紫外可见分光光度计的常见问题。1.读数向增大或减小，单方向不停地漂移-预热时间不够：预热时间至少30分钟。-仪器受环境因素影响，机内受潮：延长预热时间并降低环境湿度。2.不能调：去掉挡光物体若样品架挡光，则调整样品架位置。-用来校零的空白溶液与空气的吸光度之差超过：更换低浓度的空白溶液。-前置放大板坏：修理前置放大板。-轮胎镜老化：更换轮胎镜。-滤**组件的定位出现偏移：调整滤**光电开关位置。-光源灯老化：更换新的光源灯。-注意：在开始自检时，要求滤**组件的空挡处于狭缝前方的对称位置。3.测量数据不准-比色皿污染：洗液浸泡后擦净比色皿内外透光面。-比色皿配对值差：校准配对比色皿，或更换新比色皿。-因为时间或者温度的原因，溶液样品本身的波动：严格按照样品测试规程进行。-试样误差大：重新配置试样。-仪器本身不稳定：修复仪器。 紫外可见分光光度计使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃。高校紫外可见分光光度计性价比
分析仪器是是集光、机、电、计算机四为一体的、技术密集的、高科技产品，分析仪器及其应用的发展速度非常快[1]。UV-VISS是当今世界上历史**悠久、使用**多、覆盖面**广的分析仪器之一；目前，国际上有数百家从事UV-VISS生产的厂商，但是，在UV-VISS的PA这个**重要、**关键的技术指标的表示方法、给出的数据等方面，绝大多数都存在严重问错误；首先，PA的表示方法方面，目前，国际上一般都用透过率误差（△T）或吸光度误差（△A）表示。有的厂商同时给出△T和△A，但有的厂商只给△T或△A。作者认为这两种给法都是可以的常见紫外可见分光光度计代理仪器的选择性是指该仪器不受试样基体中所含其它类物质干扰的程度。
紫外可见分光光度计出现问题处理方法1、仪器电源接通后，光源不亮。原因：①光源灯泡已损坏。②保险管烧坏。处理方法：①更换氘灯或钨灯。②更换保险管。2、紫外可见分光光度计噪音较大。原因：光源灯泡使用时间超过寿命期。处理方法：更换光源灯泡。3、自检时提示波长自检出错。原因：自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子。处理方法：关上仪器样品室盖子，重新自检。4、仪器自检时提示通讯错误。原因：仪器与电脑之间的数据线没有连接好。处理方法：连接好数据线，重新打开仪器和软件，重新自检。5、仪器零点飘忽不定，主要反映在简易仪器上。原因：在简易仪器中，零点往往是通过电位器来调整，这种电位器一般是炭膜电阻制作的，使用久了往往造成接触不良。处理方法：更换电位器。
分光光度计的简单原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量：核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 在安装紫外可见分光光度计设备时候，需要避免在一些存有腐蚀性气体环境下进行。
紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要性能指标：精密度紫外可见分光光度计等仪器的精密度是仪器对同一样品平行测定多次所测得的数据问相互一致性的程度。它是表征仪器测定随机误差大小的一个量。按照国际纯粹与应用化学联合会(简称IUPAC)的有关规定，精密度通常用相对标准偏差(即RSD)来量度。即使同一仪器，对不同检测项目、浓度水平等，精密度不同。灵敏度仪器的灵敏度是指仪器区别具有微小差异浓度分析物能力的度量。IUPAC的规定，灵敏度的定量定义是校正灵敏度，它是指在测定浓度范围中校正曲线的斜率。在分析化学中使用的许多校正曲线都是线性的，一般是通过测量一系列标准溶液来求得。光谱仪器分析中，有该仪器习惯使用的灵敏度的概念，如在原子吸收光谱法中，常用“特征浓度”即所谓1%净吸收灵敏度来表示。在原子发射光谱法中也常采用相对灵敏度来表示不同元素的分析灵敏度，它是指能检出某元素在试样中的小浓度。 怎么维护紫外可见分光光度计：严格按照说明书上的仪器开关顺序开关仪器。可靠紫外可见分光光度计差价
紫外可见分光光度计的主要性能指标：检出限。高校紫外可见分光光度计性价比
吸光度测量误差在透过率过大或过小时都会变大，为了满足定量分析的误差要求（<5%），在定量分析时要求吸光度应在一定的范围内，这个范围的具体值与仪器性能有关，主要是与紫外可见分光光度计检测系统噪声大小有关，但通常都在0.1~1.0范围内，如果仪器的档次更低，则范围更窄。根据朗伯比尔定律，影响吸光度大小的因素主要是样品摩尔吸光系数，浓度和比色皿光程。实验中吸光度过大的样品可通过稀释样品使吸光度到所需范围内。如果样品不能稀释，可以改用光程较小的比色皿减小吸光度。吸光度过小的样品可使用光程较大的比色皿以增大吸光度。高校紫外可见分光光度计性价比
上海仪电分析仪器有限公司专注技术创新和产品研发，发展规模团队不断壮大。一批专业的技术团队，是实现企业战略目标的基础，是企业持续发展的动力。公司业务范围主要包括：分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨，深受客户好评。公司凭着雄厚的技术力量、饱满的工作态度、扎实的工作作风、良好的职业道德，树立了良好的分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全形象，赢得了社会各界的信任和认可。
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