仪器分析中的光学分析方法可以分为光谱分析方法和非光谱分析方法。非光谱分析法是通过光的其他性质（如反射、折射、衍射、干涉等）的变化作为分析信息的分析方法，如旋光法、折射法、干涉法、散射浊度法、X射线衍射法、电子铲衍射法等。光谱分析方法通过测定待测物质的某种光谱，根据光谱中的波长特征和强度特进行定性和定量分析，光谱分析法是现代仪器分析中应用非常的一类分析方法。组分的定量或定性分析中，有的已成为常规的分析方法。在物质结构分析的四大光谱紫外光谱、红外光谱、核磁共振的“H”谱和“C”谱及质谱分析）中光谱分析法占三大项，是结构分析中不可缺少的分析工具。光谱分析法与非光谱分析法的主要区别在于光谱分析法是内部能级发生变化，而非光谱分析法的内部能级不发生变化，测定电磁辐射性质改变。 温度和湿度是影响紫外可见分光光度计性能的重要因素。上海紫外可见分光光度计代理
狭缝的大小会影响到仪器的信噪比和标准曲线的线性范围。狭缝过大，通常会使线性范围变小，特别是当不在比较大吸收波长位置测定时更是如此。狭缝过小，信噪比变差，基线平直度和测量数据的重复性会变差。此外，还需要考虑样品吸收峰宽度的影响。通常单波长测定时，一般选择在比较大吸收波长位置，线性范围容易满足，可选择较宽的狭缝（1~2nm）多波长测定时，很难同时在所有波长都满足线性范围要求，应选择比较小的狭缝。对吸光度不是很大的样品，或者狭缝不是很小，这是检测器检测的光信号的强度是比较大的，重复性较好，可选择较少的重复次数。相反，如果样品吸光度很大，狭缝很小，选择较大的重复次数可获得更好的结果。生产紫外可见分光光度计排名紫外可见分光光度计按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。
一般地，紫外可见分光光度计主要由光源系统、单色器系统、样品室、检测系统组成，如图1所示。光源发出的复合光通过单色器被分解成单色光，当单色光通过样品室时，一部分被样品吸收，其余未被吸收的光到达检测器，被转变为电信号，经电子电路的放大和数据处理后，通过显示系统给出测量结果。仪器的软件功能可以极大地提升仪器的使用性能和价值，现代分光光度计生产厂商都非常重视仪器配套软件的开发。除了仪器控制软件和通用数据分析处理软件外，很多仪器针对不同行业应用开发了**分析软件，给仪器使用者带来了极大的便利。
紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要性能指标：精密度紫外可见分光光度计等仪器的精密度是仪器对同一样品平行测定多次所测得的数据问相互一致性的程度。它是表征仪器测定随机误差大小的一个量。按照国际纯粹与应用化学联合会(简称IUPAC)的有关规定，精密度通常用相对标准偏差(即RSD)来量度。即使同一仪器，对不同检测项目、浓度水平等，精密度不同。灵敏度仪器的灵敏度是指仪器区别具有微小差异浓度分析物能力的度量。IUPAC的规定，灵敏度的定量定义是校正灵敏度，它是指在测定浓度范围中校正曲线的斜率。在分析化学中使用的许多校正曲线都是线性的，一般是通过测量一系列标准溶液来求得。光谱仪器分析中，有该仪器习惯使用的灵敏度的概念，如在原子吸收光谱法中，常用“特征浓度”即所谓1%净吸收灵敏度来表示。在原子发射光谱法中也常采用相对灵敏度来表示不同元素的分析灵敏度，它是指能检出某元素在试样中的小浓度。 紫外可见分光光度计按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计。
紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件：光源光谱分析中，光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发，产生光谱。光源必须具有足够的输出功率和稳定性。由于光源辐射功率的波动与电源功率的变化成指数关系，因此往往需用稳压电源以保证稳定或者用参比光束的方法来减少光源输出对测定所产生的影响。光源为连续光源和线光源等。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法；线光源用于荧光、原子吸收和Raman光谱法。单色器单色器的主要作用是将复合光分解成单色光或有一定宽度的谱带。单色器由入射狭缝和出射狭缝、准直镜以及色散元件，如棱镜或光栅等组成。紫外可见分光光度计主要特点：普遍的应用领域。中端紫外可见分光光度计对比
检出限是指能以适当的置信概率被检出的组分的较小量或较小浓度。上海紫外可见分光光度计代理
如果初次用干的吸收池装待测液(特别是有色溶液)时，从维护保养吸收池的角度讲，为减小其干玻面对颜色的吸附能力，便于用后吸收池的清洗，建议先用纯水润洗一遍，再用待装溶液润洗2～3遍；若后再用此吸收池装浓度相近或更高浓度的溶液(如从小到大测定标准系列溶液的吸光度)时，可直接用待装溶液润洗2～3遍即可。标准曲线法定量时，如果是先测定标准系列溶液的吸光度，当测到样品溶液时，由于测定的样品溶液浓度比***一个标准溶液的浓度低或不可知时，建议先用纯水润洗一遍，再用待装溶液润洗2～3遍。上海紫外可见分光光度计代理
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