福建宜先色谱仪参数

气相色谱分析系统进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检出

进样量还和检测器的响应线性范围和动态范围有关。若进样量响应在线性范围内，定量简单，精度高若进样量响应在动态范围内（非线性段），虽然可以定量，但定量麻烦，误差明显增大若进样量响应超出动态范围，无法定量 在线防爆气相色谱分析系统应用领域。福建宜先色谱仪参数

气相色谱分析仪中的恒温器工作原理：恒温自动进样器装有冷却/加热模块，采用帕尔贴元件有效的冷却空气。打开时，根据温度来设定加热/冷却帕尔贴元件的正面。风扇从样品盘区域吸入空气，将它经过加热/冷却模块的通道。风扇速度由环境条件决定（例如环境湿度，温度）。在加热/冷却模块中，空气达到帕尔贴元件的温度，然后这些横温控器被吹到特殊样品盘下，在那里均匀分布，并流回样品盘区域。空气再从那里进入恒温器中。这种循环模式确保对样品瓶进行高效冷却/加热。在冷却模式中，帕尔贴元件的另一面会变得很热，为了维持远见性能必须加以冷却，这是通过恒温器背面的大换热器实现的。四个风扇将空气从左到右吹火一起，排出加热过的空气。风扇速度决定帕尔贴元件的温度控制。在冷却期间，加热/冷却模块中会出现冷凝水。冷凝水会被到处恒温器。北京挥发性有机物色谱仪原***相色谱仪在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。

色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相，称为气相色谱。色谱法具有：分离效能高、分析速度快。样品用量高、灵敏度高。适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。

目前气相色谱分析仪在微量分析上比较常用的检测器，是灵敏度比热导检测器高达一千倍左右的氢火焰电离检测器。它是一种对质量敏感的具有选择性的检测器，但*对有机碳氢化合物具有明显响应，其响应信号随着化合物中碳原子数量增加而增大。

气相色谱法原理是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图。  气相色谱仪主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。

液相色谱仪，以液相色谱为流动相，虽然用保留时间也能进行一般的定性，但较主要的还是用来进行定量的工具，一般来说，我们常用气相色谱仪与其进行比较。而气质联用，是气相色谱与质谱联用，虽然也常用来定量，但较主要的功能还是定性，其使用范围与气相色谱的比较接近，在定量的时候，比气相色谱的检测限还要低些，灵敏度高，多用于是日常定性和一些微量物质的定量。1、流动相的差别：液相色谱仪是以液体为流动相；而气质联用仪是以气体为流动相；2、检测器的差别：气质联用仪，是在气相色谱仪后配一个质谱检测仪，合起来就叫做气质联用仪。液相色谱仪，而可以配备的检测器品种较多。宜先气相色谱分析系统具有多流路切换分析。福建医药色谱仪监测系统

气相色谱分析仪的测量原理是什么？福建宜先色谱仪参数

作常量分析时，载气、氢气和空气纯度在99.9%以上即可。但作痕量分析时，一般要求在99.999%以上，空气中的总烃含量小于0.1uL/L。气源中的杂质会产生噪声、基线漂移、假峰、柱流失和缩短柱寿命。通常超纯氮气发生器产生的氮气纯度可达99.9995%，氢气发生器产生的氢气纯度可达99.99999%。这些气源用于FID痕量分析，基线稳定性。检测器温度FID为质量型检测器，对温度变化不敏感，实验证明，从80℃～180℃灵敏度几乎没有变化，但柱温变化影响基线漂移、灵敏度和噪声。由于FID中氢气燃烧产生大量的水蒸气，若检测器温度太低（低于100℃），水蒸气不能从检测器中排出，会冷凝成水，使灵敏度下降，噪声增加。若有氯代溶剂或氯代样品时，易造成腐蚀。为防止水的冷凝和燃烧产物的污染，一般检测器应比柱温高50度。所以FID检测器温度必须在120℃以上。福建宜先色谱仪参数

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