手持紫外可见分光光度计对比

    紫外可见分光光度计的常见问题。1.读数向增大或减小，单方向不停地漂移-预热时间不够：预热时间至少30分钟。-仪器受环境因素影响，机内受潮：延长预热时间并降低环境湿度。2.不能调：去掉挡光物体若样品架挡光，则调整样品架位置。-用来校零的空白溶液与空气的吸光度之差超过：更换低浓度的空白溶液。-前置放大板坏：修理前置放大板。-轮胎镜老化：更换轮胎镜。-滤**组件的定位出现偏移：调整滤**光电开关位置。-光源灯老化：更换新的光源灯。-注意：在开始自检时，要求滤**组件的空挡处于狭缝前方的对称位置。3.测量数据不准-比色皿污染：洗液浸泡后擦净比色皿内外透光面。-比色皿配对值差：校准配对比色皿，或更换新比色皿。-因为时间或者温度的原因，溶液样品本身的波动：严格按照样品测试规程进行。-试样误差大：重新配置试样。-仪器本身不稳定：修复仪器。 热检测器是吸牧辐射并根据吸收引起的热效应来测量人射的强度，包括真空热电偶、热释电检测器等。手持紫外可见分光光度计对比

    原子荧光分析法。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基或低能态跃迁到高能态，约经10-8S，又跃迁至基态或低能态，同时发射出与原激发长相同或不同的辐射，称为原子荧光。波长在紫外和可见光区。在与激发光源成一定角度（通常为90。）的方向测量荧光的强度，可以进行定量分析。原子吸收光谱分析法。利用待测元素气态原子对共振线的吸收进行定量测定的方法。其吸收机理是对共振线的吸收导致原子的外层电子能级跃迁，所吸收波长在紫外、可见和近红外区。紫外分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收紫外光而产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。可见分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收可见光产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。 手持紫外可见分光光度计对比检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。

     发现测定过程中的一些不良操作不利于仪器的维护、保养，使用者应尽可能避免。如在仪器的上方进行操作(如倒溶液)；拿出来的吸收池(或吸收池架)放在仪器的面板上；同实验室不同仪器的吸收池混用等。关于防尘、防潮问题仪器一般都随机附有一只塑料布罩，不使用时用其罩住整个仪器，这是很好的防尘手段。但发现很多实验室里不用附来塑料布罩，而是自己用一块普通布或做成布罩来覆盖仪器，防尘效果不如塑料布罩理想。另外，在塑料布罩只放入数袋防潮硅胶，也能更好起到延长防潮的功效。在防潮时，如果仪器设有防潮干燥筒的，应经常检查，发现变色立即更换新的或加以烘干再用。长期停用的分光光度计，要定期开机除潮，如每隔一个月通电预热半小时，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元件的性能。

    仪器分析中的光学分析方法可以分为光谱分析方法和非光谱分析方法。非光谱分析法是通过光的其他性质（如反射、折射、衍射、干涉等）的变化作为分析信息的分析方法，如旋光法、折射法、干涉法、散射浊度法、X射线衍射法、电子铲衍射法等。光谱分析方法通过测定待测物质的某种光谱，根据光谱中的波长特征和强度特进行定性和定量分析，光谱分析法是现代仪器分析中应用非常的一类分析方法。组分的定量或定性分析中，有的已成为常规的分析方法。在物质结构分析的四大光谱紫外光谱、红外光谱、核磁共振的“H”谱和“C”谱及质谱分析）中光谱分析法占三大项，是结构分析中不可缺少的分析工具。光谱分析法与非光谱分析法的主要区别在于光谱分析法是内部能级发生变化，而非光谱分析法的内部能级不发生变化，测定电磁辐射性质改变。 怎么维护紫外可见分光光度计：电解仪的两电极工作时一定要处于同心圆位置，否则易短路而损坏铂电极。

紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件：光源光谱分析中，光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发，产生光谱。光源必须具有足够的输出功率和稳定性。由于光源辐射功率的波动与电源功率的变化成指数关系，因此往往需用稳压电源以保证稳定或者用参比光束的方法来减少光源输出对测定所产生的影响。光源为连续光源和线光源等。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法；线光源用于荧光、原子吸收和Raman光谱法。单色器单色器的主要作用是将复合光分解成单色光或有一定宽度的谱带。单色器由入射狭缝和出射狭缝、准直镜以及色散元件，如棱镜或光栅等组成。紫外可见分光光度计的主要性能指标：检出限。学校紫外可见分光光度计销售厂家

测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品弄脏，要及时清理干净。手持紫外可见分光光度计对比

    分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。 手持紫外可见分光光度计对比

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