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光栅单色器有两个性能评价指标：色散能力和杂散光水平。通常，色散能力以nm/mm表示，其中mm为单色器的狭缝宽度。单色器的杂散光指标是一个极其关键的参数。杂散光是指除去所需要波长的光线以外，通过单色器的所有其他光线的强度。选用低杂散光的单色器可以减少杂散光的干扰，同时选用高效率的光栅单色器可以提高检测弱信号的能力。普通光栅单色器都有进光和出光两个狭缝，出射光的强度与光栅狭缝宽度的平方成正比。因此，适当地增大狭缝宽度有利于提高信号强度，但同时也会降低信号的分辨能力。而缩小狭缝宽度会有利于提高光谱分辨力，但却削弱了信号强度。因此，为保证测试的真实性，针对具体的测试体系，狭缝的调节一般从小到大。另外，对于光敏性的荧光体在测量的时候有必要适当减少入射光的强度。通常激发单色器发出的紫外线用来激发荧光体，而氙灯中的紫外线强度很弱，只约为可见光的1％。普通荧光物质的荧光一般都很弱，所以通过激发单色器的长波长的杂散光很容易被当作荧光来检测。例如，对于许多浊度较大的生物样品，入射的杂散光被其散射后就会干扰荧光强度的测量。因此，有些荧光光谱仪采用双光橱单色器，这样杂散光可降至峰强度的10-8～10-12。宁夏快速检测荧光分析仪定制荧光分析仪量大价优，欢迎咨询无锡天纵易骏了解！

随着分析方法的飞速发展，无论是食品中有毒有害物质，还是环境中痕量元素的检测，或者生物体内功能因子的分析，都迫切需要一种灵敏度高、快速准确、性能稳定的痕量分析方法。时间分辨荧光免疫分析技术（time-resolvedfluoroimmunoassay，简称为TRFIA）是20世纪80年代中期发展起来的一种新的荧光标记技术。这种方法应用某些特殊的稀土金属，能够区分背景光的散射所引起的干扰，从而大幅度提高了分析的灵敏度。与传统的酶免疫法（EIA）、发射免疫分析法（RIA）相比，它具有很多优点:灵敏度高达10-19；稳定性好，克服了酶和放射性荧光物质的不稳定性；动态范围宽；试剂货架期长；无放射性危害等,时间分辨荧光分析目前被公认为是高灵敏度的分析方法之一。

荧光偏振免疫测定：荧光物质经单一平面的偏振光蓝光（波长485nm）照射后，可吸收光能跃入激发态；在恢复至基态时，释放能量并发出单一平面的偏振荧光（波长525nm）。偏振荧光的强度与荧光物质受激发时分子转动的速度成反比。大分子物质旋转慢，发出的偏振荧光强；小分子物质旋转快，其偏振荧光弱。利用这一现象建立了荧光偏振免疫测定（floutescencepolarizationimmunoassay，FPIA），用于小分子物质特别是药物的测定。FPIA的试剂为荧光素标记的药物和抗药物的抗体，模式为均相竞争法，标本中的药物与荧光标记的药物与一定量的抗体竞争结合。反应平衡后，与抗体结合的荧光标记药物的量与标本中药物浓度的量呈反比。由于抗体的分子量远大于药物的分子量，游离的荧光标记药物与结合抗体的荧光标记药物所产生的偏振荧光强度相差甚远。因此在FPIA中测定的偏振荧光强度与标本中药物的浓度呈反比。无锡天纵易骏可供应荧光分析仪 欢迎来电咨询。

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