北京步入式试验箱生产公司

步入式药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。作为常用的制药、生物行业常见的设备，科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要，以免因不当操作从而影响试验或是仪器使用寿命。步入式药品稳定性试验箱通常用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量，普遍应用于生物、医药等行业领域，需要遵循2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲等有关标准。步入式药品稳定性箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。北京步入式试验箱生产公司

步入式药品稳定性试验箱使用范围：以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存，以及进行长期耐潮湿循环试验。产品特点：1、采用进口优异部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。2、原装进口专业触屏温湿度控制器，显示清晰直观、控制稳定、方便操作。3、进口高精度湿度传感器，灵敏度高、漂移小、无需维护。4、配备大门钥匙锁和防反锁装置，防止无关人员影响实验，人在实验室内可安全退出。5、循环供水系统，解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题，极大延缓水系统长菌难题。6、进口全封闭耐热型压缩机，采用环保制冷、低噪音、寿命长，根据现场情况可设计外机模式，节能减排。7、制造执行标准（技术条件）：参照GB/T10586-2006。步入式试验箱生产公司步入式药品稳定性箱操作简单，功能齐全，性价比高。

步入式药品稳定试验箱产品特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单；BRIGHT II控制系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；程序化多段数参数设置：30段99周期设计；自带数据管理功能：控制器可保存10年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；自带事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯。

在使用步入式药品稳定性试验箱之前要确定设备是杏安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃剔橡构质、地面不平整、道风不良。如果滋足其中任意一个要求，那么就要吏换安装场所成是汹过其他方式进行调整，不然会影响到试猃设牺的性能，严重的可能还会导效设备出现故障。试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行，万不能擅自操作，也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃遢爆物质的样品放进工作空内进行试验。在每一次试验结束之后我们部要将设备内的水排掉，然后将工作空擦干。如果之后试验籍不需要继续进行试验的话，应该保证设备一直处于干燥状态，然后将电源切断。步入式药品稳定性试验箱空气循环系统正常情况下由离心式风扇和驱动其运转的电机构成。

步入式药品稳定性试验箱内相对湿度的控制是非常重要的，维持足够的湿度水平才能保证不会由于过度干燥而导致培养失败。大型的二氧化碳培养箱是用蒸汽发生器或喷雾器来控制相对湿度水平的，而大多数中、小型培养箱则是通过湿度控制面板的蒸发作用产生湿气的(其产生的相对湿度水平可达95-98%)。一些培养箱有一个能在加热的控制面板上保持水份的湿度蓄水池，这样可以增强蒸发作用，此蓄水池能增加相对湿度水平达97-98%。但是，这个系统也更复杂，由于复杂结构的增加一些难以预料的问题也会在使用过程中出现。步入式药品稳定性试验箱的加热系统相对制冷系统而言，是比较简单。广州高低温交变湿热药品试验箱怎么选

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步入式药品稳定性试验箱如何检查使用？1、要检查使用的电源是否良好，核对使用电源电压等要求，避免通电后出现问题。2、检查试验箱的外观是否有损，打开仪器看看是否有异常声响，对于仪器旋钮或按键尝试按压，看看是否灵活无松动。3、头次使用该设备，可以进行15秒的设备通电预热工作，保证正常开机后的运行。4、需要设置超温保护温度值，一般设置为高于工作温度10-20摄氏度即可。步入式药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。北京步入式试验箱生产公司