湖南临床体外诊断方法

体外检测试剂属于医疗产品，其大部分产品属于生物制剂或者是生化制剂，其稳定性对于医疗安全和医疗质量来说至关重要。通常情况下表生产企业通常采用两种方式对产品的稳定性进行测定，一种是在相应的储存环境下测定产品在有效期内的稳定性，另一种方式则是在符合要求的储存环境下测定产品在有效期后两个月内的稳定性。一般说来，有部分企业会对产品开瓶后的稳定性进行测定，以保证产品的稳定性，但对大部分的企业来说，其只对产品未开瓶的稳定性进行测定，因此造成了各家企业所生产的同类产品其稳定性也存在差异的问题。国内体外诊断主要集中在3大领域：生化诊断试剂市场、免疫诊断试剂市场和血液学与流式细胞市场。湖南临床体外诊断方法

诊断试剂是指采用免疫学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。诊断试剂从一般用途来分，可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒性等皮内用的体内诊断试剂等外，大部分为体外诊断制品。体外诊断试剂和器械在国外统一称为体外诊断医疗器械。属于医疗器械的一部分。在我国，体外诊断试剂是指：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、医疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。湖南临床体外诊断方法体外诊断产品主要由体外诊断设备和体外诊断试剂构成。

血气分析仪是指利用电极在较短时间内对动脉中的酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)等相关指标进行测定的仪器。工作原理：在管路系统的负压抽吸作用下,样品血液被吸入毛细管中,与毛细管壁上的pH参比电极、pH、PO2、PCO2四只电极接触,电极将测量所得的各项参数转换为各自的电信号,这些电信号经放大、模数转换后送达仪器的微机,经运算处理后显示并打印出测量结果(见图),从而完成整个检测过程。血气分析仪特点：自动定标、自动进样、自动检测及故障自诊断等功能,操作简便、分析速度快、准确度高。

生化诊断是利用一系列生物化学反应对样本进行检测的一种诊断方法，是临床较常用的体外诊断方式，主要应用于血常规、尿常规、肝功能、胃功能等诊断项目。生化诊断具有成本低、检验快速等优势，但检测范围有限，是我国发展较成熟的体外诊断领域。由于技术变革较慢，免疫比浊类项目正不断被蚕食，但在血脂、胆固醇等方面具有成本优势，难被替代。免疫诊断是利用抗原、抗体间的特异性免疫来进行病原体检测的诊断方法，检测范围涵盖传染病、瘤肿、乙肝、HIV等各种疾病以及内分泌微量蛋白、优生优育等。由于应用覆盖范围普遍，免疫诊断是目前国内体外诊断试剂行业市场规模较大的领域。生化诊断主要应用于血常规、尿常规、肝功能、胃功能等诊断项目。

分子诊断是利用分子生物学的方法对患者体内的遗传物质结构进行分析的诊断方法，主要的检测原理包括基因测序等。分子诊断产品具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短、可进行定性、定量检测等优点，但操作比较复杂，检测环境条件要求较高，试剂设备成本较高，因此不利于在基层医院使用。相较于发展已经较为成熟的生化诊断和免疫诊断，分子诊断属于新兴的体外诊断种类。我国分子诊断市场起步较晚但技术起点较高，国内荧光定量PCR技术已达到国际先进水平，基因芯片和基因检测技术接近国际水平。胶体金免疫层分析仪主要用于医院体外检测人血清/血浆/全血/尿液样本。湖南临床体外诊断方法

临床生化试剂主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类等几大类产品。湖南临床体外诊断方法

全自动化学发光测定仪是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项较新免疫测定技术。它将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化,形成一个激发态的中间体,当这种激发态中间体回到稳定的基态时,同时发射出光子(hM),利用发光信号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体)直接标记在抗原(化学发光免疫分析)或抗体(免疫化学发光分析)上,或酶作用于发光底物。湖南临床体外诊断方法