比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，加入超出了这个围就应考虑其对测试结果的影响。分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，电子能级跃迁而产生的吸收光谱。中端紫外可见分光光度计
紫外可见分光光度计的光度噪声直接影响仪器的信噪比,它是限制分析检测浓度下限的主要因素。目前,各国紫外可见分光光度计的生产厂商,给出的整机光度噪声都是指仪器在500nm处的光度噪声(称之为整机的光度噪声),主要用于比较不同仪器的优劣。而紫外可见分光光度计的使用者往往要在不同波长上使用,特别要在紫外区使用。所以,只给出500nm处的整机光度噪声,不能满足使用者的要求。因此,提出了基线平直度的概念。紫外可见分光光度计的基线平直度是指每个波长上的光度噪声,它是用户比较关心的技术指标之一。它是紫外可见分光光度计各个波长上主要分析误差的来源之一。它决定紫外可见分光光度计在各个波长下的分析检测浓度的下限。但是很可惜,目前很多仪器制造者、使用者都还没有认识到或还没有重视基线平直度这个技术指标。环保紫外可见分光光度计经销商色散元件有棱镜和光栅两种。
日常在使用分光光度计时，是否要经常进行仪器波长准确度的检查?答案是否定的。当在日常测定中发现仪器测定灵敏度下降，这时才应进行波长准确度的检查，**简易的检查方法(粗检)是：仪器开机后，调节波长为580nm，在吸收池座的通光道中插入一张白色卡片纸，若能观察到一长方形的黄色光斑，说明波长准确度属正常范围，否则就应进行波长校正。当仪器经过长途搬运、受过机械振动或更换光源灯泡后，必须进行波长准确度的检查与校正。粗检同上，其校正方法有：干涉滤光片或镨钕滤光片校正法、利用氘灯的特征发射线校正法。具体步骤可参考仪器使用说明书。
样品吸光度会受到透射比的强烈影响，两者之间存在A=logT这个关系式，其中A指的是样品吸光度，T指的是透射比，当投射比也就是T的误差较大的时候，那么就会使样品吸光度也就是A的误差更加大。所以，假如透射比不够准确，那么就会影响到紫外可见分光光度计检定中的数据的准确性，透射比的准确性会受到波长，比色皿托盘不正，光密封不到位，光谱带宽变化等等因素的影响，导致透射比的误差超出范围，从而导致仪器测量的不准确性可能加大。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。
仪器分析中的光学分析方法可以分为光谱分析方法和非光谱分析方法。非光谱分析法是通过光的其他性质（如反射、折射、衍射、干涉等）的变化作为分析信息的分析方法，如旋光法、折射法、干涉法、散射浊度法、X射线衍射法、电子铲衍射法等。光谱分析方法通过测定待测物质的某种光谱，根据光谱中的波长特征和强度特进行定性和定量分析，光谱分析法是现代仪器分析中应用非常的一类分析方法。组分的定量或定性分析中，有的已成为常规的分析方法。在物质结构分析的四大光谱紫外光谱、红外光谱、核磁共振的“H”谱和“C”谱及质谱分析）中光谱分析法占三大项，是结构分析中不可缺少的分析工具。光谱分析法与非光谱分析法的主要区别在于光谱分析法是内部能级发生变化，而非光谱分析法的内部能级不发生变化，测定电磁辐射性质改变。 紫外可见分光光度计等仪器的精密度是仪器对同一样品平行测定多次所测得的数据问相互一致性的程度。环境检测紫外可见分光光度计销售厂家
怎么维护紫外可见分光光度计：电解仪的两电极工作时一定要处于同心圆位置，否则易短路而损坏铂电极。中端紫外可见分光光度计
在一般分光光度计的使用说明书上，要求仪器预热时间约20分钟；若是带微处理器的分光光度计，开机后仪器自动进入自检(初始化)状态，约需1O分钟左右。在分光光度计预热这个环节上，很多使用者或多或少存在问题，如开机只预热电路系统(不调节波长、打开吸收池暗箱盖预热等)或认为初始化过程就是预热等等。对带微处理器有自检功能的分光光度计，开机后仪器自检(初始化)结束后，在测定窗口上，设置所需波长值，用一个吸收池装上纯净水置于光路上，调“0000A”后，预热仪器，当仪器显示读数不再变化后即可进行测定。对于紫外可见分光光度计，由于有双光源(钨灯与氘灯)，为了延长灯的使用寿命，开机自检完成后可以关掉测定时不用的光源灯。 中端紫外可见分光光度计
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