清远华图S590-EX高精度温湿度表

无纸温湿度记录仪

海量温湿度记录仪：由微处理器、LCD、SD或TF卡存储器组成，自带文件系统，数据直接存储为文件，如.txt、.doc文件等；同时不受传统记录组数几千或几万组的限制，据存储卡容量实现海量存储。

海量温湿度记录仪

随着物联网和云技术发展，陆续有推出GPRS型实时上传数据的温度记录仪。

云存储温湿度记录仪：通过GPRS将数据实时上传到云服务器，实现数据云存储。用户可随时随地查询数据，并可下载数据进行报表打印。存储容量不受设备硬件限制，实现真正意义上的无限量数据存储。 仓库温湿度的测定：测定空气温湿度通常使用干湿球温度表。清远华图S590-EX高精度温湿度表

首先，识别各项工作对环境温湿度的要求

主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要，以及实验室员工的人性化考虑（人体在温度18-25℃ 相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适，并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系）四个方面要素综合考虑，列出对温湿度控制范围要求的清单。

第二，选择并制定有效的环境温湿度控制范围

从以上各要素所有要求清单中摘取窄范围作为该实验室环境控制的允许范围，制定环境条件控制方面的管理程序，并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。 清远华图S300-TH温湿度表对比温湿度记录仪以GPRS/4G数据上传方式，内置SIM卡，无需接线。

医药冷链温湿度监测方案主要由冷链运输特用保温箱和环境监测云平台构成，冷链运输特用保温箱RS-BWX-*-Q ，在传统保温箱的基础上，增加了GSM-GPRS(GPS可选)模块。通过GPRS网络，直接将冷藏箱内温湿度数据传到监测服务器上。保温箱采用液晶显示，每分钟更新一次数据（CFDA 要求至少 1 分钟），运输过程中每 隔 1--60 分钟（可设置，默认 5 分钟）上传数据（CFDA 要求至少每隔 5 分钟）。当监测的 温湿度值超出范围时，设备自动将数据记录间隔调整为每分钟记录一次。适用于疾控、连锁药店、医院、医药批发企业等运输应急药品、血液、试剂、冷藏药品等。

冷链运输保温箱搭配环境监测云平台，24 小时不间断运行。保温箱运达后可通过手机 APP 查看全程 温湿度数据。数据可通过 APP 进行调整并通过无线蓝牙打印机打印。药品冷链物流市场高速扩展的同时，行业内也有很多问题尚未解决。我们应该不断提升冷链物流信息化水平，促进冷链物流信息互联共享，保障药品的品质安全。

众所周知，药品安全是重大的基本民生问题，药品的安全与质量直接关系到人民**身体健康、生命安全。根据《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）要求需对生产、存储环境进行严格监控，确保药品质量万无一失。 随着温湿度仪器仪表的多样性、多元化发展，也逐渐渗透到生物芯片技术。

那么应该怎么使用冷链运输保温箱呢？使用冷链运输保温箱需要三步：

第一步：保温箱放置冷库预冷30～60分钟，打开温湿度记录仪看屏幕显示是否到达冷藏温度！

第二步：若用户没有冷库，也可通过箱体内冰排制冷，拿出冷冻12小时后的冰排，常温下释冷15~30分钟，通过温湿度记录仪探头测试冰排表面温度，当温湿度记录仪屏幕上温度达到符合要求的温度2度以上后即可装箱，要求多点测试，以确保冰排温度精细！

第三步：放入隔离板或者锡箔纸，隔离冰排与药品盒；关闭箱盖后，将箱子放置常温环境下15~30分钟后，观察记录仪温度，符合冷链标准后，即可装车发货！ 一年四季地下温湿度范围。珠海华图S300-TH温湿度表服务商

温湿度传感器温度测量范围为-40~+80 ℃。清远华图S590-EX高精度温湿度表

其中平时接触较多物理量就有温度、湿度、质量、重量、力、压强、速度、加速度、长度、角度、液位、流量、密度等，与此相以对应，生产和生活中就需要温度传感器、湿度传感器、称重测力传感器、压强传感器等等。称重传感器的定义：一种已考虑到使用当地的重力加速度和空气浮力影响的用来测量质量的传感器。称重传感器能把被测质量转换成电压信号。有各种各样的称重传感器，例电容式称重传感器；电磁平衡式传感器，有压电式称重传感器等等。 清远华图S590-EX高精度温湿度表

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