称为包埋。知识点2：组织石蜡包埋法石蜡包埋法是制作光学显微镜切片的常规方法，包埋后的组织可以长期保存。包埋的方法有包埋机包埋和手工包埋两种。知识点3：体液石蜡包埋法痰液、胃液、尿液、胸腔积液、腹水等可以行石蜡包埋。痰液应当选用含血液的部分或较为可疑的实体部分，滴上伊红后用皱纹纸包好，然后用10%的中性甲醛固定，再经常规脱水，透明、浸蜡并包埋。新鲜的胃液、尿液、胸腔积液、腹水等体液标本，倒去上层的澄清液体，将浑浊的液体放入离心管中，以转速2000-3000转每分钟离心15分钟，倒去上清液后，用10%中性甲醛固定沉淀物，然后进行脱水透明、浸蜡、包埋。新疆推荐的病理实验外包哪家好病理实验外包关键知识，你必须知道的那些事，南京英瀚斯生物。
病理实验外包，染色常见染色介绍天狼星红染色：主要由天狼星红染色液、Mayer苏木素染色液组成，主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中，在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色，在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，但所用抗体昂贵，操作费时，而采用天狼星红染色试剂便宜，操作简单。天狼星红染色液操作步骤1、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。2、切片厚6μm，常规脱蜡至水。3、天狼星红染色液滴染1h。4、流水稍冲洗，去除切片表面染液。5、Mayer苏木素染色液染细胞核8～10min。6、流水冲洗10min。7、常规脱水透明，中性树胶封固。天狼星红染色可用作肝纤维化以及肾纤维化模型的定性与胶原纤维沉积的半定量分析。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染色组织脱水注意事项：1.脱水必须在有盖的玻璃品中进行，防止吸收空气中的水分。2.在更换高一级的脱水剂时，比较好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中的脱水剂，再用吸水吸尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高一级脱水剂。3.在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使组织变软，助长材料的解体。4.在高浓度或纯酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使组织变脆，影响切片。5.如需过夜，应停留在70%酒精中。6.脱水必须彻底，否则不易透明，甚至使透明剂内出现白色混浊现象南京英瀚斯生物-病理实验外包检测_疾病医学模型_。
病理实验外包，病理染色常见染色介绍TTC染色：TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞，用来表示细胞的活力。配制多为2％,染色要避光，37度条件下，它是评价脑缺血损伤常用的指标。TTC（2,3,5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感复合物,1894年初次合成用来检测种子的生存能力,1958年开始用来染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。它是呼吸链中吡啶—核苷结构酶系统的质子受体,与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,而缺血组织内脱氢酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白。TTC可以被活细胞中的具有还原活性的酶(好像主要是琥珀酸脱氢酶)还原生成粉红色的还原产物，所以活组织部分呈现粉红色，而死亡的细胞的还原酶的活力已经消失，因此TTC不能被还原，所以死亡的组织呈现白色。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测，基础机制研究好帮手，只做真实实验。宁夏专业的病理实验外包推荐
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病理实验外包，病理染色组织处理的要求：恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备的过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原性不受损或弥漫，防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织，抗原已经丢失，即使用很灵敏的检测抗体和高超的技术，也很难检出所需的抗原，反而往往由于组织的坏死或制片时的刀痕挤压，在上述区域易出现假阳性结果。组织及时取材和固定组织标本及时的取材和固定是做好免疫组化染色的关键第一步，是有效防止组织自溶坏死，抗原丢失的开始，离体组织应尽快的进行取材，比较好2h内，取材时所用的刀应锐利，要一刀下去切开组织，不可反复切拉组织，造成组织的挤压，组织块大小要适中，一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm，切记取材时组织块宁可面积大，千万不能厚的原则，(也就是说组织块的面积可以大到3cm×5cm，但组织块的厚度千万不能超过0.2cm，否则将不利于组织的均匀固定)。固定液快速渗透到组织内部使组织蛋白能在一定时间内迅速凝固。从而完好的保存抗原和组织细胞形态。河北生物病理实验外包推荐
