江苏特制fluidlabR-300便携式细胞计数仪选择

自动化细胞计数

结果

为了突出fluidlabR-300在自动细胞计数方面的多功能性，我们在三种不同形态和大小的细胞类型上测试了fluidlabR-300的性能(图1)。HeLa细胞是***个在生物学和临床研究中仍然普遍使用的不朽人类细胞系。根据不同的培养条件，HeLa细胞的直径通常为20-40μm范围内。相比之下，外周血单核细胞(PBMCs)是小的人体细胞之一，直径约为7-10μm。PBMCs是一种常见的原代细胞源，用于临床诊断和免疫学的研究。使用传统的细胞计数方法来精确量化原代细胞样本的细胞浓度是具有挑战性的，因为它们通常含有不同的细胞类型及细胞碎片。我们使用平均大小约为5μm的酵母细胞(酿酒酵母)来评估在非常小的细胞上进行细胞计数的性能。酵母是分子和细胞生物学中研究**深入的真核生物模式生物之一，但它对啤酒酿造的发酵过程和葡萄酒工业也至关重要 fluidlab R-300便携式OD600菌液浓度测定仪的介绍。江苏特制fluidlabR-300便携式细胞计数仪选择

fluidlab R-300光谱仪性能报告

材料和方法

材料

使用fluidlabR-300进行光度测量时，使用了来自HellmaAnalytics(Müllheim，德国)的F201、F202、F203和F4滤波器。此外，在标准聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）比色皿(10x10mm)中使用不同浓度的亚甲蓝染料(Sigma,Darmstadt,Germany)来测定重复性和比较不同设备之间的线性。

光度参数

为此，采用了具有各种吸收特性的中性玻璃滤光片。在0.3到2.1的宽消光范围内对经过认证的离散波长进行检查。

在anvajo，我们按照该指南工作，因为其中描述的UV/VIS光谱仪标准是世界上要求比较高的，并且在制药和生物技术部门都设置了基准。通过这些严格的质量标准，anvajo fluidlab才能够在受管制的市场，如体外诊断和食品或水质分析中使用。
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介绍

这些试验的允许限值在美国药典857(USP)中有定义。美国法律要求制药公司只能使用符合这一指导方针的设备。欧洲公司也遵循这一准则，因为只有遵守这一准则，它们才能在美国市场运营。关于试验限值，欧洲药典2.2.25(EP)在大多数方面与美国版本相同，但包含了进一步的限值，例如关于测量的线性，为了完整性，在本分析过程中也会检查。

在anvajo，我们按照该指南工作，因为其中描述的UV/VIS光谱仪标准是世界上要求比较高的，并且在制药和生物技术部门都设置了基准。通过这些严格的质量标准，anvajo fluidlab才能够在受管制的市场，如体外诊断和食品或水质分析中使用。

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设备间重现性

我们在anvajo生产的每个光谱仪必须满足“精度”一节中描述的允差条件。设备间测量结果有着较小的偏差的重现性是确保用不同设备进行的测量的可比性的一个重要因素。这适用于各种应用实例:在生产工厂中，多个设备经常被放置在不同的位置进行测量，或者不同的实验室可能希望交换他们的发现和结果，因此在这种情况下，结果的可比性也必须得到保证。表4显示了在使用生产中的4个随机设备执行一系列测量后，设备之间的偏差。测点之间的比较大偏差为0.6%。因此，设备之间的偏差很小，可以对不同设备之间的测量结果进行可靠的比较。 德国anvajo fluidlab R-300便携式OD600菌液浓度测定仪。

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细胞计数仪

通过全息显微镜进行无标记的生存力测量

具有高统计显着性的大视场所需样本量小(4-20µl)

光谱仪

从375到700nm记录的全光谱图

无需维护和重新校准便携式和小型

fluidlab R-300 使用数字全息显微镜 (DHM) 的无标记技术直接在细胞培养环境中分析细胞数量和活力。与明场显微镜相反，DHM 不使用光学透镜，而是生成所谓的细胞“全息图”，由计算机进行分析。

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光度检查精细度光谱仪质量控制的重要的测试之一是光度精度检查，因为这直接影响测量结果的质量。为了“确保科学家和实验室技术人员能够依赖测量结果，在整个波长范围内的所有参考测量必须在药典规定的1%或0.01的消光允差内。从表1可以看出，anvajofluidlabR-300达到了要求的精度水平。只要有来自HellmaAnalytics的参考过滤器，这种质量控制也可以由任何一个使用fluidlabR-300的实验室执行。一般来说，每一到两年就用这种方式检查一次光谱仪。表1:参考值和测量值概述。根据美国药典857，两者之间的差值应小于0.02。

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