企业商机
细胞分析基本参数
  • 品牌
  • VisualSonics,Vieworks,Photon,A
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 细胞分析
  • 安装方式
  • 固定式
细胞分析企业商机

CytoFLEXLX系列流式细胞仪是CytoFLEX平台的延伸产品,在持之以恒地充分发挥平台的下列功能的同时,CytoFLEXLX配置了六色激光,提供多达21个荧光通道,六个空间分离的激光可以让面板在整个光谱中扩散,减少串扰和光谱重叠,可满足相关研究领域的需求。出色的灵敏度;实现纳米级微颗粒检测;普遍的用户自定义或随意更换的滤光片套件;灵活升级,兼容性强;直观软件,便于多色分析;配置的仪器包含3个355nm(紫外光)荧光通道、5个405nm(紫色)荧光通道、3个488nm(蓝色)荧光通道、5个561nm(黄绿色)荧光通道、3个638nm(红色)荧光通道、和2个808nm(红外光)荧光通道。启动了14个荧光通道的仪器,可根据研究需要,通过购买启动密钥启动其他参数。仪器包括22个带通滤光片,可以根据需要进行配置。您可以启用所需的通道,并随研究的深入增加通道数量。当前标准配置请参见配置表。细胞分析仪是一种高科技仪器,用于细胞学研究。南京BioTek酶标仪多少钱

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流式细胞仪在血栓与出血性疾病中的应用有哪些呢?血小板功能的测定:血小板膜糖蛋白(GP)是参与止血、血栓形成的重要分子基础,这些膜糖蛋白是一类重要的黏附分子。利用针对GP的单克隆抗体对血小板进行免疫荧光标记,并用流式细胞仪分析单个血小板或血小板亚群的GP,是血小板膜糖蛋白检测分析方法的重大发展。其方法简便、快速、标本用量少、灵敏度高、结果准确。血小板相关抗体的测定:免疫性血小板减少性紫瘢病人血浆中可产生血小板自身抗体,结合在血小板表面,称为血小板相关抗体,其分子可以是IgG、IgA或IgM,用鼠抗人IgG、IgA、IgM荧光抗体标记被测血小板,流式细胞仪可以测定血小板相关抗体含量。直接法检测血小板表面的相关抗体,间接法可测定血清中的相关抗体。该方法用于的优点。江苏Seahorse细胞能量代谢分析仪经销商细胞分析仪可以进行三种细胞分析:体外细胞分析、体内细胞分析和单个细胞分析。

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细胞分析仪性能的技术指标:细胞分析仪性能的技术指标主要有荧光分辨率、荧光灵敏度、分析参数多少及分析、分选速度及纯度等。荧光分辨率是指分辨两个相邻峰的Z小距离,通常用变异系数(CV值)来表示。现在市场上主流型号的荧光分辨率小于2.0%,有的甚至在1%之内。荧光灵敏度反映了仪器探测Z小荧光光强的能力,一般用荧光微球上可测出的荧光(FITC)的Z小分子数来表示。目前细胞分析仪可以达到100以内。一般分析速度为500-10000个细胞/s,分选速度控制在1000个细胞/s以下,分选纯度>98%,有的细胞分析仪分析速度可达100000个细胞/s,分选速度可达70000个细胞/s,分选纯度>98%。

流式细胞仪分析细胞时,可以从一个细胞中同时获得多种细胞信息。由于流式细胞仪采用的光源不断改进从开始的单一的激光器或紫外光器,至目前发展为采用2-3个激光器,或再加一个紫外光器。有的采用立体空间激光系统,实现多荧光道分析,Zda程度地减少荧光信号之间的补偿,提高检测的灵敏度,所以,利用空间立体激发的多激光系统可以提高多参数的分析质量。目前的单激光四色分析或双激光四色分析的流式细胞仪,488nm激光器激发出的4种不同荧光光谱之间常有重叠,做4色分析时,难以避免荧光过多重叠而导致的补偿困难。利用该系统对488nm激光产生的3色荧光与635nm激发而产生的第4种荧光分成两种信号,能Zda程度地减少补偿,使4色荧光达到Zwan美的效果。细胞分析仪可以对不同细胞类型进行分类,能够准确区分肿瘤细胞和正常细胞。

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如何从众多的流式细胞仪中挑选出Z适合自己的机型,应当从实际应用出发分析,分析自己的需求,决定什么样的流式细胞仪Z具性价比、Z适合自己。DNA倍体分析,流式细胞仪要求:488nm光源,575nm滤光片。细胞生存能力实验,流式细胞仪要求:360nm光源,455nm滤光片。计数外周血中检测网织红细胞,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm滤光片,液量计数系统。外周血采集物中CD34阳性干细胞计数,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片,液量计数系统。细胞分析仪可以分析细胞物理特性,比如细胞大小、形态等。江苏Seahorse细胞能量代谢分析仪经销商

细胞分析仪可以进行抗体检测、细胞检测、原核检测等操作以便对已检测的样本进行分析。南京BioTek酶标仪多少钱

细胞分析仪又叫流式细胞仪,是以流式细胞术为重要技术,集光学、电子学、流体力学、细胞化学、生物学、免疫学以及激光和计算机等多门学科和技术于一体的先进科学技术设备。细胞分析仪主要用作细胞分析和细胞分选。细胞分析原理:将待测样品制成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后装入样品管,由系统产生一定气体压力将样品管送入流动室,细胞悬液从样品管射出,样品管周围由鞘液包围。鞘液管与样品管成一定角度使得待测细胞在鞘液的作用下成单行排列,形成细胞柱,通过喷嘴与入射的激光束垂直相交,细胞或颗粒被激光激发产生荧光信号和非荧光散射信号,Z终通过光学系统和检测系统处理后由计算机输出。南京BioTek酶标仪多少钱

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