企业商机
培养皿基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • JET
  • 型号
  • MCD000090
  • 是否定制
培养皿企业商机

培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,由一个平面圆盘状的底和一个盖组成,一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。分离培养微生物,离不开固体培养基。在微生物实验室里,固体培养基的使用是如此地频繁和常规,以至于这一方法看起来也理所当然。然而,回溯至1881年固体培养基出现以前,微生物的培养还只能在液体培养基中进行。为了能直接观察培养物的形态及生长情况,科学家希望能将微生物培养在固体表面上,就像微生物生长在橘子皮或土豆上一样。德国医生罗伯特·科赫(Robert·Koch,1843—1910)曾用煮沸消毒的土豆来培养细菌。此后,他试着用明胶作培养基的凝固剂。他将明胶加入液体培养基中进行融化,然后将混合均匀的液体缓慢地倒在一块玻璃板的表面。当明胶冷却凝固后,就在玻璃板表面形成一层固体培养基。为了防止空气中杂菌的污染,科赫还用玻璃罩将玻璃板与周围环境隔离开来。培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的。徐州玻璃培养皿

分离培养微生物,离不开固体培养基。在微生物实验室里,固体培养基的使用是如此地频繁和常规,以至于这一方法看起来也理所当然。然而,回溯至1881年固体培养基出现以前,微生物的培养还只能在液体培养基中进行。为了能直接观察培养物的形态及生长情况,科学家希望能将微生物培养在固体表面上,就像微生物生长在橘子皮或土豆上一样。德国医生罗伯特·科赫(Robert·Koch,1843—1910)曾用煮沸消毒的土豆来培养细菌。此后,他试着用明胶作培养基的凝固剂。他将明胶加入液体培养基中进行融化,然后将混合均匀的液体缓慢地倒在一块玻璃板的表面。当明胶冷却凝固后,就在玻璃板表面形成一层固体培养基。为了防止空气中杂菌的污染,科赫还用玻璃罩将玻璃板与周围环境隔离开来。但是,人们很快发现,明胶在20℃以上就变软了,很难进行分离微生物的划线操作。在温度高于25℃时,明胶就液化了,而大多数细菌的培养温度都不低于25℃。江西培养皿服务服务至上倒置微生物培养皿利于菌落生成。

培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来),平板培养基制作是将已装好的***琼脂培养基,用温水(无菌)熔化,取下试管的棉花塞,管口于酒精灯火焰上通过,然后微启***的培养皿盖,使试管口能深入为宜,倾入培养基后即可盖密,再轻轻的摇匀倾入的培养基,使之均匀的、分布于皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养)有直接关系,尤其是作定量检验分祈,对提供营养物的多少,有决定意义,细菌培养时对营养物提供的多少,是否均匀,这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平,琼脂的培养基分布的厚薄随坩乔皿皿底是否平整而有厚有薄,薄的部分营养供给就不足,这对定量分析有着密切关系,故对定量培养皿皿底要求特别平整的原因所在。但作一般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等),使用普通培养皿即可。

培养皿使用注意事宜:平版培养时为何把培养皿倒置:培养时培养皿中会产生较多的水蒸气,水蒸气在皿盖上凝结会产生水滴,如果培养皿正置,水滴滴下会将菌落冲散,这样的话一个大菌落可能会分散开成为很多小菌落,对细菌的培养和计数都造成很大的麻烦。如果导致的话,培养基在上,皿盖在下,水滴滴下不会滴到菌落上。新的培养皿需通过一定方法去除游离碱性物质,比如先进行热水冲洗,然后在1%或者2%的HCL溶液中浸泡一段时间,***用蒸馏水冲洗两次培养皿如何清洗?需浸泡、刷洗、浸酸、冲洗、灭菌等步骤。

培养皿的前世今生培养皿概述:培养皿是一种用于盛载液体培养液或固体琼脂培养液进行细胞培养的玻璃或塑料圆形器皿。培养皿由一个底和一个盖组成。是用作培养细菌的化学器材。一般由玻璃或者塑料作成。玻璃培养皿可以反复清洗使用,价格也较为低廉,但增加了操作的复杂性,需要灭菌处理,用完后清洗也较为麻烦。塑料培养皿为一次性用具,批量操作方便,价格不贵。培养皿质地脆弱、易碎,故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿比较好及时清洗干净,存放在安全、固定的位置,防止损坏、摔坏。 辕屹培养皿质量不错哦。广东培养皿放在

培养皿和培养基的区别?徐州玻璃培养皿

细菌的计数方法————比浊法比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比,与光密度成正比,所以,可用光电比色计测定菌液,用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。此法简便快捷,但只能检测含有大量细菌的悬浮液,得出相对的细菌数目,对颜色太深的样品,不能用此法测定。其他方法有:培养皿菌落计数法、计数器法、测定细胞重量法、颜色改变单位法、测定细胞总氮量或总碳量等等;徐州玻璃培养皿

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