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PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，终PCR反应不再以指数方式生成模板，从而进入平台期。在传统的PCR中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物，因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。在real-timeQ-PCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲线。在PCR反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在PCR反应处于指数期的某一点上来检测PCR产物的量，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-timeQ-PCR反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号（baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。如果检测到荧光信号超过域值被认为是真正的信号，它可用于定义样本的域值循环数（Ct）。Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数。研究表明。全自动干式免疫荧光分析仪，手推式样本架,操作舒适，容错率高。湖北全自动分析仪市场价

凝血功能检测是术前术后必检项目，是血栓性疾病、出血性疾病筛查、诊断的重要手段；亦可用于溶栓、抗凝珍疗效果的监测，指导临床用药，在临床上具有重要的价值。同时，随着人口老龄化以及人们生活方式及习惯的改变，出血与血栓性疾病发病率逐年上升，凝血功能检查更显得十分重要。传统的凝血功能检测主要是在检验科大型全自动或半自动凝血检测分析仪上进行，从病人采样到拿到检测报告，一般需要2-3小时，对于急诊手术、应急抗凝、血栓急救等突发的紧急情况，无法实现即时检测快速报告，可能延误患者的诊治；随着分级诊疗政策推进，基层医院凝血功能检测需求提升，而大型凝血功能检验设备成本高，需要专业检验员操作等因素限制了凝血功能检测在基层医院的开展。山西胶体金分析仪厂家直销无锡天纵易骏的分析仪物美价优，期待您的光临！

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