紫外可见分光光度计分光系统分光系统是紫外可见分光光度计的重要部分。它主要由入射狭缝、准直镜、光栅、物镜和出射狭缝组成。入射狭缝起着限制杂散光进入的作用,它一般处在准直镜的焦点上;准直镜将从入射狭缝射进来的复合光变成平行光;光栅用来分光,分光系统有三个作用:①分光,把从入射狭缝进来,投射到光栅上的复合光分成单色光;②转向,把从准直镜射过来的平行光改变方向,投射到物镜上;③能量传递,把从准直镜射过来的平行光的能量改变方向后传递到物镜;如果是Ⅳ型凹面光栅,则还有成像的功能,将从入射狭缝进来射到光栅的发散光会聚并成像到出射狭缝上;出射狭缝起限制光谱带宽的作用。怎么维护紫外可见分光光度计：注意防潮。工业紫外可见分光光度计卖价
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。 水质紫外可见分光光度计报价紫外可见分光光度计主要特点：出色的稳定性。
日常在使用分光光度计时，是否要经常进行仪器波长准确度的检查?答案是否定的。当在日常测定中发现仪器测定灵敏度下降，这时才应进行波长准确度的检查，**简易的检查方法(粗检)是：仪器开机后，调节波长为580nm，在吸收池座的通光道中插入一张白色卡片纸，若能观察到一长方形的黄色光斑，说明波长准确度属正常范围，否则就应进行波长校正。当仪器经过长途搬运、受过机械振动或更换光源灯泡后，必须进行波长准确度的检查与校正。粗检同上，其校正方法有：干涉滤光片或镨钕滤光片校正法、利用氘灯的特征发射线校正法。具体步骤可参考仪器使用说明书。
原子荧光分析法。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基或低能态跃迁到高能态，约经10-8S，又跃迁至基态或低能态，同时发射出与原激发长相同或不同的辐射，称为原子荧光。波长在紫外和可见光区。在与激发光源成一定角度（通常为90。）的方向测量荧光的强度，可以进行定量分析。原子吸收光谱分析法。利用待测元素气态原子对共振线的吸收进行定量测定的方法。其吸收机理是对共振线的吸收导致原子的外层电子能级跃迁，所吸收波长在紫外、可见和近红外区。紫外分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收紫外光而产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。可见分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收可见光产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。 光源必须具有足够的输出功率和稳定性。
样品吸光度会受到透射比的强烈影响，两者之间存在A=logT这个关系式，其中A指的是样品吸光度，T指的是透射比，当投射比也就是T的误差较大的时候，那么就会使样品吸光度也就是A的误差更加大。所以，假如透射比不够准确，那么就会影响到紫外可见分光光度计检定中的数据的准确性，透射比的准确性会受到波长，比色皿托盘不正，光密封不到位，光谱带宽变化等等因素的影响，导致透射比的误差超出范围，从而导致仪器测量的不准确性可能加大。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。工业紫外可见分光光度计卖价
在安装紫外可见分光光度计设备时候，需要去一些无强光干扰和没有磁场干扰的室内进行安装。工业紫外可见分光光度计卖价
吸光度测量误差在透过率过大或过小时都会变大，为了满足定量分析的误差要求（<5%），在定量分析时要求吸光度应在一定的范围内，这个范围的具体值与仪器性能有关，主要是与紫外可见分光光度计检测系统噪声大小有关，但通常都在0.1~1.0范围内，如果仪器的档次更低，则范围更窄。根据朗伯比尔定律，影响吸光度大小的因素主要是样品摩尔吸光系数，浓度和比色皿光程。实验中吸光度过大的样品可通过稀释样品使吸光度到所需范围内。如果样品不能稀释，可以改用光程较小的比色皿减小吸光度。吸光度过小的样品可使用光程较大的比色皿以增大吸光度。工业紫外可见分光光度计卖价
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