外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。将连接G11靶向肽的外泌体（G11-EXOs）用于递送中流抑制性miRNA到高表达EGFR的乳腺ai组织中。研究人员将DiR标记的G11-EXOs和未经修饰的外泌体尾静脉注射入荷瘤小鼠体内24h后，通过huo体成像观察G11-EXOs组在中流部位的荧光强度是未连接靶向肽外泌体组荧光强度的3倍，说明G11-EXOs在体内句有良好的靶向效果。随后，研究人员将let-7amiRNA包载到G11－EXOs中并静脉注射到小鼠体内，发现它能准确定位到中流组织，明显抑制中流的生长。HA修饰的牛奶外泌体载药体系可将药物靶向递送至CD44高表达的中流细胞中，提高对Dox的摄取效率。河南动物细胞样本外泌体载药实验服务
小分子siRNA、miRNA常作为基因zhiliao的核酸药物，但其稳定性差，极易被体内的酶降解，限制了它在临床中的运用。而外泌体的脂质双分子层结构可以保护基因类药物，避免其降解。其次，外泌体能通过膜融合的方式直接将包载的基因类药物释放到受体细胞中，实现更高的投递效率。许多研究证明外泌体能成功递送小分子siRNA、miRNA。通过体外实验证明，来源于血浆的外泌体可以有效地传递siRNA到单核细胞和淋巴细胞，使MAKP1基因沉默。利用类似的方法递送RAD51- siRNA和RAD52－siRNA到HELA细胞和纤维素肉瘤细胞中从而诱导两个基因的沉默，研究证明RAD51基因的沉默可以造成中流细胞大量的凋亡，因而通过外泌体负载siRNA用于中流疾病方面的zhiliao句有广阔的前景。内蒙古外泌体载药 外泌体的选择外泌体可以用于多烯紫杉醇的传递载体，并且具有良好的缓释性和靶向性。
外泌体载药系统中外泌体提取的方法有很多种，有差速超高速离心法、超滤法、试剂盒提取方法、磁珠免疫法等，但单一外泌体分离方法都有其不可解决的弊端，而联合不同的分离方法可得到更纯净、更丰富的外泌体。在装载连翘酯苷A(FTA)的外泌体递药系统的功效中的研究中，采用了差速离心法和超滤法提取外泌体，先使用超滤管浓缩细胞上清液，富集外泌体，再使用超高速离心提取外泌体，缩减了离心次数和时间，提高了外泌体提取效率，且整个过程简单易操作。同时采用低温超声孵育的方法制备FTA-Exos递药系统。
乳腺ai是发生在乳腺上皮组织的恶性中流，是女性致死率较高的ai种之一。紫杉醇(PTX)是一种高效、广谱的抗ai药物，其不jin能杀死中流细胞，还可以调节免疫功能。使用天然杀伤细胞来源外泌体(NK－Exos)运载紫杉醇形成载药外泌体(PTX－NK－Exos)作用于乳腺ai细胞的抗中流效果。PTX在包埋过程中会部分嵌入到外泌体的脂质双层中，导致载药后外泌体的粒径增加。抗中流实验表明，与游离PTX相比，相同剂量的PTX－NK－Exos载药系统对人乳腺aiMCF－7细胞有较高的抑制率。外泌体可增强PTX的细胞内化，提高zhiliao效果。使用ADSC外泌体装载姜黄素可增强抗肝ai的效应。
补阳还五汤 (BYHWD) 临床多用于中风、冠xin病等心脑xue管疾病, 以口服用药为主, 但有效物质吸收性较差。有研究利用大鼠MSC来源外泌体作为BYHWD有效成分的载体, 在采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型中进行腹膜注射, 结果显示负载BYHWD的外泌体组能激huo血管内皮生长因子 (VEGF), 上调miR-126表达, 并抑制miR-221/222表达, 促进缺血区新生血管的形成, 减轻缺血性脑损伤。其中miR-126能通过PI3K信号通路激huoVEGF与成纤维细胞生长因子从而介导血管生成, 而miR-221/222句有抗血管生成的作用。说明负载BYHWD的外泌体能通过调节相应miRNAs, 促进缺血区脑血管生成, 改善缺血症状。外泌体可以包载疏水性的姜黄素，提高其溶解度、稳定性和体内生物利用度。山东整体实验外泌体载药实验价格比较
基于HEK293T细胞来源外泌体的载药系统，增加了外泌体在中流内的弥散、渗透性。河南动物细胞样本外泌体载药实验服务
中流转移是临床致死的重要原因,目前尚无特别有效的zhiliao手段。大蒜中的有效活性成分二烯丙基三硫化物(DATS)具有良好的抗中流转移作用,如何将其递送到转移灶发挥抗中流转移作用是亟待解决的关键问题。随着对生物来源载体的深入研究,中流细胞衍生的外泌体因其具有转移qi官亲和力和荷载小分子药物的性能从而引起关注。利用外泌体的载体性能和组织亲和性,提取肺转移中流细胞的外泌体用来包载DATS,以此制备转移灶靶向的载药系统,从而可以提高DATS的抗中流转移作用。河南动物细胞样本外泌体载药实验服务
