山东金标免疫层析读数仪在线议价

胶体金颗粒大量聚集后会产生肉眼可见的红色，通过对检测线与质控线上红色深浅的比较，实现免疫分析结果的快速判断。但肉眼观察试纸条上的颜色进行判读，极易受到人眼、外部光线及其他情况的影响：如需要判读大量检测试纸条，那么将会消耗大量的时间，并且人眼易视觉疲劳而产生判读的错误；被检测物质处于临界状态时，人眼无法直接判定阴性和阳性；肉眼观察颜色变化无法为检测单位提供定量数据。因此，胶体金试纸条的定量检测就显得尤为重要。想要购买读数仪咨询无锡天纵易骏就够了。山东金标免疫层析读数仪在线议价

胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。小的胶体金（2～5nm）是橙黄色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术．胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展，并越来越受到相关研究领域的重视．光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长（λmax）在510～550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长，表1所列为部分胶体金的λmax。广西多通道胶体金读数仪代理商在反射率范围为[0.2，0.8]的线性范围内，线性相关系数|r|≥0.990。

胶体金读卡仪/金标读数仪)，可完成对临床检验常见胶体金法试纸条如：梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒、结核杆菌抗体、腺病毒诊、轮状病毒、流感病毒A抗原、流感病毒B抗原、丙型肝炎病毒抗体、幽门螺旋杆菌抗体、疟疾(间日疟/恶性疟）、淋病、衣原体、戊肝病毒抗体IgM、心肌三项、前列腺特异性抗原、甲胎蛋白、弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒（I/II）的定性、定量检测。仪器具有重复性好、检测速度快、仪器分辨率高、检测数值范围宽及C、T线自动搜索识别等性能。仪器操作简单、易于使用、可进行试纸条锁定等特点。

金标记方法学的局限性在于不易准确定量(变异系数大)、不易自动化分析、试剂成本偏高及质量控制困难。金标记法商品化试剂盒众多，无统一管理，存在问题有：命名与方法学有时不符，方法学表示不明确，包被物与检测物表示不明确；各厂家生产产品质量不一，无比较尺度；试剂盒没有标出敏感性(有时即使标出也不相符)及检测上限(有发生前带)，敏感性及临界值标准不统一，造成一些疾病诊断上的假阴性、假阳性；结果不稳定、重复性不满意，试剂盒应有低浓度标准测试重复性；室内质控无有效方法：试剂盒中质控点或质控线中包被的是与标记结合物能直接结合的物质，只能作为试验过程是否有效的参考指标(标记结合物是否失效、层析过程是否正常、被测物中有无干扰物质等)，不能反映敏感性、特异性、重复性等质量指标；室内质控应有质控物(应有低浓度)经常检测试验条(卡)有否呈色、呈色时间、呈色深浅，将敏感性及敏感性改变作为质控要点；没有试剂盒批检。内置多种接口，支持LIS系统。

免疫胶体金技术的基本原理：胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金多次应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。无锡天纵易骏可供应各类读数仪，请放心合作。西藏单通道胶体金读数仪代理商

支持多联卡，支持单C多T混合的多联卡。山东金标免疫层析读数仪在线议价

免疫胶体金的应用1、胶体金在光镜水平、电镜水平的应用直径为3～15nm胶体金均可用作电镜水平的标记物。优点是可以通过应用不同大小的颗粒进行双重或多重标记。胶体金用于光镜水平、电镜水平的研究，主要包括：①细胞悬液或单层培养中细胞表面抗原的观察。②单层培养中细胞内抗原的检测。③组织切片中抗原的检测。2、胶体金在流式细胞仪中的应用应用胶体金标记的抗体，分析细胞表面抗原。胶体金可以明显地改变红激光散射角，区分不同的标记，能同时进行几种标记。3、凝集试验单分散的免疫金溶胶清澈透明。与相应抗原或抗体发生专一性反应后出现凝聚，溶胶颗粒增大、沉降，光散射随之发生变化，溶液的颜色发生变化。4、免疫印迹技术用聚丙烯酰胺凝胶电泳将蛋白质分离，得到的区带转移至硝酸纤维素膜，与特异性的抗体保温后，再与胶体金标记物温育，根据膜上胶体金颗粒颜色深浅可测知样品中的特异性抗原。金免疫印迹技术有相当高的灵敏度。采用免疫金银染色法，灵敏度可低至。山东金标免疫层析读数仪在线议价

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