仪器简介：Zetaview所具备的单一颗粒技术，结合经典微电泳技术和布朗运动成为现代的分析手段。自动校准和自动聚焦功能，让用户眼见为实，更加直观人性化。通过子体积的扫描，来自于数以千计的颗粒的zeta电位和粒径柱状图的结果就可以计算出来。此外，颗粒浓度也可以通过视频计数分析得到。Zetaview的特点-全自动和无源稳定性自动校准程序会持续工作，即便是样品池被取出后。防震动设计提高了视频图像的稳定性。通过扫描多个子体积并进行平均，就可以得到可靠的统计结果。有3种测量模式可供选择：粒径，zeta电位和浓度。样品池通道集成在一个插入式的盒子中，盒子可提供温度控制以及同管理单元的耦合。自动扫描，*多可达100个子体积；自动聚焦；小巧，便于携带；防震动；光源从紫外线到红光；插入式样品池；理论平移扩散常数可通过直接观测待测颗粒的布朗运动计算得到。通过测试电泳迁移率，可以得到zeta电位。Zeta电位应用在哪里实践？杭州固体zeta电位仪测量粒径
Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子，通常采用Huckel近似，f（Ka）为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题：1）合适的浓度；2）保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂间的折光指数差值）和粒子尺寸。无锡转让zeta电位仪使用手册你知道zeta电位仪的特点吗？
Zeta电位分析仪的测量原理：在电化学双电流层的模型中，电荷分布形成固定层与可移动层。滑动层将这两层彼此分离。Zeta电位指定为在滑动层上固体表面与液相之间电势的衰减。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离，由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势，相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性，粘性，介电常数，电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时，需要说明电解质溶液的类型，浓度，pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池，由此产生一个压差，其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压，这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。可同时测量出电解质的电导率，温度及pH值。
当粒子运动时（如由于重力），在此边界内的离子随着粒子运动，但此边界外的离子不随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面（slippingplane）。在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。Zeta电位与胶体的稳定性（DLVO理论）在1940年代Derjaguin,Landau,Verway与Overbeek提出了描述胶体稳定的理论，认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。围绕粒子的液体层存在两部分：一是内层区，称为Stern层，其中离子与粒子紧紧地结合在一起；另一个是外层分散区，其中离子不那么紧密的与粒子相吸附。在分散层内，有一个抽象边界，在边界内的离子和粒子形成稳定实体。如何正确使用zeta电位仪？
Zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差.它可以通过电动现象直接测定.目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用较广.Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关.Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量.分子或分散粒子越小，Zeta电位（正或负）越高，体系越稳定，即溶解或分散可以抵抗聚集.反之，Zeta电位（正或负）越低，越倾向于凝结或凝聚，即吸引力超过了排斥力。zeta电位仪的采购行情，贵不贵？扬州固体zeta电位仪方法
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分子量测量原理：静的光散射法（光子相关法）静的光散射法作为简便的测量分子量的手法而被人们熟知。测量原理指的是用光照射溶液中分子，根据所得的散射光的值求出分子量。即，利用了大分子所得散射光强，小分子所得散射光弱的现象进行测量。实际上，浓度不同，所得的散射光強度也不同。因此，要实测数点的不同浓度的溶液散射強度，并根据以下公式，横轴设为浓度，纵轴设为散射強度的倒数，Kc／R（θ）为plot。这被称作Debyeplot。浓度为零，外插切片（c=0）的倒数，并求出分子量Mw，根据初期斜面求出第二维里系数A2。分子量为大分子时，散射強度出现角度依存性，通过测量不同的散射角度（θ）的散射强度，可知出分子量的测量精度提高，及分子大范围的指标的惯性半径。角度固定测量时，输入推算的惯性半径，并对角度依存测量进行相应的补正，便可提高分子量的测量精度。杭州固体zeta电位仪测量粒径
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