紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要性能指标：检出限在误差分布遵从正态分布的条件下，由统计的观点出发，可以对检出限作如下的定义：检出限是指能以适当的置信概率被检出的组分的小量或小浓度。它是由小检測信号值导出的。检出限与灵敏度是密切相关的两个量，灵敏度越高，检出限值越低。但两者的义是不同的。灵敏度指的是分析信号随组分含量变化的大小，因此，它同检测器放大倍数有直接的依赖关系，而检出限是指分析方法可能检出的比较低量或比较低浓，是与测定噪声直接相联系的，而且具有明确的统计意义。从检出限的定义可以知道，提高测定精密度、降低噪声，可以改善检出限。校正曲线的线性范围线性范围是指从定量测定的比较低浓度扩展到校正曲保持线性浓度的范围。不同仪器线性范围差异较大，如在原子吸收光谱法一般*1-2两个数量级，而电感耦合等离子体原子发射光谱法可达5-6个数量级。分辨率分辨率是指光谱分析仪器对两相邻谱线分辨的能力。仪器分辨率越高，表明该仪器能很好地将两相邻谱线分离而没有重叠。仪器分辨率主要取决于器的分光系统和检测器等。选择性仪器的选择性是指该仪器不受试样基体中所含其它类物质干扰的程度。然而。 紫外可见分光光度计主要特点：人性化的整体设计。常见紫外可见分光光度计排名
在分光元器件方面，经历了棱镜、机刻光栅和全息光栅的过程，商品化的全息闪耀光栅已迅速取代一般刻划光栅。在仪器控制方面，随着单片机、微处理器的出现以及软硬件技术的结合，从早期的人工控制进步到了自动控制。在显示、记录与绘图方面，早期采用表头(电位计)指示、绘图仪绘图，后来用数字电压表数字显示，如今更多地采用液晶屏幕或计算机屏幕显示。在检测器方面，早期使用光电池、光电管，后来更普遍地使用光电倍增管甚至光电二极管阵列。阵列型检测器和凹面光栅的联合应用，使仪器的测量速度发生了质的飞跃。常见紫外可见分光光度计排名色散元件有棱镜和光栅两种。
一般来说，紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义，单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物，然后再通过实际样品溶液，就能得到吸光结果。双光束型则是通过一个斩光轮（mirroredchopperwheel）将一束光分成两束，分别测量对照样品和实际样品。可以**小化光漂移（lampdrift）和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮，而是利用一种光束分光器来代替，将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度，所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。
分光光度计的简单原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量：核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 紫外可见分光光度计的注意事项:比色皿内溶液以皿高的2/3~4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。
紫外分光光度计用途1.检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是比较大吸收波长λ-max和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的比较大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2.与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。3.比较比较大吸收波长吸收系数的一致性4.纯度检验5.推测化合物的分子结构6.氢键强度的测定实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。7.络合物组成及稳定常数的测定：8.反应动力学研究9.在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。 紫外可见分光光度计主要特点：功能强大的分析软件。材料紫外可见分光光度计现货
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原子荧光分析法。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基或低能态跃迁到高能态，约经10-8S，又跃迁至基态或低能态，同时发射出与原激发长相同或不同的辐射，称为原子荧光。波长在紫外和可见光区。在与激发光源成一定角度（通常为90。）的方向测量荧光的强度，可以进行定量分析。原子吸收光谱分析法。利用待测元素气态原子对共振线的吸收进行定量测定的方法。其吸收机理是对共振线的吸收导致原子的外层电子能级跃迁，所吸收波长在紫外、可见和近红外区。紫外分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收紫外光而产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。可见分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收可见光产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。 常见紫外可见分光光度计排名
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