荧光寿命成像基本参数
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荧光寿命成像企业商机

荧光成像技术涉及精确测量已添加到组织中的自然荧光分子或荧光标签的荧光衰减率或寿命。由于寿命取决于分子环境的特性,如温度和pH,以及其与周围分子的相互作用,因此可利用荧光成像技术获得有关分子性质及其微环境的信息。通常,使用激光扫描共聚焦显微镜进行荧光成像技术,通过扫描激光束穿过荧光样品以形成图像,从而实现高分辨率。为了在宏观尺度上获得荧光成像的信息,研究人员开发了一种共焦的宏观系统,该系统结合了激光和非常短的脉冲,利用只有皮秒的长度和非常灵敏的检测器来检测荧光。该系统还包括计算光子的电子器件,并绘制它们相对于激光脉冲和样品上激光束位置的时间分布。荧光成像技术可以实时和多维度地清晰地监测生物分子、细胞、组织和生物生物。天津动物荧光寿命成像订购

荧光寿命成像的原理:如果分子环境刺激激发态衰变而不发射光子,则荧光强度会降低(淬灭)。荧光淬灭是一条单独的发射路径,因此在动力学上与荧光过程形成竞争关系。激发态存储现在可以通过一个以上的过程衰变,从而缩短荧光寿命。这种寿命的改变可用于收集分子环境的信息。一种特殊类型的淬灭是将激发能量以非辐射的方式传递到相邻的不同荧光染料中:“荧光共振能量转移”,FRET。此时,不只第1个荧光染料(供体)变暗,寿命变短,而且第二个荧光染料(受体)在“错误的”激发颜色下开始发光。由于这种效果的产生需要两种荧光染料(小于10 nm)的密切接触,因此将其用作研究分子相互作用的“分子标尺”。天津动物荧光寿命成像订购荧光寿命成像在生物医学领域有广阔的应用前景。

荧光寿命显微成像(Fluorescence lifetime imaging microscopy,FLIM)是荧光寿命测量和荧光显微技术的结合,已普遍应用于生物医学研究和其他领域。FLIM具有高特异性、高灵敏度、可定量测量微环境变化和分子间相互作用、不受探针浓度、激发光强度和光漂白影响等优点。在过去的十年中,光学技术硬件和软件、材料科学和生物医学的迅速发展,共同促进了FLIM技术及其应用的巨大进步。尽管经过几十年的技术发展,FLIM技术在实际应用中仍然面临着一些挑战,例如:FLIM的成像分辨率也会受到光衍射的限制,因此,在实际应用中,我们经常需要在成像速度、图像质量和微环境寿命精度之间进行权衡。

荧光寿命成像可以干什么?荧光寿命成像图像中每一个像素点在phasor图上都有一个对应的点。因此我们可以获取每个像素点的寿命信息,也可以获知每一寿命所对应的图像区域。荧光寿命成像可以提供荧光强度(光子数)和光子寿命的空间分布,具有200 nm的空间分辨率和皮秒量级的时间分辨率。通过双光子激发(结合飞秒脉冲和共焦显微镜)可以直接检测荧光和时间分辨的荧光寿命。这种无损检测技术,无需解剖或专门制造分层样品,不但可在样品表面,还可在样品表面以下实现深度解析测量。特别适用于新材料、光子学、光伏、光催化、生物材料、纳米材料和纳米复合材料以及其相关的原理探究和设计优化。荧光寿命成像不但可在样品表面,还可在样品表面以下实现深度解析测量。

荧光寿命成像技术能够实时监控纳米颗粒在细胞内的稳定性。FLIM不但具有其它荧光显微镜所具有的高灵敏度、可检测生物生物样品等优点,它在监控荧光纳米材料的稳定性上还具有以下几个优势:(1)荧光寿命不受荧光探针的浓度的影响,可排除纳米材料的胞吐及细胞分化导致的纳米颗粒的稀释等对测量的影响;(2)很多常见的发光材料的荧光寿命都远远大于细胞的自荧光的寿命,很易去除生物自荧光对荧光成像的干扰;(3)发光材料的荧光寿命和其材料的稳定性密切相关,荧光寿命的改变可以灵敏地反映相应材料的化学稳定性。基于上述原理,他们利用FLIM技术系统考察了半导体量子点和金纳米簇在活的细胞(HeLa)里72小时内的稳定性,以及不同的表面配体对这一过程的影响。荧光寿命成像是荧光团在发射荧光光子返回基态之前保持其激发态的平均时间长度。广东多色荧光寿命成像价格表

荧光寿命成像具有200 nm的空间分辨率和皮秒量级的时间分辨率。天津动物荧光寿命成像订购

影响荧光寿命成像测量的因素有哪些?温度影响:一般说来,荧光随温度升高而强度减弱,温度升高1℃,荧光强度下降1~10%不等。测定时,温度必须保持恒定。PH值影响:PH 值影响物质的荧光,应选择较佳PH制备样品。光分解对荧光测定的影响: 荧光物质吸收紫外可见光后,发生光化学反应,导致荧光强度下降。因此,荧光分析要采用高灵敏度的检测器,而不是用增强光源来提高灵敏度。测定时,用较窄的激发光部分的狭缝,以减弱激发光。同时,用较宽的发射狭缝引导荧光。荧光分析应尽量在暗环境中进行。荧光寿命成像这种技术相对较新,涉及到同时在图像的每个像素处确定荧光衰减时间的空间分布。天津动物荧光寿命成像订购

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