聚氨酯、聚丙烯酸、表面活性剂等都是制革中常用的皮革化学品，AFM也可用于这类材料的研究。张帆等用AFM表征了二氧化硅在纳米SiO2/聚氨酯复合材料中的分散情况，得出纳米SiO2的尺寸在50～150nm之间。王亚强等研究纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合涂层的热降解，将丙烯酸酯涂层和复合涂层分别在320℃热处理1h，由AFM观察表面形貌，表明热降解造成丙烯酸酯涂层表面凹凸不平，粗糙度较大;而复合涂层热处理后涂层表面比较光滑。穆畅道等利用从铬革废弃物中提取的明胶为原料，通过乳液聚合技术，制备出新型蛋白类皮革涂饰剂，并利用AFM观察乳胶粒的大小、结构、均匀性，以了解各聚合物乳液的微观情况。翁迪仪器专业研发生产DIC显微镜.广西生物显微镜解决方案
暗场显微镜技术是利用斜射照明法阻挡透过标本细节的直射光，以反射光和衍射光来观察标本。在普通显微镜下直射光透过标本的时候，一部分光被吸收，另一部分光透射或折射，形成标本细节内部结构的真实投影。因此，在普通显微镜下所看到的是物体形态和结构。而在暗场显微镜下从侧面照射到物体的光束，绕射或反射造成物体外形的侧影。因此暗场显微镜下所看到的只是物体的轮廓或物体的运动。
普通显微镜下可以看到0.45um的细节，而暗场显微镜下竟能看到0.2-0.004um的极微小物体。这个范围的物体叫亚粒子,因此暗场显微镜也可以称裂隙限外显微镜。
暗场显微镜特别适用于胶体化学领域中观察溶质粒子的布朗运动，适用于观察原虫、细菌的鞭毛、伪足运动，医学检验学范围适用于观察人体体液中螺旋体、尿管形、结晶或各种粒子.在这一点上，暗场显微镜远比其他种类显微镜要优越得多。 海南体视显微镜翁迪仪器专业供应金相分析软件.
荧光是一种物理现象，其中特定的化合物（荧光染料）在被另一种颜色的光照射后很快就会发出特定颜色的光。在本文中，我们简要介绍了荧光物理学和现代荧光显微镜的设计要点。我们在实际意义上进一步讨论了荧光染料以及了解它们的激发和发射光谱的重要性。除了荧光串扰引起的假阳性结果问题外，还讨论了单荧光和多荧光应用中的适当过滤。为了使样品适合荧光显微镜检查，它是荧光的。有几种创建荧光样品的方法；主要技术是用荧光染料标记，或者在生物样品的情况下，荧光蛋白的表达。或者，可以使用样品的固有荧光（即自发荧光）。在生命科学中，荧光显微镜是一种强大的工具，它允许对样本进行特异性和敏感的染色，以检测蛋白质或其他感兴趣的分子的分布。因此，生物样品的荧光染色技术多种多样。
随着科学技术的发展，金相学在不断充实新内容和扩大领域的同时，材料微观形貌分析测试的仪器处在不断更新发展的状态，从光学显微镜（0M）发展到电子显微镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、场离子显微镜（FTM）和扫描激光声成像显微镜（SPAM）等。至今，电子显微镜的点分辨率已优于0.3nm,晶格条纹分辨率优于0.14nm,尤其是高分辨透射电镜可了解原子点阵的排列，打开了观察原子世界的大门。
电子显微镜的使用，使材料学科的发展进入了“极微世界”，成为各个领域科学工作者不可或缺的重要工具之一。 光学金相技术可以提供材料制备、加工和热处理过程中相变和显微组织演变的许多定性和定量信息。但一般限于一维或二维图像的定量信息，难于直接用于建立组织结构与材料性能或功能间的定量关系，具有明显的局限性。尤其是对不透明材料三维微观组织不能直接可视，许多涉及三维显微组织的材料理论模型的验证，难以实现显微组织演变过程研究。因此，基于模型的材料体视学研究、显微组织的三维可视化研究、材料显微组织的虚拟设计等仍然需要寻求新的辅助研究方法。 翁迪仪器专业供应生物分析管理软件.
显微硬度计在金属材料的发展、研究、实际试验和质量管理等方面已得到广泛应用。
在特殊领域里的硬度，尤其是维氏硬度及克氏硬度作为代用特性,以代替其它材料特性。常用来度量材料中各个相或金属表面极薄层（如电镀层、氮化层）等的硬度。其值可用莫氏硬度HM、维氏硬度HV或努普硬度HK来表示。测定时试样须磨平抛光制成光亮的平面，经过侵蚀，使显微组织暴露，然后在显微硬度计下进行试验和观察。
显微硬度计由主机、测微目镜、各种试台、标准硬度块、各种压头、物镜、调平角等构成。测微目镜是用来观察金相或显微组织，确定测试部位，测量对角线长度，数据的采集等；硬度计主机则是完成目镜与压头的切换，在确定的测试部位进行施加载荷，完成平台的移动寻找像点等；相关附件主要是为了试件的夹持稳固等。 翁迪仪器提供的 WY-UV-G显微粒度分析系统用于材料、冶金、医药、生物、化工、食品、农林业、印刷等领域.珠海倒置显微镜供应商
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显微镜调焦技巧
实验员在调焦过程中，或是无论镜筒升高或降低，双眼自始至终在往目镜中看视野，长时间造成眩晕，或是控制不好物距的临界点，调焦过快样品容易接触到物镜，容易形成成物镜摄像镜头恶感到装片，损伤装片或摄像镜头。
关于之上实践操作难题，翁迪仪器提醒你在调整镜头焦距时一定要在低倍镜降落，先旋转粗准焦螺旋，使镜筒慢慢地降低，物镜挨近盖玻片。但留意不用让物镜遇到盖玻片，在这个全过程中双眼要从侧边看物镜，随后用右眼朝目镜内注视，并慢慢地反方向调整粗准焦螺旋，使镜筒冉冉上升，直至见到虚像才行，另外向实验人员表明普通光学显微镜的物距在1公分上下，因而假设物距已远远超越1公分，但并未见到虚像。那可能是标本采集未在视野内或旋转粗准焦螺旋速率过快，这时应调理装片部位，随后再重复所述流程，当视野中出現含糊不清的虚像时，就需求换用细准焦螺旋调整，只能那样，才能够变小找寻范畴，提升寻觅虚像的速率。 广西生物显微镜解决方案
