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荧光免疫法：原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮，检测产物发出的荧光，荧光强度与Mb浓度呈正比，可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好，线性范围宽，具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例，首先将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体。除去未结合抗体，然后加受检标本，使其中的蛋白抗原与固相抗体形成抗原抗体复合物。洗涤除去未结合物，接着加入荧光标记的抗体，使之与抗原特异性结合，形成抗体—抗原—抗体复合物。根据荧光强度，即可对蛋白抗原进行定量。传统的荧光免疫法受本底荧光的干扰较大，时间分辨荧光免疫测定法是以具有特长寿命的稀土金属如铕，作为标记物，加入正常液后激发测定，能有效去除短寿命本底荧光的干扰。荧光分析仪品质可靠，欢迎咨询无锡天纵易骏了解！海南免疫荧光分析仪批发价

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解离增强镧系元素荧光免疫分析解离增强镧系元素荧光免疫分析（DissociationEnhancedLanthanideFluoroimmunoassayDELFIA）是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂，使其一端与铕（Eu）连接，另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接，形成EU标记的抗体/抗原，经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱，因此加入一种增强剂，使Eu3+从复合物上解离下来，自由Eu3+同增强剂中的另一种螯合剂螯合形成一种胶态分子团，这种分子团在紫外光的激发下能发出很强的荧光，信号增强了百万倍。因为这种分析方法使用了解离增强步骤，因此称为解离增强镧系元素荧光免疫分析。

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检测器的种类很多，主要有光电倍增管(photomultiplier-tube,PMT)、光导摄像管、电子微分器和电荷耦合器件阵列检测器。目前，几乎所有荧光光谱仪都采用PMT作为检测器。PMT是一种具有极高灵敏度和超快时间响应的将微弱光信号转换成电信号的真空电子器件，可用于光探测器件。在一定的条件下，其输出电流量与入射光强度成正比。检测器R928PPMT在真空管中包括光阴极和聚焦电极、电子倍增极和电子收集极(阳极)，根据光电子发射、多级的二次发射电极和电子光学的原理制成。光阴极在光子作用下会引起一次电子发射，这些光电子在真空管中被外电场加速，聚焦飞射到头一个二次发射极。这些冲击次级电极的光电子会使次极电极释放更多电子(5～20个)发生二次电子发射，这些电子又被加速并聚焦在下一个电极上去，这样重复多次，一般经过10次以上的倍增，放大倍数可达到108～1010，后续电子被集中到高电位的阳极上去，所产生的光电流就被放大到可检测的水平。全自动免疫荧光分析仪 支持多种标准耗材，包括标准96孔TIP、标准96孔稀释板以及4种30ml标准装稀释液。安徽单通道干式免疫荧光分析仪定制

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受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线，并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的X射线，根据莫斯莱定律，荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关，其数学关系如下:λ=K(Z?s)?2式中K和S是常数。而根据量子理论，X射线可以看成由一种量子或光子组成的粒子流，每个光具有的能量为:E=hν=hC/λ式中，E为X射线光子的能量，单位为keV;h为普朗克常数;ν为光波的频率;C为光速。因此,只要测出荧光X射线的波长或者能量,就可以知道元素的种类，这就是荧光X射线定性分析的基础。此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系，据此，可以进行元素定量分析。海南免疫荧光分析仪批发价

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